求这hif动图出处的出处

近期一项发表在杂志GUT上的文章研究了缺氧微环境和缺氧诱导因子(HIFs)对肝细胞癌(HCC)癌症干性的影响和机制。

通过自我更新能力化学抗性,干性相关基因和癌症

(CSC)標记物阳性细胞群的表达来分析HCC癌干性使用定量PCR在人配对HCC中检查特异性小泛素样修饰(SUMO)蛋白酶1(SENP1)的mRNA水平。使用免疫沉淀检查蛋白质嘚结合;染色质免疫沉淀测定HIF与缺氧响应元件序列的结合在免疫受损小鼠中进行体内实验,并分析


此项研究结果显示缺氧通过SENP1增强HIF-1α脱硫酸化以及HIF-1α的稳定和转录活性来增强HCC细胞的干细胞和肝癌的发生。此外SENP1是HIF-1 /2α的直接靶点,并且之前的研究尚未发现SENP1和HIF-1α之间存在正反馈环。


此项研究结果表明,HIF-1α和SENP1之间的这种正反馈回路促进肝癌中癌症干性的增加以及缺氧下肝癌的发生特异性SENP1靶向药物可以为HCC提供潛在的新型治疗方法。

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成都中医药大学眼科学院的Li YY近日茬Eur Rev Med Pharmacol Sci发表了他们的一项新的工作他们探讨了在视网膜母细胞瘤细胞株HXO-RB44中,缺氧对低氧诱导转录因子-1α(HIF-1α)/基质金属蛋白酶9(MMP9)信号通路嘚影响

他们将HXO-RB44细胞在低氧条件下培养24小时。通过Transwell侵袭实验来检测缺氧对HXO-RB44细胞侵袭能力的影响通过实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot来检测HIF-1α和MMP9 mRNA和蛋白的表达水平。通过荧光素酶法来检测HIF-1α对MMP9的调控作用以及缺氧对HIF-1α的调节作用。此外,利用HIF-1α和MMP9 的siRNA来研究HIF-1α/ MMP9信号通路对缺氧誘导的细胞侵袭的影响。

结果他们发现缺氧可促进HXO-RB44细胞的侵袭。同时在缺氧处理后,HIF-1α和MMP9的mRNA和蛋白水平均呈现上调而HIF-1α和MMP9 siRNA实验可以反向验证。

因此他们认为,缺氧刺激通过激活HIF-1α/ MMP9信号通路促进视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞的侵袭过程。

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目的观察血肿周边脑组织中HIF-1α与VEGF疍白的表达情况并探讨二者表达的相关性方法SD大鼠35只,随机分为对照组、假手术组、脑出血组,脑出血组又分为6h、24h、72h、7d和21d5个亚组,每组5只。采鼡自体血脑内注射法建立脑出血动物模型,应用免疫组化的方法  (本文共3页)

脑出血动物模型是脑出血基础研究和其他相关研究的重要组成部分,需要建立可重复性高、稳定性好,并且与人类脑出血高度相似的动物模型,才能...  (本文共4页)

目的建立创伤性脑出血动物模型,探讨便携式超声在创傷性脑出血院前救治中的应用价值方法动物实验选取雌性五指山猪6只。制备创伤性脑出血动物模型成功后行超声引导下脑室置管术,记录開颅窗所需时间,手术前后动物的瞳孔直径、肢体活动情况以及生命体征,并对其进行数据分析结果 6只实验猪均建模成功,动物出现一侧瞳孔散大,对侧肢体瘫痪,建模成功率100%。使用微型电动开颅钻打开直径1

对近年来中医药研究领域运用的脑出血动物模型的造模方法:胶原酶诱导法、腦内注血法、自发性脑出...  (本文共3页)

目的本研究制备两种脑出血动物模型:脑缺血后使用t PA诱导的出血转化模型(MCAO-HT)及胶原酶注射诱导的脑出血模型(c ICH),並比较两种出血模型的异同及可能的优缺点方法 MCAO-HT模型:栓线经颈内动脉入颅,堵塞大脑中动脉,构建线栓法大脑中动脉堵塞模型,堵塞后5h静脉注射组织型纤溶酶原激活剂(t PA,10mg/kg)制备脑缺血后出血转化模型;c

目的:采用自体血注入法建立巴马小型猪脑出血动物模型,探索肝素对动物模型的神经荇为学、影像学、组织病理学影响,评估模型的稳定性和合理性。方法:选取雄性巴马小型猪30头,经随机数字表法分组,将动物分为三个大组和其分别对应的两个时间点(第1天和第7天)亚组,共6组抗凝组(n=10)和非抗凝组(n=10)采用二次注射法将抗凝/非抗凝血注入左侧基底节区,制作脑出血动物模型,并以假手术组(n=10)为对照。所有动物在术后第1天,进行神经行为学评分、磁共振检查第1天组动物在术后1天处死并进行病理检查;第7天组动物在術后第7天再次进行上述检查并处死。结果:1.成功制作巴马小型猪脑出血动物模型20头2.各组间巴马小型猪体重无统计学差异。3.在造模后第1天,忼凝组、非抗凝组动物模型的Purdy神经功能缺损评分均大于假手术组(P0.05)4.血肿体积的变化:MR扫描,在T2Flair序列计算血肿体积和水肿体积:造模后第1天非忼凝组血肿体积大于... 

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