治疗一场大病需要多少钱？100万？200万？还是更多？央视的著名主持人李咏曾花费500多万在美国抗癌17个月也没治好病，最后还是撒手人寰。每个人都有生存的权利，然而，很多时候却为现实所迫，有的患者患了癌症，花光一辈子积蓄，最后砸锅卖铁，还落得个人财两空的结局，还有的患者由于负担不起高昂的医药费干脆直接放弃治疗。虽然说现在有了医保，但是医保都有限额，就新农合医保而言，大病报销超过5万的，只能报销40%。城镇居民医疗保险住院最高报销是17万元，城镇职工医疗最高则是30万元。虽然有一些不是特别贵的进口救命药是可以按比例报销的，但还有很多进口药物是不在医保的报销范围之内的，患者只能自费，而自费往往价格非常昂贵。归根结底，对于患者而言，一场大病下来还是远水解不了近渴！1、印度实行强制许可制度在我们中国南部的国家印度就不存在吃不起救命药的问题。这一切还要归功于印度的第一位铁腕领导：英迪拉·甘地，实行了“药物强制许可”制度。英迪拉·甘地什么叫“药物强制许可”？众所周知，每一款药物都是有专利的，通常专利期为20年，也就是说，在20年之内，你是没有权利仿制别人的药的，但是印度高层颁布了“药物强制许可”制度后，意思是：我不承认你的专利，随时都可以仿制你的药。在上个世纪，印度人口众多，贫富差距太大，普通老百姓根本看不起病，吃不起药，承担不起高额的治疗费用，所以在英迪拉·甘地在位时期，于1970年修改了《专利法》。从那以后，印度这个国家不再保护药品的成分专利，只保护制作流程专利。简而言之，印度的药厂只要拿到了国外的原厂药之后，可以立刻对药物进行解析，并将有效成分提取出来，提取成功之后，只需要在制作工艺的流程方面进行改动，或者在原来的基础上添加上一点其他成分，就可以堂而皇之的生产“仿制药”了。2、仿制药效果如何这种“仿制”行为，是受到印度本国法律保护的，同时，印度高层还打着“人道主义”的旗帜鼓励这种行为。所以这个制度实行以后，印度的抗癌药很快就遍地开花，造福全人类。虽然是仿制药，但这些药物并不是一些地下作坊生产的，全都是由印度国内一等一的大型现代化制药厂来完成，他们的制作水平并不比我们国内差。药物生产出来之后，同样得经过临床3期试验，确保没有问题后才能批量生产销售。这种仿制的抗癌药不仅价格便宜，且效果好，可接近原厂药疗效的95%。印度仿制这种药物通常不超过3个月即可完成，因为“仿制”走的是捷径，直接绕开了研发步骤，所以制药成本也只有原厂药的1/10。3、印度仿制药频频惹官司印度的这种行为在当时自然遭到了西方国家很多药企的谴责，印度也多次因为“仿制药”的事情惹上官司，但是印度方面认为这种行为对印度本国人民有利，能让普通人得起病，吃得起药。例如：2022年2月，美国巨头强生公司对印度一家名为Intas Pharmaceuticals制药公司及其子公司Accord Healthcare提起了专利侵权诉讼，称印度制药公司仿制了强生公司研发的一款治疗精神分裂症的药物Invega Sustenna，属于侵权行为。其实在以前，也多次出现过西方国家起诉印度侵犯专利的行为，美国甚至已将印度列为侵犯知识产权的“优先观察名单”，但是很多时候，这种官司都被打成“糊涂官司”。印度认为，你不让生产仿制药，就是侵犯了全球病人的生存的权利。而且，西方国家在国际上还需要印度的支持，所以对印度的这种行为也是睁一只眼，闭一只眼了。说白了，哪怕为千夫所指，印度也要坚决生产仿制药。对于印度而言，这种行为利大于弊，因为确实挽救了很多人的生命，而且印度高层的身后是获得本国国民的支持的，这也使得印度仿制药行业发展壮大的原因之一。英迪拉甘地曾经在国际论坛曾这样说过：我认为医药发明应该是没有专利可言的，不应该在人的生与死之间牟取暴利”。4、格列卫在中国2万多就格列卫（别名：伊马替尼）这款药而言，它是由瑞士诺华制药公司生产的一款治疗白血病的救命药。在2001年时，这款药进入我国市场，当时在中国每盒（100mg*60粒）的售价高达23000元～25800元之间，比韩国的售价还要贵1万多元。那些经济发达国家的患者，他们看病有相关部门的大额补贴，自己负担的部分很少。而我们中国的情况是，那种进口救命药很多都得自费。此外，格列卫这种药患者通常每个月需要服用2盒（100mg*60粒），一年下来光药费就得接近30万元，普通人根本承受不了如此昂贵的医药费，而当时印度的“仿制格列卫”一盒却只卖200元人民币。后来在2017年，格列卫被列为国家基本医保目录，但是报销后患者依旧还得花费4700元才能买到一盒（100mg*60粒）。虽然报销后费用降低了不少，但对于普通人而言，购药压力依旧非常大，用大家的话来说就是：进入医保你也吃不起！与此同时，网上显示，2022年印度生产的规格100mg*120粒“仿制格列卫”的价格是600元一盒。5、原厂药贵是因为研发经费高？那么，为何一款抗癌救命药的价格这么贵？有的网友会说，药物研发的过程中投入了大量的经费，贵是应该的！欧美等国也对外放风声称，研发药物前期投入了10几亿美元的成本。事实真是如此吗？据悉，这款药的实际研发成本还不到1亿美元，而欧美等国则早就抱团，想要瓜分从中赚取的巨额利润，所以他们会根据各个国家的需求，对产品进行定价。这也就出现了各个国家进口格列卫的价格不统一的情况，而我们中国进口格列卫的价格则是其他国家中最高的，比韩国还要高出1万多块。从而也就说明一个问题，一款药物的价格并不是根据它投入的研发经费来决定的，而是根据它的市场价值来决定的。这就好比你花费20亿去研发了一款治疗感冒的新药，如果最后开出天价去售卖，老百姓会去买吗？当然不会买的。首先，感冒并不是什么大病，即便是不治疗，有的人免疫力好，过不了2天自己就好了，又何须你这天价药呢？而且，这么多年来，西方药企赚取的钱早就已经收回格列卫这款药物的研发成本了，但为何这款药的价格依旧居高不下呢？这就说明，资本想要垄断，赚钱的本质是不变的。此外，国外的一款药物进入中国，是要缴税的，等这些药物再进入到医院，最后流到患者手上，经过层层加杠杆，普通老百姓的负担就会越来越重，救命药也就不便宜了。有人会问，为什么我们中国不进口印度这种廉价的“仿制药”？首先，我们中国是一个尊重专利的国家，任何一款进口的药物都得经过国家药监局审核批准后才能上市，但是中国不承认印度的这种仿制药，自然是不能获得批准的，因此就不能流入中国市场。否则就算这款药在印度经过批准上市，在中国也属于“假药”范畴。中国近些年来癌症发病人数持续增长，而很多药企也正是看到了中国病人身上这块“肥肉”，才会对这些救命药设置如此虚高的价格出售。6、我国第一个试用印度药的人电影《我不是药神》想必很多人都看过，陆勇就是故事人物的原型。他是一个白血病患者，终身离不开格列卫这种药，而陆勇原本是针织品出口企业的老板，最后吃了2年药被掏空家底，连他都尚且如此，更何况其他家底不如他的人呢？在一个偶然的机会，陆勇发现印度生产了格列卫的仿制药，价格非常便宜，而且他亲自试药，确认效果不错后，推荐给了其他人。此后，其他患者纷纷找他请求代药，而陆勇也因为接二连三的代药行为被以涉嫌“倒卖假药”被抓，后来患者联名上书，他才被无罪释放。很多患者都知道，印度生产的仿制药其实效果不差，而中国国内的原厂药又太贵，根本吃不起，这种情况下又不允许你购买印度仿制药，所以不少患者只能听天由命。如果药价降不下来，又没有好的替代方案，对于普通人而言面对突如其来的一场大病，抵抗风险几乎为0。虽然国家实行降低进口药关税的政策，但是要想在短时间之内实现人人都能医得起，还有很长一段路要走。参考资料：央视网《中国比韩国高一万：进口抗癌药售价为何那么高？》环球时报《印度“侵权”发展仿制药80年：发达国家也从印度购药》}

据了解，癌症是所有疾病中致死率最高的一种疾病。在我国癌症样本的数量为59.4万，而在癌症中死亡率最高的便是胰腺癌、肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、成人脑癌这五种癌症。可以说在这个时代就是一种谈癌色变的时代，世界卫生组织在2006年就提出“癌症是慢性病”这个口号。而且众所周知癌症是现在全世界都无法攻克的一种医学难题。那么如果一个人患了癌症，该怎么办呢？因为癌症化疗的副作用及其强大，所以医学界为了找出解决这一难题的治疗方案一直不断地在进行探索。直到在20世纪70年代致癌基因的发现，科学家们根据这一发现研究出了一种特异药物叫做靶向药物。一、什么是靶向药在前年的时候有一个的新闻震惊了整个网络，起因是小女孩父母晒出了西安交大附二院的医疗发票，小女孩在医院仅仅住院了4天便花费了55万且医保才报销了1400多。而这55万的花费大部分是由于靶向药的使用，这一消息使人们大为震惊。网友们众说纷纭有人说药厂太黑了，把药价订那么高，有人说有可能是医院的医生和护士吃了回扣。但是这也是网友的猜测，那到底什么是靶向药？为什么靶向药这么贵还有这么多人愿意去购买呢？靶向药的来源是根据每一种肿瘤都有一种特定的基因突变才能表现出癌症局部增大、周围入侵、远处转移，最后把人的生命彻底消耗得特点。一些科学家就根据基因突变设计出一种与该基因匹配的药物，这种药物叫做靶向药物。靶向药物会针对癌症基因的表现，从而把这个药物贴在这个基因表达的一些抗原上面，抗原抗体结合肿瘤的生殖繁殖，把肿瘤或者癌症抑制不能再次进行生长。靶向药简单来说就是会把基因突变作为一个靶点，是专门针对肿瘤病变细胞的药物。一般把靶向药分为一代、二代和三代。以肺癌的靶向药物举例，肺癌的靶向药物通常分为针对EGFR突变和ALK突变的两套靶向药，而这两种靶向药物都已经出到了三代，那么一、二、三代靶向药通常有什么区别呢。一般新一代药物的出现通常是为了解决老一代药物面临的一些问题，我们可以确定的是新一代上市的时间会比较晚一点，新一代在某一些方面肯定是比老药物要更好一点。这个好处一般表现在新的一代能比老一代更能抑制基因能力、耐药性会出现得更晚、药性针对性更强。二、靶向药为什么这么贵在2020年1月1日时新华网发布了一条消息，山东4岁患儿成SMA靶向药物砍价后首例受益者引起了人们的欢呼。这个靶向药叫做诺西那生钠注射液，它在刚开始进入我国时，价格也是极高，一针最低也要70万，导致许多人打不起，不敢打。而我国医保局在了解这一情况后，为了减少人们看不起病，不敢看病这一问题。在2021年和诺西那生钠注射液的生产商进行谈判，胜利把这一靶向药纳入国家医保目录，从70万降到了3万拯救了许多看不起病的家庭。但是许多人在看到这条新闻，不禁也发出了疑问为什么靶向药物能达到70万那么贵呢？原因是一款新型靶向药的研发没有几亿美金甚至几十亿美金的投入，没有3~15年的临床实验，几乎不可能投产市场。 如果在新药上市时还不允许人家卖得贵一点，那么几乎就没有药企愿意去研究治疗肿瘤或者癌症的靶向药物了。（几种常见的靶向药)另外，我国现在还存在一个现象。目前，到现在的靶向药研发主要还是欧美国家，而我国的国内药业却更多的是在做代理或者是做仿制。这也证明了为什么靶向药这么贵的原因，因为生产的过少，需求的人却有很多，另一方面，企业为了自身的利益也需要把靶向药的价格指定的高一点才能回本。另外一方面是有一些患者对于药物疗效的期待越来越高，倒逼药厂进行研究药效更好的靶向药物。在15年之前，我国国内对于肿瘤的治疗之后还只是化疗一种方法。但是在今天化疗、放疗、一代靶向药、二代靶向药、三代靶向药、免疫疗法、基因疗法、联合疗法等等层出不穷。结合在各种治疗方法的出现下，我们还以上文肺癌的例子为例，在以前人们只能用帕类药物进行化疗。随后吉非替尼横空出世，即使吉非替尼价格很高，但是人们发现吉非替尼的副作用远远小于化疗，所以就会有更多的人选择吉非替尼这种靶向药物。有一些肿瘤患者希望寻找最好的治疗方法，所以他们愿意花费重金去买有些靶向药，这也无可厚非。三、靶向药到底是不是骗局众所周知，靶向药对于普通人来说是非常贵的，有些普通百姓甚至不能承担起这种巨额的医药费。但是有些人为了能救自己或者是自己的亲人一命，甚至不惜倾家荡产地去买靶向药，希望可以留下自己亲人的性命。（常见靶向药物的价格）但是许多患者在使用靶向药后却还是没有能留住性命，到最后落得人财两空的局面。曾经有位患癌症的患者说：“我现在才深切地认识到时间就是金钱这一概念，我现在生命中的每一分钟都是拿钱换来的，我要珍惜这拿钱换来的来之不易的时间”。这位患者现在已经是癌症晚期，他已经患癌症三年了。他的家人为了维护他的生命，选择了使用靶向药物，而这一行为也花光了他们家所有的积蓄，他的女儿甚至不惜卖掉了房子和车子。可是这位患者的生命也只是仅仅持续了4年，最后也是无疾而终，他的家人在他去世的那一刻大声说道靶向药是一个“骗子”。靶向药不仅骗了他们的钱，也没有能够留住他父亲宝贵的生命。其实靶向药并不是一个骗局，只是我们没有正确地认识靶向药物。在我国大部分医院针对早期癌症的患者是不推荐使用靶向药的，因为靶向药虽然相比其他方法更有效果。但是靶向药也有其副作用，除了人们熟知的价格高，靶向药在使用前也需要知道病变的位置，在使用过程中也可能会耐药性，甚至最后也不能完全拯救人们的寿命。另外，由于靶向药是针对细胞进行的，但是癌细胞是在不断进行变化的，这样就会导致靶向药定点不准，药效也会逐渐丧失。最后由于靶向药是有耐药性的，当人们吃靶向药时间越长，就会越容易产生耐药性，导致药性丧失有限，从而还不到治疗肿瘤和癌症效果。综上所述，从这几方面来看，靶向药不是人们所说的一个骗局，只是靶向药在一定程度上来说现在只能延长人们的生命。在很大的几率上是不可能完全治愈肿瘤或者癌症。所以人们要正确地认识靶向药，不能把靶向药当成是癌症或者是肿瘤的救命药，而且不到万不得已的时候也尽量不选择用靶向药进行治疗。四、靶向药的特点首先，靶向药具有耐药性。我们在癌症或者是肿瘤疾病的治疗中知道，癌细胞是会进行扩散的，而且有可能是迅速的、有可能是突变的。另外从肿瘤细胞本身的形态学来说，其本质也是异性质的，也就是说即便是肿瘤内部也包含多种形态的肿瘤细胞，本身也是相互竞争或者是相互抑制的关系。而靶向药的特点是针对肿瘤细胞内部的某一个或几个有特异性靶点的肿瘤细胞进行有效标记和杀伤。在靶向药刚开始进入肿瘤细胞内，靶向药可以迅速地抑制住肿瘤细胞的快速增长。但是其它不在特异性靶点范围内的肿瘤细胞却得到了很好的发展空间。导致该靶向药在用过一段时间后“失效”或者是“耐药”了，但其实并不是，而是其他非靶点的肿瘤细胞快速生长了。在临床上经常会遇到肿瘤，一开始是某个靶点，使用放化疗加靶向治疗，一段时间内的确使得肿瘤缩小，但一段时间后依旧疯长。从临床角度来说，这就是靶向药“耐药”了。当靶向药不能在针对这个癌细胞的靶点进行治疗后，癌细胞便会进一步地快速增长，那么我们可以预见这个结果——癌细胞扩散导致病人死亡。再者，靶向药需要靶点。靶向药相比其他药物药效却是非常好，但是靶向药是根据每个人的靶点不同进行用药的，不能随意进行使用。所以我们必须找到靶点才能使用靶向药物。所以在确定要实行靶向药物的治疗后，大部分医院都会对患者进行基因检测。因为每一个患者的基因不同，同一患者体内突变的基因也不同，通过检测才能找出患者体内的靶点。根据这个靶点也就是基因突变的点来和靶向药物进行匹配，如果基因突变的点和靶向药物匹配也就是我们所说的靶点，这样靶向药物才对患者有效果，我们才可以对患者进行靶向药物治疗。如果没有靶点，还对患者进行靶向药治疗，不仅不会起到治疗疾病的效果，还会浪费一大笔治疗费用，甚至可能耽误患者的病情。所以癌症患者和肿瘤患者在确定要进行靶向药物治疗后，一定要进行基因检测，不然靶向药真的可能成为你们口中的“骗局”了。五、使用靶向药的注意事项第一点，我们患者在吃靶向药物时一定要定时定点。如果我们刚开始吃靶向药物是在早上8点，我们一定要尽量保持以后的每一天都在早上8点按时服用靶向药物，因为固定时间服药可以使药物在体内获得更稳定的血液浓度。如果患者随意缩短或者延长用药间隔，会使得药物浓度忽高忽低，从而影响药物疗效或者导致不良反应，这样就会达不到我们预期的治疗效果。所以我们患者应该每日固定时间口服靶向抗肿瘤药物，因为这样药物的疗效才会发挥得更加好，而且对人体的毒性也会大大降低。第二点，不要随意改变靶向药物的剂量和服用方式。一些没有医学常识的患者，可能会感觉增加靶向药物的剂量可能会使病情好得更快。有一部分人在症状好转或想减轻药物的副作用时就减少药量。这些都会导致用药不能按时定量，疗程长短不一。专家指出，盲目增加药物用量，并不会增加药物疗效，反而会增加药物的不良反应，且造成医药资源的浪费。而且盲目减少药物用药，不仅会延误治疗，还会产生耐药性，甚至会带来药物的严重不良反应。所以患者在使用药物治疗时，应该按照药品说明书上的规定或者是医嘱，严格掌握用量和疗程，不能随意增减药物用量，这样才能保障用药的安全有效。第三点，患者在服用靶向药物的期间尽量不要吃西柚、杨桃、石榴这些水果。因为这些水果中含有一些成分可能会影响我们靶向药物的一个代谢，从而干扰我们人体对靶向药物的一个吸收和利用，影响我们身体对靶向药物的一个药效。结语靶向药物的研发对肿瘤患者和癌症患者来说是一个好的消息，但是靶向药物的副作用和高昂的价格也是我们下一步要进行解决的。靶向药物有可能对于那些富裕的家庭来说可能是一个比较好的治疗方案，可以挽救人们的生命。但是对于千千万万个普通家庭来说，靶向药的昂贵价格却使人忘却止步，而当他们攒够钱去购买靶向药时，他们可能会因为现实的各种因素导致“人财两空”，从而感叹靶向药是一场骗局。但是作为患者的我们要正确认识靶向药物的作用，不能片面的说靶向药物好，也不能片面地否定靶向药物。要正确看待靶向药昂贵的价格、靶向药的疗效等，这样我们才可能一起携手战胜病魔。}

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展开全部总体来说有点小贵，我是等活动购买的，咬着牙买的，现在感觉还算划算，外观设计漂亮，与家里搭配效果可以∞已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论
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