天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过( )
使用分析天平称量过程中，加减砝码或取放物体时应把天平托起是为了（ ）
电子天平使用前必须进行校准，下列哪种说法是不正确的（ ）
除少数高价金属离子外，绝大多数金属离子与EDTA形成（ ）的络合物。
符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当浓度改变时最大吸收峰的位置和峰高（ ）
在分光光度法中，宜选取的吸光度读数范围为（ ）
滴定度Ts/x是与用每mL标准溶液相当的（ ）表示的浓度
实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现( )
邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用（ ）
在分光光度法测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ ）为参比
酸度计校正需要使用标准缓冲溶液，pH=6.86的标准缓冲溶液为（ ）
在无缓冲溶液作用下，用EDTA滴定金属离子，则体系的pH值会（ C ）。
缓冲溶液是指一种能对溶液的（ ）起稳定作用的溶液
在滴定分析中，所用试剂含有微量被测组分，应该进行（ ）。
滴定分析中如怀疑试剂已失效，可通过（ ）方法进行验证
在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ ）
可用下法中（ ）方法减小分析测定中的偶然误差
实验室中常用的“分析纯”化学试剂标签颜色是（ ）
制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（ ）
直接配置标准溶液或标定溶液准确浓度的物质称为（ ）
现需配制0.2mol/L的某标准溶液，通过标定后，得到该溶液的准确浓度（mol/L）如下，则下列（ ）浓度说明该标准溶液的配制是合理的
用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为( )
滴定分析的相对误差一般要求为0.1%，滴定时消耗的标准溶液应控制在（ ）
以K2Cr2O7为标准溶液，在酸性介质中反应时，K2Cr2O7 的基本单元是（ ）
在配制标准溶液时,需要煮沸并冷却了的蒸馏水配制的溶液是（ ）
氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（ ）
计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格，应贴上的彩色标志是（ ）
用BaSO4重量法测定Ba2+含量，若结果偏低，可能原因是（ ）
重铬酸钾在酸性溶液中，其基本单元为（ ）K2Cr2O7。
滴定管若有油污时可用（ ）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用
在原子吸收分析中读数时间需要足够长的目的是（ ）
用EDTA测定水中的钙硬度，选用的指示剂是（ ）
重量分析法中，对称量形式分子量的要求是（ ）
在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ ）
铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加（ ），待反应完全后，滤去沉淀物即可使用
分离富集在一般情况下，对于含量在1%以上的组分回收率应在（ ）以上
在用无水碳酸钠作为基准物质标定酸溶液时，其干燥温度为（ ）
测定铁含量，方法规定称量1g,精确至0.1g,下面哪个结果表示较合理（ ）
由五人分别进行测定欲测某物质中的SO3含量，试样称取量皆为2.2g,五人获得五份报告如下，（ ） 报告是合理的
（ ）是配合物的形成体，是配合物的核心，一般是带正电荷的阳离子
按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（ ）
稀释浓硫酸时，是将浓硫酸注入水中，而不是将水注入浓硫酸中，其原因是（ ）
仪器分析法测量中采用内标的目的是提高测量的（ ）
用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（ ）
使用滴定管进行滴定时滴定速度不能太快，以每秒（ ）滴为宜，切不可成液珠流下
硝酸跟金属反应一般情况下生成水而不生成氢气，这是因为（ ）
国家标准规定化学试剂的密度是指在（ ）时单位体积物质的质量
下列四个数据中修约为四位有效数字后为0.5624的是（ ）
下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（ ）
证明计量器具已经过检定，并获得满意结果的文件是（ ）
不能用无色试剂瓶来贮存配好的标准溶液的是（ ）
下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ ）
化验室常用的化学试剂一般分为三级，其中优级纯瓶签颜色是（ ）
我国化工部标准中规定，基准试剂颜色标记为（ ）
在实验室认可中，CNAS的中文意思是（ ）
分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为 （ ）
用无水碳酸钠标定盐酸溶液时，应该选用（ ）物质的碳酸钠
有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时（ ）越高
配制一定物质的量浓度的溶液时，由于操作不慎，使液面略超过了容量瓶的刻度（标线），这时应采取的措施是（ ）
各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（ ）米以上，避免阳光暴晒
微量分析用的离子标准溶液当浓度低于（ ）时应现用现配
间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）
一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在( )
间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在（ ）
在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指（ ）
酸式滴定管管尖出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ ）
在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施是（ ）
配位滴定法是利用形成（ ）的反应为基础的滴定分析方法
一束（ ）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比
邻菲罗啉分光光度法测定样品中铁含量时，加入抗坏血酸的目的是（ ）
可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ ）
在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种情况可导致系统误差（ ）
测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为 （ ）
在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ ）对测定的影响
称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属（ ）
根据《中华人民共和国标准化法》,对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定（ ）
离子选择电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行 ( )
在同样条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（ ）
以1/2 Na2CO3作为基本单元的基准物Na2CO3的质量为106g,那么它的物质的量为（ ）
称取烘干的基准物Na2CO3 0.1500g,溶于水，以甲基橙为指示剂，用HCl标准溶液滴定至终点，消耗25.00mL,那么C（HCl）为（ ）
荧光光谱分析中可以使用（ ）设备将粉末样品加工成熔片
半自动磨样机更换砂带后，微调旋钮使砂带处于磨样机（ ）位置
原子发射光谱与原子吸收光谱的共同点在于（ ）
在清洁光谱仪MgF2镜片时，使用（ ）试剂浸泡
在一个标准化周期内，仪器外部温度变化不应超过（ ）
在光谱仪标准化参数下降至初始值的50%以下时，需要进行（ ）维护项目
下面四个数中，哪一个是六位有效数字？（ ）
精密仪器室应设计专用地线，接地极电阻小于（ ）
吸光度具有加和性，称之为吸光度的（ ）定律
光电倍增管的（ ）特性随温度上升而增大，增加噪声
ARL9900X射线荧光光谱仪要求的真空度是（ ）
使用半自动磨样机磨制样品时，不同钢种试样应（ ）
光谱仪清理完毕后，使用（ ）调整样品与电极间的距离
碳硫仪炉头不分析样品时，应处于（ ）状态，保持炉膛及净气系统与空气隔绝
压样环内试样量应高于压样环（ ），过多过少影响成型效果
碳硫仪氧气总阀门的出口压力达到( )MPa
铣样机限位开关的位置因震动等使其变动时要及时( )
使用全自动定硫仪，电解液（ ）更换，发现电解池的电极片板不干净时，应及时用棉球酒精擦洗，保持清洁
电导电极首次使用或长时期储存后使用，需将电极在蒸馏水中浸泡（ ）
水的PH值测定步骤是在酸度计预热后进行( )，校正、定位和测量
空气干燥法测定煤中全水分时，煤样在空气流中于（ ）温度下干燥至质量恒定
测定焦炭中全水分时，焦炭试样在（ ）的温度下干燥至质量恒定
灰分分析中，以残留物的质量占煤样质量的（ ）作为灰分产率
烟煤胶质层指数测定方法要求分析试样粒度应小于（ ）
通常情况下，以下既是氧化剂又是还原剂的是（ ）
X荧光光谱仪流气正比计数器工作时,需要消耗（ ）气体
原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是（ ）
在气相色谱中，衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是( )
仲裁检验是由公认的有权威的( )进行的检验
操作SMS-3500系统标签打印机时，禁止靠近( )处，防止绞伤
使用碳硫仪分析生铁中碳成分称取样品约（ ）
关于勤劳节俭的现代意义，你认为正确的是（ ）
《公民道德建设实施纲要》明确指出，要大力倡导以（ ）主要内容的职业道德
《公民道德建设实施纲要》提出，要充分发挥社会主义市场经济机制的积极作用，人们必须增强（ ）
下列爱岗敬业的说法中，你认为正确的是（ ）
关于诚实守信的认识和判断中，你认为正确的是（ ）
由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是 （ ）
化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗
采取适当的措施，使燃烧因缺乏或断绝氧气而熄灭，这种方法称作（ ）
蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是( )
由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（ ）
标定盐酸溶液常用的基准物质有（ ） 【多选题】
下列物质可作为干燥剂的有（ ） 【多选题】
与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ ） 【多选题】
下列基准物质中，可用于标定EDTA的是（ ） 【多选题】
可用于标定高锰酸钾标准溶液的基准物质有 （ ） 【多选题】
实验室制纯水的方法一般有（ ） 【多选题】
利用某鉴定反应鉴定某离子时，刚能辨认，现象不够明显，应进行（ ）试验后才能下结论 【多选题】
在分析中做空白实验的目的是 （ ） 【多选题】
络合滴定中常用的掩蔽剂有 ( ） 【多选题】
以重铬酸钾法测定铁含量时，常加入H2SO4-H3PO4混合物，其目的是（ ） 【多选题】
重量分析中理想的沉淀剂应具备 （ ） 【多选题】
滴定分析根据滴定方式不同可以分为 （ ） 【多选题】
我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示,它们分别代表（ ）纯度的试剂 【多选题】
可以用X射线荧光光谱仪测定的元素有（ ） 【多选题】
火花光谱分析试样表面不得有（ ） 【多选题】
分光光度计的主要部件包括（ ） 【多选题】
下面给出了各种标准的代号，属于国家标准的是 （ ） 【多选题】
下列器皿可放在电炉上直接加热的是（ ） 【多选题】
由于气体不纯，气体中杂质经过长期粘附在火花光谱仪真空镜头上形成沉淀，影响分析，应定期对透镜进行处理，这时不应采用的去污物质为（） 【多选题】
标定氢氧化钠溶液常用的基准物有( ) 【多选题】
在分析实验室常用的去离子水要求的检测项目是( ) 【多选题】
分光光度法的定量分析一般有（ ） 【多选题】
酸式滴定管中可盛的溶液是（ ） 【多选题】
原子吸收光谱法的主要干扰有（ ） 【多选题】
温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应( ) 【多选题】
有关铂皿使用操作正确的是（ ） 【多选题】
铂金坩埚在高温下不能接触的物质( ) 【多选题】
为了形成稳定的ICP炬焰需要的条件是（ ） 【多选题】
根据酸碱质子理论，属于酸的是（ ） 【多选题】
常用标准溶液物质的基本单元正确的是（ ） 【多选题】
按天平的机构分类，天平可分为（ ） 【多选题】
用直接法配制标准溶液的物质，必须具备下列（ ）条件 【多选题】
按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为（） 【多选题】
下列几种化合物中，硫的化合价相同的有（ ） 【多选题】
下列溶液中哪些需要装在棕色滴定管中进行滴定？（ ） 【多选题】
原料测量SiO2时，草酸作用是消除（ ）干扰 【多选题】
下列( ) 方法可以加速溶质溶解 【多选题】
下列属于强氧化剂的物质是（ ） 【多选题】
下列( )属于重量分析基本操作步骤 【多选题】
从物理化学研究角度，把分散体系区分为（ ） 【多选题】
质量＝体积×密度，如果体积为3毫升，密度为1.2千克/升，则质量等于（ ） 【多选题】
下列选项中属于分析天平基本结构的有（ ） 【多选题】
物质的一般分析，可以包括下列( )步骤 【多选题】
根据误差产生的原因和性质，误差可分为（ ） 【多选题】
由于试样性质不同，分解方法也有所不同，常用试样分解方法有（ ） 【多选题】
分光光度法利用的波长范围可以是（ ） 【多选题】
下列仪器中，有“0”刻度线的是（ ） 【多选题】
国际单位制中的基本单位有（ ） 【多选题】
“三清晰三到位”工作标准是（ ） 【多选题】
重量分析的基本操作包括（ ）和灼烧等步骤 【多选题】
能准确量取溶液体积的玻璃量具（ ） 【多选题】
有害气体在车间大量逸散时，分析员正确的做法是( ) 【多选题】
为预防和急救化学烧伤，下列哪些做法是错误的是( ) 【多选题】
按照溶剂的状态不同，溶液可分为（ ） 【多选题】
反“三违”是为了防范事故的发生而采取的重要措施，“三违”是指（ ） 【多选题】
影响有色化合物形成的条件为( ) 【多选题】
根据试样用量不同分析方法分为（ ） 【多选题】
生产联系确认制度要求岗位作业人员要明确（ ）等确认 【多选题】
气瓶应置于（ ）的专用房间储存 【多选题】
生产联系确认制度适用于公司（ ）作业活动中 【多选题】
消除系统误差可采取的措施有（ ） 【多选题】
关于振动研磨机，以下论述正确的是（ ） 【多选题】
钢样品表面应平整，无（ ）等明显缺陷 【多选题】
材样品表面应平整，无（ ）等明显缺陷 【多选题】
使用振动研磨机磨制样品时，不同种类渣应（ ），防止试样间污染 【多选题】
使用碳硫仪分析试样时，充分燃烧后试样中的碳和硫分别转化为（ ） 【多选题】
安装砂轮时，首先仔细检查砂轮（ ） 【多选题】
使用砂轮磨样机制样时，肉眼判断（ ）则试样夹好 【多选题】
测定焦炭热反应性前，要检查（ ）气体是否充足 【多选题】
当X荧光光谱仪真空度变差时，需要对（ ）位置进行清理维护 【多选题】
铣样机需要点检维护（ ）位置的传动皮带是否松动 【多选题】
对M9光谱仪进行高低标校正需要使用（ ）两种样品 【多选题】
钢铁分析工岗位操作规程规定，钢类样品的保存期限是（ ） 【多选题】
使用研磨机破碎试样时严禁（ ）操作 【多选题】
关于半自动压样机的描述，正确的是（ ） 【多选题】
研磨机磨样结束后执行（ ）操作取出样品 【多选题】
原子吸收光谱法具有（ ）等优点 【多选题】
下列可能是X荧光光谱仪故障的是（ ） 【多选题】
下列物品可以直接放在电炉上加热的是（ ） 【多选题】
危险化学品必须按性质（ ）保管 【多选题】
在原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是（ ） 【多选题】
分光光度法定量分析测定单一组分有（ ）等方法 【多选题】
下列组分中，在FID中有响应的是 （ ） 【多选题】
红外碳硫仪的动力气不可以是（ ） 【多选题】
关于X荧光光谱仪水冷系统的描述，正确的是（ ） 【多选题】
四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。
分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体的情况。
保留样品未到保留期满，虽无用户提出异议也不可随意撤销。
电子天平的样品盘被污染时，可用水清洗、充分干燥后在安装到天平上。
电子天平抗干扰能力强，可在恶劣及震动的环境下保持良好的稳定性。
分析试验所用的水，要求其纯度符合标准的要求即可。
纯净的水pH=7，则可以说pH值为7的溶液就是纯净的水。
测定水的电导率可以反映出水中所有杂质的多少。
分析人员严禁随意修改、删除分析仪器程序中的工作参数。
分析实验室用一级水须在使用前制备，不能贮存。
滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。
容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。
滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。
标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。
为方便操作，可以直接在量筒或量杯中配制溶液。
玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。
配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。
不可以用塑料瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。
将氢氧化钠溶液和氨水分别稀释1倍，则两溶液中的[OH]-都减小到原来的1/2。
缓冲溶液就是能抵抗外来酸碱影响，保持溶液pH绝对不变的溶液。
质监从业人员可以在职责范围内收取客户的烟、酒等。
全自动定硫仪电解液无需每班更换，发现电解池的电极片板不干净时，应及时用棉球酒精擦洗，保持清洁。
在光谱仪上分析样品时，可以在同一位置连续激发两点。
pH值减小一个单位，溶液中氢离子浓度增加10倍。
放置1小时以上的钢类试样，必须在磨样机上重新磨光再分析。
所谓的灼烧减量是指灼烧后失去的量，即灼烧前后物质的差值，因此灼烧减量一定是正值。
同一分析人员在同一条件下所得分析结果的精度叫再现性。
滴定分析所使用的滴定管按照其容积不同分为：微量滴定管、半微量滴定管和常量滴定管三种。
重铬酸钾是橙红色晶体，且其不含结晶水，因此可通过重结晶法制得极纯的盐，常常用作基准的氧化剂。
强调爱岗敬业会束缚人们的手脚，不利于人才的流动与资源整合。
硫是钢中易偏析的元素之一，因此，取制样及分析时应注意其代表性。
由于盛放高锰酸钾而在容器壁上所留下的褐色的二氧化锰，可用草酸、亚硫酸钠等溶液洗涤。
X射线荧光分析可分为能量色散和波长色散两类。
爱岗敬业本质上有利于培养人们的熟练技能，形成专业人才。
变色范围必须全部在滴定突跃范围内的指示剂可选用来指示终点。
要得到颗粒较大的晶形沉淀，沉淀剂必须过量，因此沉淀反应在较浓的溶液中进行。
将浓度为1.0×10－6mol/L的盐酸溶液准确稀释10倍，则溶液的pH＝7.0
在实际工作中，人们用标准物质用来校准测量仪器、评价测量方法等，因为给出的标准值代表了它的真实值。
炼钢的实质是还原反应，就是把铁元素从氧化物状态还原出来成单质的铁。
溶液转入容量瓶后，加蒸馏水稀释至约3/4体积时，将容量瓶倒转摇动，作初步混匀。
仪器在X射线开启时，不能打开外壳，以免射线外泄。
测定煤中灰分时，为了防止煤灰从空气中吸收水分，从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应在2分钟内放入干燥器中予以冷却。
X射线荧光法不能分析原子序数小于5的元素。
沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成，且要求沉淀式和称量式相同。
铬黑T属金属指示剂，放置时间长短对终点指示有影响。
吸光度的加和性即在某一波长，溶液中含有对该波长的光产生吸收的多种物质，那么溶液的总吸光度等于溶液中各个吸光物质的吸光度之和。
开启易挥发试剂瓶时，应先经流水充分冷却后，盖上干燥的布再打开，决不可将瓶口对着他人或自己。
砂芯玻璃漏斗在堵塞的情况下，可先用少量的HF溶液浸泡，再用蒸馏水冲干净。
从业人员是否诚实守信，要看具体的合作对象而定。
超过35 ℃会使X射线光管使用寿命大大降低。
压样时，样品应均匀放置于压样环内，避免造成压力不均，损坏磨具。
检测限是指产生一个能够确定在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量。
用杠杆磨制样品时切忌用力过猛导致试样脱出或破碎。
熔融法分解试样的能力比溶解法强的多，为加快速度，矿石样品最好都用熔融法分解。
仪器分析法非常准确可靠，因而不需要用化学法等更准确的分析方法进行校对。
仪器分析煤种发热量时，为了确保实验数据的可靠，每次实验前应检查氧弹气密性。
实验室对非标准方法、实验室设计（制定）的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法可以直接使用，不需要确认。
每次实验前后的氧弹必须清洗干净，并使用专用布擦干。
高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色，氢气钢瓶的颜色为天蓝色，乙炔气的钢瓶颜色为白色，氮气钢瓶颜色为黑色。
PH=1的HCL溶液和PH=2的HCL溶液等体积混合，此时溶液的PH为1.5。
在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞，则呈现红色。
使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。
保护企业秘密属于遵纪守法职业道德规范的要求。
操作传、转动设备（磨样机、搅拌机等）时，可以戴手套操作。
移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。
国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15-25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。
分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。
溶解基准物质时用移液管移取20-30ml水加入。
测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。
如发生人员触电，不得用肢体接触触电者，首先应关闭电源。
使用天平时，称量前一定要调零点，使用完毕后不用调零点。
使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。
在生产现场需要接打手机的，应停止作业活动，不用离开生产现场。
拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。
系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。
空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。
缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。
测量结果可先记在零星纸条上，然后在记到原始记录本上。
洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。
加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。
盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。
容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。
危险物品的生产、经营、储存单位应当设置安全生产管理机构或者配备兼职安全生产管理人员。
二氧化碳灭火主要依靠窒息作用和部分冷却作用。
测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。
受过一次去强冲击的安全帽应及时报废，不能继续使用。
安全文化是安全价值观与安全行为准则的总和。
特种作业人员经三级安全教育考核合格可以上岗作业。
安全帽、安全带、安全网被称为地面作业“三宝”。
烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。
用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。
“违章作业”是指职工在生产作业过程中，违反劳动安全卫生法规、标准、规章、制度、操作规程、盲目蛮干、冒险作业的行为。
易燃易爆、有毒物品可以同其它药品放在一起。
三级安全教育指厂级、车间级、班组级安全教育。
铬黑T指示剂在pH=7-11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。
间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。
使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。
碘法测铜，加入KI起三作用：还原剂，沉淀剂和配位剂。
以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。
严禁在烘箱内长时间堆放物品，保持设备清洁干净。
可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。
火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼缓火势发展，同时打开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。
为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。
在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电动工具。
空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。
储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。
研磨不同种类的渣样品时应先清洗磨样罐或用不同磨样罐进行研磨，防止试样交叉污染。
打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。
对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。
玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。
生产经营单位可以将其生产的项目、场所、设备等发包或出租给他人。
间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。
浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。
按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。
为了减少测量误差，吸量管每次都应该吸取多少体积放出多少体积。
滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3-4滴为宜。
生产经营单位负责人对事故隐瞒不报或谎报应追究法律责任。
学习是人类认识自然和社会、不断完善和发展自己的必由之路。
团队协作是一种既定目标所显现出来的自愿合作和协同努力的精神。
切割试样时应徐徐用力，严禁突然发力，以致砂轮片碎裂。
天平室应避免阳光直射，远离空调器及热源设备。
碳硫仪上干燥剂结块超过三分之一时，说明已经失效，需更换。
生产经营单位可自愿与从业人员签订劳动合同。
记录原始数据时，如发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。
用水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。
计划不如变化快，在自我管理中，可以先做事情，不必做好计划再去执行。
使用铣样机时，为防止损坏放样台，绝对不允许不放试样进行铣削。
过失误差也是偶然误差，工作中必须加以清除。
使用未校正过的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。
称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。
滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。
职业道德、职业意识、职业态度隐性职业素养更深刻影响员工的发展。
直接碘量法的终点是从无色变蓝色，间接碘量法的终点是从蓝色变无色。
物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。
重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此不可用强碱处理。
用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯，待沉淀下降后，先将上层清液倾入漏斗中，而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。
在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和就是溶液的体积。
凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。
分析铁、渣类样品时，用洗耳球吹扫样品表面。
定量分析中产生的系统误差和偶然误差，工作中必须加以清除。
市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。
维护清理X荧光光谱仪时，可以只关闭X光管，不关闭主电源。
红外碳硫仪分析样品时，对于含结晶水或易吸潮的粉末类样品，需进行烘干处理后再进行样品分析。
维护清理碳硫仪时，可以使用高压气枪吹扫过滤网。
化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。
气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。
在用间接碘量法测定样品时，滴定时不宜过度摇动是为了防止I2 的挥发。
有效数字的位数应与测试时所用的仪器、工具和测试方法的精度一致。
仪器运行中如突然断电，应关闭仪器主机的所有主电源。
高频熔样机所用试样必须为不含单质态的金属试样。
电子天平一般都具有内部校正功能，经自校后的电子天平无需再定期检定。
强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。
仪器分析法的特点是快速、灵敏、能测量杂质含量很高的物质。
严禁试剂入口及用鼻直接接近瓶口闻的方式进行鉴别。如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煸动，稍闻即止。
玻璃仪器洗净的标准是仪器倒置时，水流出后不挂水珠。
待称量物体的温度不必等到与天平室温度一致，即可进行称量。
量热仪每班要检查氧弹是否漏气，探针接触是否良好及环境温度是否正常。
一般吸量管的体积以自动流出量为准，若吸量管上刻有“吹”字，方可吹出余液。
排液时应将吸量管紧贴容器内壁(容器与水平面约成45‘角倾斜)，徐徐放出，最后在器壁上停留15秒钟即可。手指不得接触吸管下端。
右手持吸量管，左手握洗耳球，吸样后用洁净纱布或卫生纸擦去管尖外面的多余液体。
精密度的大小用偏差表示，偏差越小，说明精密度越高。
在10.1430中两个“0”都是有效数字，所以它有6位有效数字。
准确度是指测定值与真实值之间相符合的程度。
在0.2104中两个“0”都是有效数字，所以它有5位有效数字。
高度由900m（含）至8100m（含），每600m一个高度层；
高度由900m（含）至9500m（含），每600m一个高度层；
高度 13700m（含）以上，每 1200m一个高度层；
由于非正常原因造成民航提供管制服务的航空器偏离航线
民航提供管制服务的航空器飞入禁区、危险区、限制区
民航提供管制服务的航空器与地面障碍物之间小于规定间隔
因管制原因使航空器仪表飞行低于安全高度的，为空管严重差错
因空管原因使航班延误达 15分钟以上的，为空管差错
指挥航空器起降违反尾流间隔规定，为运输航空事故征候
因空管原因造成飞行取消、返航、备降的，为空管严重差错 259
飞行能见度不小于3km，距云水平距离不小于300m，距云垂直距离不小于150m
飞行能见度不小于3km，距云水平距离不小于1500m，距云垂直距离不小于 300m
飞行能见度不小于5km，距云水平距离不小于1500m，距云垂直距离不小于 300m
飞行能见度不小于 5km，距云水平距离不小于1000m，距云垂直距离不小于 150m
飞行能见度不小于5km，距云水平距离不小于1000m，距云垂直距离不小于 150m
飞行能见度不小于5km，距云水平距离不小于1500m，距云垂直距离不小于 150m
飞行能见度不小于8km，距云水平距离不小于1000m，距云垂直距离不小于 300m
飞行能见度不小于 8km，距云水平距离不小于1500m，距云垂直距离不小于 300m
平原和丘陵地区不得低于 50m，山区不得低于 200m
平原和丘陵地区不得低于 100m，山区不得低于300m
平原和丘陵地区不得低于 150m，山区不得低于400m
平原和丘陵地区不得低于 300m，山区不得低于600m
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