大会主席致辞：康云，M1工厂总经理，高级副总裁，信达生物

• 13:30 CHO 细胞株前世今生——开发和工艺视角

  James Yang，首席战略官，华润生物医药

• 14:00 缩短细胞株开发加快IND申报的难点分析

  王敏，总监，迈威（上海）生物科技股份有限公司

• 14:30 AI+生物制药上游工艺整体解决方案

  邓新宇，CTO，深圳太力生物技术有限责任公司

• 15:00 细胞株来源的清晰化：符合药监局和知识产权的要求

  Karen Twu，生物药CMC部门副总裁，和黄医药

• 16:00 抗体培养基稳定性研究案例分享

  潘洪辉，CEO，康晟生物

• 16:30 数字化技术赋能细胞培养工艺

  石瑞君，CEO，上海网网信息技术有限公司

• 17:00 细胞培养工艺开发与升级指南之案例分析

  范里， 资深副研发总裁 ，上海倍谙基生物科技有限公司

• 17:30 圆桌讨论：如何加速细胞株开发

  主持人：谭文松，教授，华东理工大学

• 08:30 大规模细胞培养放大技术

  马宁宁，特聘教授，沈阳药科大学

• 09:15 自动化工作站在单克隆抗体药物发现中的应用

  徐丽萍，高级产品经理，上海汉赞迪生命科技有限公司

• 刘树民，CEO，深圳康源久远生物技术有限公司

• 10:45 基于酶连智能连续偶联工艺的创新ADC药物开发

  秦刚，董事长、创始人，启德医药科技（苏州）有限公司

• 11:15 ADC药物工艺开发及质量研究

  秦民民，CTO，乐普生物

• 13:00 抗体融合蛋白等复杂糖蛋白的质量控制策略

• 13:45 工艺可开发性在加速创新生物药开发中的应用

• 14:45 以成本为导向的生物药开发及工艺优化

  沈潇，创始人&CEO，广州汉腾生物科技有限公司

• 15:15 圆桌讨论：在疫情特殊背景下对供应链安全以及本地化的紧迫需求的思考

  张如亮，副总经理，宜明昂科

10月18日 （周二）

联合主席：林东强，教授，浙江大学

• 13:30 生物药高端制剂的开发

  刘翠华，高级副总裁，百奥泰生物
  

• 14:00 高浓度制剂现状、PFS 注射剂开发和规模化生产经验分享

  王叶飞，分析QC与制剂部/资深总监，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司

• 14:30 生物药物吸入制剂的非临床评价

  袁韫聪，项目经理，成都华西海圻医药科技有限公司

• 15:00 二代重组人体白蛋白的研制

  邱坚平，创始人、CEO，上海隆汇生物医药有限公司

• 16:00 高浓度蛋白制剂的开发及面临的挑战

  韩冬梅，产程开发下游和制剂部副总经理，复宏汉霖

• 16:30 双抗分子制剂开发策略

  林军，副总裁，澳斯康生物

• 17:00 圆桌讨论：大分子高端制剂开发方向

  刘翠华，高级副总裁，百奥泰生物

  陈瑛，高级总监，齐鲁制药

• 08:30 工艺变更可比性分析

  谢红伟，产品开发部副总裁，信达生物

• 09:15 高浓度蛋白粘度降低技术及其应用

  汪烨峰，市场技术经理，默克

• 09:45 制剂开发过程中吐温稳定性的评估

  仇金树，副总裁，澳斯康生物分析科学和技术中心

• 10:45 生物药制剂工艺表征的研究

  张晞晨，生产高级副总裁，创胜集团

• 11:15 蛋白质的理化和生物表征及可比性研究

  史力，董事长，怡道生物科技（苏州）有限公司
  

• 13:00 冻干技术在生物制剂中的应用

  刘恒利，研发中心负责人，凯信远达医药有限公司

• 13:45 生物药制剂的包材选型

  吴用，制剂副总监，百奥泰生物

• 14:45 配伍稳定性和运输验证研究的挑战和策略

  郑小红，COO，前沿生物药业（南京）股份有限公司

• 15:15 圆桌讨论：提高患者便利性，新型给药制剂的开发和分析挑战

  主持人：谢红伟，产品开发部副总裁，信达生物

• 回爱民，前高级副总裁、全球研发总裁兼首席医学官，复星医药

• 09:05 新型细胞和基因治疗技术工艺前沿动态与挑战（TBC）

  王立军，联合创始人、CTO，杭州嘉因生物

• 09:40 全球CAR-T细胞新药研发的最新进展和未来发展趋势

  杨林，创始人/董事长，博生吉医药科技（苏州）有限公司

• 10:50 下一代免疫细胞治疗产品的开发和挑战
  王立群，董事长，星奕昂（上海）生物科技有限公司
• 11:25 中国细胞疗法产业现状、挑战与机遇
  姚树元，CEO，安诺瓴路药业（上海）有限公司

• 13:30 靶向肿瘤微环境CAR-T细胞产品的开发与实践

  钱程，首席科学家，重庆精准生物技术有限公司

• 14:00 细胞治疗相关的生物安全性检测

  林巧，创始人&CEO，驾玉生物
• 14:30 高通量分析技术在细胞疗法开发与功能评价中的应用
  周子康，产品应用科学家，赛多利斯（上海）贸易有限公司
• 15:00 细胞治疗药物研发质量控制与CMC注册问题解析
  刘双生，质量总裁，宜明细胞
• 童建松，联合创始人/CEO，赛元生物科技（杭州）有限公司
• 16:30 同种异体CAR-T细胞用于实体瘤治疗的开发实践
  尚小云，创始人、首席执行官，苏州茂行生物科技有限公司

• 17:00 自分泌PD1抗体靶向实体肿瘤CAR-T产品开发

  孙艳，集团COO，上海细胞治疗集团

• 17:30 圆桌讨论：CGT注册合规性现状与未来监管

  主持人：刘双生，质量总裁，宜明细胞

  李华顺，创始人、董事长兼总裁，阿思科力(苏州)生物科技有限公司

• 08:30 中国细胞治疗药企在美国FDA申报的战略考量
  姚毅，前美国FDA资深医疗评审官
• 09:15 细胞治疗的质量控制思考
  张同存，教授院长，武汉科技大学生命科学与健康学院
• 09:45 CAR-T产品细胞放行检测和质量控制
• 10:45 CAR-T产品密闭连续自动化生产面临的挑战
• 11:15 CAR-T细胞药物全自动制备工艺的意义、前景及质量控制
  汪敏，高级技术总监，博生吉医药科技（苏州）有限公司

• 齐菲菲，联合创始人&CTO，北京艺妙神州医药科技有限公司
  

• 13:45 细胞制品药学（CMC）信息的基本考虑-“质量”与药学信息的关联性
  袁宝珠，创始人/教授，质鼎生物/同济大学
• 14:45 细胞制剂CMC的国内外趋势
  俞磊，创始人，上海优卡迪生物医药科技有限公司
• 15:15 圆桌讨论：细胞治疗药物自动化生产的成本控制
  王恩秀，CEO，南京卡提医学科技有限公司

• 13:30 非病毒载体：细菌载体基因治疗新药研发
  向斌，创始人/CEO，和度生物技术（上海）有限公司
• 徐天宏，CEO，贝斯生物
• 14:30 病毒载体规模化制备工艺开发技术要点
  彭姣，项目商务拓展经理，深圳源兴基因技术有限公司
• 吴凤岚，联合创始人兼总裁，苏州华毅乐健
• 16:00 基因治疗乙肝病毒载体平台及其在治愈乙肝中的作用
  王子元，董事长，首席科学家，湖景（苏州）生物制药有限公司
• 16:30 病毒载体技术在新冠肺炎治疗中的应用
  董文吉，创始人，董事长&CEO，中吉智药（南京）生物技术有限公司

• 17:00 基因治疗产品IND申报面临的挑战

  高杨，首席战略官，上海邦耀生物科技有限公司

• 17:30 圆桌讨论：基因治疗CMC的现状挑战和未来应对策略
  高杨，首席战略官，上海邦耀生物科技有限公司
  

  王子元，董事长，首席科学家，湖景（苏州）生物制药有限公司

• 08:30 高效靶向AAV基因治疗技术开发
• 09:00细胞基因治疗全流程运营管理的挑战
  施伟，运营副总裁，启函生物
• 09:30 腺病毒产品工艺开发的要点分析
  黄映辉，创始人，苏州映辉医药

• 李华鹏，创始人，派真生物

• 11:00 AAV基因药物工业化生产的现状和挑战

  周静敏，CEO及联合创始人，鲸奇生物

• 11:30 圆桌讨论：基因治疗递送载体的选择及未来发展
  周静敏，CEO及联合创始人，鲸奇生物
• 13:00 AAV载体的关键质量属性表征与分析
  董飚，董事长、总经理，四川至善唯新生物科技有限公司
• 13:45 从IND到NDA，基因治疗产品的全生命周期质量管理保障
  吴钦斌，首席质量官，和元生物技术（上海）股份有限公司
• 14:45 国产化设备物料在腺病毒载体新冠疫苗生产中的应用
  梁旻，总经理，上海锦斯生物技术有限公司
• 董小岩，创始人和董事长，北京五加和基因科技有限公司