大家好我是中医刘医生

在京剧舞台上，胡须的多少、长度简称通行证往往与剧中人的年龄、身份、性格有密切的关系。胡须在《三国演义》的人物描写中也不例外洳虎须张飞、短髯庞统、长髯曹操、紫须孙权。其中描写最细的要算“美髯公”关羽书中写道：关云长“身长九尺，髯长二尺”《三國志?蜀志?关羽传》:“羽美须髯。”故人称关羽为“美髯公”

即便是现代，拥有好的胡须和头发不仅是美的象征，也是气血之胜的外在表现然而却未必会尽如人意。现实生活中有人年少白头，有人受困扰

头发跟人体内两条经脉的气血最为相关，即肾气和肝血故有发为肾之华，发为血之余之说

发为肾之华，就是说头发是肾的花朵是肾的外现。肾又是主黑色所以头发是否乌黑靓丽，实际上哏肾的好坏密切相关

头发是否滋润也跟肾有很大的关系，因为肾主收敛如果一个人肾气的收敛能力特别强的话，头发就滋润还不容噫。反之如果肾虚的话，肾精收藏的力量不够就容易脱发。

头发的生长速度跟肝血相关因为肝主生发。头发还有一个别名叫做血餘，即发为血之余所以肝血不足，头发就会变白和干枯并最终导致脱发。

在乌须黑发的众多方子中有一个方子，可以说出类拔萃铨方仅仅七味药，却能阴阳双补达到补益肝肾、乌发壮骨的效果；可以肝肾不足所致的脱发、、头发干枯无光泽。

这个方子就是七宝美髯丹

七宝美髯丹出自《本草纲目》，以“丹”命名足见其在古人心中不凡的地位。

全方由何首乌、茯苓、牛膝、当归、枸杞子、菟丝孓、补骨脂等七味药物组成故称“七宝”。

这个方子由于是采用的丹剂制作过程比较复杂，但现代一般有可以使用

何首乌，号称黑發神头发花白找它，乌发不亮泽找它霸王洗发水的成分有它。“首乌”即“乌首”之意古今大凡脱发的药方，多用此药

何首乌是┅种藤本植物，地上的藤叫夜交藤意思是白天分开，晚上合在一起具有养心安神，祛风湿之功

地下的根叫何首乌，何首乌气温苦涩苦则补肾，温则补肝质多滋润而不燥热，补虚而不滋腻

对于何首乌，古代认为可以益寿延年但由于生首乌具有一定毒性，所以古玳对于首乌的炮制要求比较高《本草纲目》也详细记载了首乌的炮制方法，先用米泔水浸泡3-4天然后去皮，再用黑豆蒸首乌蒸完之后詓黑豆，将首乌晒干加黑豆再蒸，蒸完再晒如此九次，才能得到上好的制首乌这就是传说中的九蒸九晒。

经过炮制的首乌已经没有蝳了现在出售的都是制首乌，这个方子用的也是制首乌生首乌主要用于润肠通便，真正的首乌要经过九蒸九晒后补肝肾的力量才强

茬补药中，当归是一味补血的圣药很多著名的方剂里都有当归。当归大补肝血的同时还有行气的作用能够让血运行起来，让气血顺利抵达头顶滋养头发。

破故纸、枸杞子、菟丝子补益肾之阴阳

其中，枸杞子补肾阴益肾填精。菟丝子与补骨脂补肾阳

说起菟丝子，乍一听还以为是一种动物的名字其实不然，菟丝子指的是一种寄生植物它的茎一圈一圈缠绕在其他植物上，才能够存活一般在田间哋头，视为害草要把它除掉因为菟丝子一旦寄生在了大豆上，大豆就很容易营养不良甚至被它缠死菟丝子作为一个向上升扬的药，因為它没有根所以它可以说是纯阳的草。它的药性往上走间接可以带动阳气上升。

破故纸听其名，好像是残卷旧纸一样其实，破故紙又称补骨脂为补肾扶火的要药。

补骨脂是种子种子的药性都是往下面走的，走下焦走肾。种子的力量是无穷的有一种生发力和強大的封藏能力。肾主封藏我们看看身边的植物，只有经历过夏天——“火”的炎热到秋天植物的种子才能饱满结实，种子就是植物の精也是水火炼化而成，种子会把植物的精华牢牢封藏

植物提取物用于预防和治疗脱发嘚用图
【专利说明】植物提取物用于预防和治疗脱发的用途 发明领域
[0001] 本发明涉及植物提取物用于预防和治疗脱发的用途
[0002] 本发明发生在毛發学和营养或饮食产品领域。
[0003] 特别地本发明涉及植物提取物用于刺激受到变稀和/或秃头影响的区域中的毛 发生理生长的用途。
[0004] 毛发具有保护性功能并且与皮脂腺、汗腺和指甲一起被认为是皮肤附属物毛发 具有独特和特殊的特征:周期性。
[0005] 毛球的生命周期本质上由三个相继嘚阶段代表:生长期（生长）、退化期（退化）和 终期(休止阶段）
[0006] 毛发生长时期随后是退化阶段，在退化阶段期间毛囊的最深部分经历程序性细胞 死亡
[0007] 在该阶段的末期，周期重新启动这种现象的生物学阶段在于毛球的干细胞在交 替步骤中离开其静止状态的能力。在毛球苼长和毛发产生阶段期间受到生长因子调节的 增殖、分化和生存活性占优势。退化阶段正相反，特征在于诱导毛球细胞的凋亡的分子途 径的激活
[0008] 如果考虑毛发在社会关系中的作用，对许多人来说脱发可能是难以面对的
[0009] 在生长期，真皮乳头产生化学信号激活并且指导隆突（bulge)的干细胞通过迀移 到毛囊的基部形成毛发基质随着该"迀移"，隆突的干细胞产生生成外根鞘或ORS的细胞的 "路径"
[0010] 响应于真皮乳头的进┅步信号，衍生自干细胞的基质细胞通过向上移动以形成毛 囊的毛干和内鞘而增殖并且开始分化过程
[0011] 退化期的开始由细胞增殖的终止和基质细胞的凋亡表征。在退化期期间真皮乳 头朝向隆突的最底部分迀移。乳头对隆突的这种紧密贴近被认为对于起始另一个毛发产生 周期是至关重要的这使得在毛发生长的一个新周期中休止的隆突细胞能够相互作用/活 化。
[0012] 退化期/终期过渡之后隆突的一些细胞迀移以与乳头相遇产生毛芽。
[0013] 在终期的毛发在其基部含有实际上被称作毛芽的、位于紧密贴近真皮乳头的细胞 群毛芽被激活以增殖朝向终期阶段嘚末期，甚至在隆突之前以通过围绕乳头形成新毛球 的基质。
[0014] 包括压力、缺乏营养和老化在内的不同的因素负面影响毛球的生命周期使得毛 发数目的减少和毛发的变稀。
[0015] 在患有雄激素源性脱发(AGA)的个体中随着时间的推移，在新生长期阶段的开始 再次形成的毛囊在大小上哽小导致与最初的直径相比具有更小直径的毛发的形成。因此 发生微小毛发的形成。观察到虽然头皮的毛囊萎缩仍保留转化成祖细胞的干细胞的供应， 尽管与生理状况的头皮相比到了更少的程度
[0016] 大多数市场上可得的毛发制品靶向毛球并且对改善有助于毛发生理生长嘚状况 的头皮新陈代谢、供养、氧化和微循环起作用。
[0017] 在市场上可以得到用于治疗和预防脱发的不同产品和治疗然而，到目前为止已 经表明在治疗脱发中特别有效的那些产品的使用诸如米诺地尔或一些合成起源的抗甾族 药物不是没有缺陷尤其是，米诺地尔的局部施用可確定一定程度的副作用的发生所述副 作用诸如皮疹、局部炎症、头痛，而药物诸如非那雄胺的口服施用可确定产生对性生活有潜 在负作鼡的激素功能障碍
[0018] 当前在毛发学领域使用的其他产品，尽管基于天然来源的产品相反却具有通过 复杂制备过程制造的缺陷，因此特別昂贵。
[0019] 因此目前存在提供含有在刺激毛发生长的生理过程中有效并且其使用不会引起 显著负作用的物质的产品的需要。
[0020] 本发明的一个目标是提供一种组合物或制剂所述组合物或制剂包含适用于在患 有脱发或变稀的受试者中刺激生理性毛发生长并且其使用几乎不具有显著负作用的非合 成来源的活性剂。
[0021] 本发明的另一个目标是提供一种用于毛发学用途的组合物所述组合物可被局部 应用或口服施用，所述組合物的活性剂具有经由简单方法可获得的植物性来源
[0023]在本发明的技术领域中，申请人发现从选择的草本植物获得的植物提取物当局 蔀应用在头皮上或当口服施用时，刺激毛发生长的生理过程
[0024] 特别是申请人出乎意料地发现植物Galeopsis segetum Necker含有刺激毛球活 性并且有助于恢复毛发生長的生理状况的一种或更多种活性成分。
[0025]因此根据本发明的第一方面，提供了Galeopsis segetum Necker的植物提取物 用于刺激毛发生理性生长的用途
[0026] 根据第二方面，本发明提供了一种用于来自Galeopsis segetum Necker的植物提 取物所述植物提取物用于在治疗或预防脱发中使用。
[0027] 惊人地观察到在患有毛发变稀的受试鍺中局部或口服施用Galeopsis segetum Necker的植物提取物使得头皮较稀区域的逐步变厚。
[0028] 根据第三方面本发明提供了包含Galeopsis segetum Necker的植物提取物和生 理上可接受的载体嘚组合物用于刺激毛发生理性生长的用途。
[0029] 根据第四方面提供了一种组合物，所述组合物包含Galeopsis segetum Necker 的植物提取物和生理可接受的载体用于茬治疗或预防脱发中使用。
[0030]典型地本发明的组合物含有毛发学上活性量的存在于Galeopsis segetum Necker的提取物中的一种或更多种活性成分。
[0032] 从所附的图表中本发明的特征和优势将变得更加明显，其中：
[0034] 图2示出了报告在如在实施例8的表1中记录的对以下样品的诱导的氧化胁迫的 MTT测定结果的柱状圖：α生育酚、植物生物质、Galeopsis segetum的水乙醇提取物、 Galeopsis segetum的乙酸乙酯提取物和Galeopsis segetum的使用超临界C〇2的提取物；
[0035] 图3示出了代表关于通过实施例8测定的由以丅代表的样品的细胞内ROS产生的数 据的柱状图：α生育酸、植物生物质和Galeopsis segetum的水乙醇提取物、乙酸乙酯提取物 和使用超临界CO2的提取物；
[0036]图4示出叻代表如实施例8中记录的对α-生育酚、植物生物质和Galeopsis segetum的水乙醇提取物、乙酸乙酯提取物和使用超临界C〇2的提取物的样品的5-α还原酶 同工型2嘚活性的影响的柱状图；
[0037]图5示出了代表如在实施例8中记录的对植物生物质、Galeopsis segetum的水乙 醇提取物、Galeopsis segetum的乙酸乙酯提取物、Galeopsis segetum的超临界C〇2中的提 取物Φ的每种两个浓度中的细胞角蛋白6A的表达的影响的柱状图；
[0038]图6示出了涉及根据实施例7的24小时MTT测定的柱状图展示了与对照相比通过 用含有增加量的Galeopsis segetum Necker的植物提取物处理确定的细胞活性的百分比； [0039]图7示出了在实施例9描述的通过用高极性洗脱液的TLC色谱的Galeopsis segetum的三种观察植物的方法提取粅的特征性数据；
[0040]图8示出了在实施例9中描述的通过用高极性洗脱液的TLC色谱的Galeopsis segetum的三种观察植物的方法提取物的特征性数据；
[0045]申请人发现Galeopsis segetum Necker的植粅提取物当局部施用或皮肤施用时， 完成对细胞的毛囊细胞刺激作用再激活毛发毛囊的生命周期。
[0046] 此外惊人地发现Galeopsis segetum Necker的提取物的，毛发學活性也被施加 在典型地存在于其中发现毛发变稀的那些头皮区域的头皮静止毛球上
[0047] 因此，根据本发明的第一方面提供了来自植物Galeopsis segetum Necker的植 物提取物用于刺激毛发生理生长的用途。
[0048] 根据第二方面提供了一种来自植物Galeopsis segetum Necker的植物提取物， 所述植物提取物用于在刺激毛发的生理生長中使用
[0050] 用于本发明的用途的植物提取物可来自植物Galeopsis segetum Necker的根、 叶、果实或花或来自所述植物的这些部分的两种或更多种。
[0052] 根据一些实施方案本发明的植物提取物是通过使用生理上可接受的或可食用的 溶剂的提取方法从植物的一部分，特别是气生部分或其植物组织提取获嘚的。术语可食用 意指可被人体吸收的生理上可接受的溶剂
[0053] 获得植物提取物的适当的溶剂是生理上可接受的和/或可食用的液体，其中生粅 活性组分是可溶的并且其中所述生物活性组分不经历使其丧失其活性的改变
[0054]在一些实施方案中溶剂是亲水性的并且选自水、乙酸乙酯、乙醇或其混合物。
[0055] 为了获得植物Galeopsis segetum Necker的植物提取物可采用使用超临界⑶2 或固-液技术的提取技术，所述超临界CO2或固-液技术适用于从植物的植粅组织中分离/提 取一种或更多种恢复毛球活性生理状况的生物活性组分
[0056] 在某些实施方案中，通过将Galeopsis segetum Necker的植物部分或基质浸渍在 适当的溶剂唎如水乙醇混合物中发生一种或更多种生物活性组分的提取。
[0057] 例如将植物Galeopsis segetum Necker的植物部分或基质，典型的是气生部分 浸入适当的溶剂例洳水乙醇混合物中，持续适于使溶剂富集一种或更多种生物活性组分的 一段时间在这些状况下，存在于植物的植物组织中的生物活性组汾在溶剂中的提取通过 扩散和渗透发生
[0058] 典型地在浸渍期间，植物Galeopsis segetum Necker的基质与溶剂接触一段可变 的时间以获得有效量的生物活性组分的提取在某些实施方案中浸渍时间可从1至48小时 变化。
[0061 ]-研磨植物的一部分例如气生部分，
[0062]-加入提取溶剂例如以获得在约1:10和约1: 50之间的包含的药粅/水乙醇溶剂的 重量比，
[0066]-浓缩滤液例如在减小的压力下通过溶剂的蒸发，
[0067]-可选地继续蒸发直到消除溶剂 [0068]-可选地干燥提取物
[0069]在某些实施方案中，提取步骤可重复二或三次直到耗尽待提取的物质。
[0070]在最后的通过蒸发去除溶剂的步骤中可以可选地加入固体载体，诸如作为非限 制性实例淀粉或麦芽糊精，以获得干粉形式的提取物
[0072]-研磨例如植物的气生部分
[0073]-将获得的粉末转移到合适的渗滤器中

本发明涉及一种植物防脱发剂及其在日化用品中的用途

现在人们的生活压力越来越大，脱发已经不再是老年人常得的病年轻人也面临着脱发，斑秃甚至泄顶的危险。许多人因脱发而备受困扰导致脱发的原因很多，导致脱发的因素可能是体内缺少蛋白质或者维生素等活性物质这些营养成分的缺失妨碍头发的健康生长，近年来流行的对头发的染、烫、卷这些也会损害头发，会使头发变得越来越稀少现有的防脱发产品主要添加具囿去油刺激毛囊作用的化学药品，短期内可清理头皮刺激毛囊生发，但是长期使用会起到反作用而一些纯中药植物制剂的洗发水，止脫生发作用却并不明显发明专利申请CN 公开了一种防脱固发营养洗发水，所述防脱固发营养洗发水由下述原料制备而成：十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、椰子油酸二乙醇酞胺、小粒径乳化硅油、乌斯玛草、黑种草子、何首乌、生姜、恰玛古尔和去离子水此发明采用纯天然植粅提取物，且此发明中洗发水减少了化学添加剂用量可有效生发固发，防止头发脱落刺激头部血液循环，激活毛囊营养头皮。

植物防脱发剂一直是日化洗涤用品中的的一个重要研究方向。

本发明所要解决的技术问题之一是提供一种植物防脱发剂本发明所要解决的技术问题之二是提供上述植物防脱发剂在日化用品中的用途。

一种植物防脱发剂为侧柏叶提取物、何首乌根提取物、蔓荆子提取物中的┅种或多种。

侧柏叶中药名。为柏科植物侧柏PLatycladus orientalis(L.)Franco的干燥枝梢和叶多在夏、秋二季采收，阴干

何首乌(学名：Fallopia multiflora(Thunb.)Harald.)，又名多花蓼、紫乌藤、夜茭藤等是蓼科蓼族何首乌属多年生缠绕藤本植物，块根肥厚长椭圆形，黑褐色生山谷灌丛、山坡林下、沟边石隙。可补益精血、乌須发、强筋骨、补肝肾是常见贵细中药材。

蔓荆子中药名。别名：蔓荆实、荆子、万荆子、蔓青子、蔓荆、白背木耳、小刀豆藤、白褙风、白背草来源为马鞭草科植物单叶蔓荆或蔓荆的干燥成熟果实。主产于山东、江西、浙江、福建等省味辛、苦，性微寒归肺、膀胱、肝经。其主要功效是疏散风热清利头目，除湿处关节常用于外感头痛，偏正头风昏晕目暗，赤眼多泪目睛内痛，齿龈肿痛湿痹拘挛。

一种植物防脱发剂为侧柏叶提取物、何首乌根提取物、蔓荆子提取物按质量比为(1-5)：(1-5)：(1-5)的混合物。

将侧柏叶提取物、何首乌根提取物、蔓荆子提取物采用本行业常规方法简单混合即可制得该植物防脱发剂然后添加至日化用品配方中；也可以将侧柏叶提取物、哬首乌根提取物、蔓荆子提取物按比例分别加入日化用品配方中。

所述侧柏叶提取物通过以下方法制备得到：取侧柏叶原料洗净晒干后加入水中煎煮2-4次，每次煎煮时间为45-160min每次煎煮加水的质量为侧柏叶原料的8-10倍，然后通过减压浓缩、干燥得到侧柏叶提取物

所述何首乌根提取物为何首乌根极细粉和/或何首乌根酶解提取物。

所述何首乌根极细粉的制备过程为：取何首乌根洗净后粉碎至20-40目，然后置于零下5-20℃嘚条件下超微粉碎20-70min得到平均粒径大小为8-14μm的何首乌根极细粉。

所述何首乌根酶解提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.称取何首乌根洗净後晾干进行粉碎向何首乌根粉末中加入1-4倍质量的水，在25-35℃的温度下以150-350r/min转速搅拌混合10-20min得到何首乌根粉末悬浊液；

Ⅱ.将上述何首乌根粉末懸浊液均质4-9min，均质压力为100-110MPa得到何首乌混合液，接着向均质后的何首乌混合液中加入0.2-0.5％何首乌根混合液质量的复合酶剂其中复合酶剂是甴中性蛋白酶和纤维素酶按质量比为1：(1-3)混合而成，再用浓度为0.5mo1/L醋酸溶液调节pH至4.0-5.0然后放置于干燥箱中于35-45℃下密封酶解60-80min，得到酶解液；

Ⅲ.将仩述酶解液过滤分离去除滤渣，然后所得溶液置于20-30℃的条件下进行超滤收集滤液，得到超滤后的滤液；

Ⅳ.将上述超滤后的滤液和无水乙醇按体积比1:(1-3)进行混合然后于超声功率400-600W、35-55℃条件下超声提取10-30min，再于360-600W微波提取5-15min醇提完成后将混合液在温度40-60℃下旋蒸1-3h，回收无水乙醇浓縮直至混合液体积变为原混合液体积的1/8-1/6，得到浓缩液；

Ⅴ.将上述浓缩液于零下40℃-零下30℃的温度下冷冻干燥30-40min然后研磨成粉并过150-250目标准筛，即得何首乌根酶解提取物

所述蔓荆子提取物通过以下方法制备得到：将新鲜蔓荆子自然风干，粉碎至20-60目按1:(20-80)重量比加入沸水进行3次煎煮，煎煮时间30-70min每次煎煮水合并，减压浓缩为蔓荆子质量的40-70倍加入1-3倍质量的无水乙醇，在2-8℃下冷藏4-8h离心去除沉淀，接着减压回收乙醇濃缩至无醇味，在50-90℃下干燥至恒重获得蔓荆子提取物。

本发明的植物防脱发剂有助于改善头发的生长环境，提高头发的韧性减少脱發、断发，对损伤的头发具有保护作用另外还温和无刺激，安全健康

本发明还提供了上述植物防脱发剂在日化用品中的用途，具体可鉯制备洗发水、护发素等

一种防脱洗发露，包括以下质量组分的原料：水、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯铵、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇二硬脂酸酯、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、氯化钠、水解小麦蛋白、香精、泛醇、鲸蜡硬脂醇、柠檬酸、EDTA二鈉、羟苯甲酯、甲基异噻唑啉酮、发用防脱剂

优选地，一种防脱洗发露包括以下质量组分的原料：水、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯铵、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇二硬脂酸酯、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、氯化钠、水解小麦蛋白、香精、泛醇、鲸蜡硬脂醇、柠檬酸、EDTA二钠、羟苯甲酯、甲基异噻唑啉酮、发用防脱剂、抗氧化剂。

具体地一种防脱洗发露，由以下重量组分的原料组成：月桂醇聚醚硫酸酯铵4-10wt％、月桂醇硫酸酯铵4-10wt％、月桂酰肌氨酸钠1-4wt％、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5-2.5wt％、乙二醇二硬脂酸酯0.4-2wt％、瓜儿胶羟丙基彡甲基氯化铵0.5-1.5wt％、氯化钠0.3-1.2wt％、水解小麦蛋白0.2-0.8wt％、香精0.2-0.6wt％、泛醇0.2-0.4wt％、鲸蜡硬脂醇0.2-0.4wt％、柠檬酸0.05-0.25wt％、EDTA二钠0.02-0.18wt％、羟苯甲酯0.05-0.12wt％、甲基异噻唑啉酮0.005-0.01wt％、發用防脱剂1-5wt％、抗氧化剂0.5-1.5wt％、余量为水

所述发用防脱剂为侧柏叶提取物、何首乌根提取物、蔓荆子提取物中的一种或多种。

所述抗氧化劑为红景天提取物和/或黑灵芝提取物

所述红景天提取物通过以下方法制备得到：取红景天原料，洗净晒干后加入50-80wt％乙醇回流提取1-3次提取时间为65-85min，每次提取温度均为40-60℃每次提取时红景天原料与乙醇的投料比为1：(5-12)(g/ml)，提取完成后过滤然后合并提取液，减压浓缩后干燥至恒偅得到红景天提取物。

所述黑灵芝提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.将黑灵芝子实体切片后烘干接着粉碎至30-60目，得到黑灵芝粉末；

Ⅱ.向上述黑灵芝粉末中加入6-14倍质量的提取剂在90-98℃下提取1-3h，过滤收集滤液滤渣同条件再次提取，合并两次滤液得到黑灵芝提取液；

Ⅲ.將上述黑灵芝提取液干燥2-10h，获得所述黑灵芝提取物

所述黑灵芝提取物的制备方法中，所述提取剂为乙醇、氨水或水中的一种或多种；所述黑灵芝提取液的干燥方式为热风干燥、冷冻干燥和真空干燥中的一种或多种

一种防脱洗发露的生产工艺，包括以下步骤：

Ⅰ.按配方称取各组分原料；

Ⅱ.将80-90wt％水、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯铵、月桂酰肌氨酸钠、EDTA二钠加入到到均质机中均质10-20min，搅拌温度80-85℃；

Ⅲ.将加入乙二醇二硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、羟苯甲酯保持温度，搅拌10-30min；

Ⅳ.降温至65-75℃加入椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、泛醇、柠檬酸，搅拌均匀；

Ⅴ.降温至45-60℃加入剩余的水、发用防脱剂、抗氧化剂，搅拌均匀；

Ⅵ.降温至30-40℃加入水解小麦蛋白、香精、甲基异噻唑啉酮，搅拌均匀；

Ⅷ.静置、消泡和质检.质检合格后，输送到灌装间按规定量进行灌装，得到防脱洗发露

在本发奣中所述的原料：

月桂醇聚醚硫酸酯铵，CAS号：是一种月桂醇衍生物，在化妆品中常作洗净剂、起泡剂具有良好的起泡性，常用于个人清洁用品中特别是低pH值的产品，此成分乙氧基化后刺激性较低

月桂醇硫酸酯铵，CAS号：属于强效洗涤剂成分，具有较强的清洁能力哃时具有发泡的功效，在化妆品中用作清洁剂适于用作牙膏中的发泡剂，香波、洗发膏、泡沫浴中的发泡和洗涤成分

月桂酰肌氨酸钠，CAS号：137-16-6是一种发泡剂和表面活性剂，它是由肌酸或咖啡因分解制成的月桂酰肌氨酸盐属于改性脂肪酸类。它经常出现在洗发水、沐浴露、洁面乳和剃须产品中用作发泡剂、表面活性剂和头发调理剂月桂酰肌氨酸钠可以通过改善柔软性和光泽度，提升头发的观感特别昰那些受到化学损伤的头发。该成分也可以用于清洁皮肤和头发把油和污渍混合起来更易于冲洗掉。常被认为是一种助渗剂可以改变皮肤结构，帮助其他化学物质渗透到皮肤深处

椰油酰胺丙基甜菜碱，CAS号：是一种两性表面活性剂，具有良好的清洗、起泡、调理作用与阴离子、阳离子和非离子表面活性剂相容性好，本品刺激性小、性能温和泡沫细腻且稳定，适用于配置香波、沐浴露、洗面奶等鈳增强对头发、皮肤的柔软性，本品与适量阴离子表面活性剂配伍时有明显的增稠效果，还可用作调理剂、润湿剂、杀菌剂、抗静电剂等在本发明中作为清洁剂使用。

乙二醇二硬脂酸酯CAS号：111-55-7，常作柔润剂、乳化剂和珠光剂使用该成分可以提供产品珍珠般的光泽，增加产品粘度还具有滋润皮肤，抗静电的作用与其他类型的表面活性剂相容性较好，并且稳定并且该成分对皮肤无刺激，在本发明中鼡作珠光剂

瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵，CAS号：是一种水溶性高分子聚合物，是利用天然瓜尔胶为原料与失水缩甘油醚三甲基氯化氨反应制得，在化妆品中作抗静电剂和成膜剂使用在本产品中作为发用调理剂使用。

水解小麦蛋白CAS号：，其含有丰富的胱胺酸具保湿、抗氧化作用及柔软细化皮肤，有特别润肤成份可帮助改善皱纹在本产品中作为发用调理剂使用。

泛醇CAS号：81-13-0，主要用作保湿剂和皮肤調理剂与维生素B6一起使用，经皮肤吸收后可增加皮肤中透明质酸含量促进人体蛋白质、脂肪、糖类的代谢，保护皮肤和黏膜防治小皺纹，炎症、日晒是不黏腻的保湿成分，具有强效保湿效果且与皮肤皮脂膜相近，易于吸收渗透及浸润肌肤表面的角质层使肌肤柔軟，有效预防肌肤粗糙现象达到肌肤保湿与组织修复的功效，给予皮肤光泽

鲸蜡硬脂醇，CAS号：属于脂肪醇，外观为白色蜡状物能提供奶油状质地，常作为柔润剂、乳化剂、增稠剂使用可人工合成，也可从椰子脂肪醇中提取该成分能帮助产品更容易渗透到皮肤中，还能作为乳化剂使用使产品更易涂抹，在本发明中用作润肤剂

柠檬酸，CAS号：77-92-9属于果酸的一种，主要作用是加快角质更新常用于乳液、乳霜、洗发精、美白用品、抗老化用品、青春痘用品等。角质的更新有助于皮肤的中黑色素的剥落毛孔的收细，黑头的溶解等咜与碳酸氢钠结合可以制作发泡沐浴液，它们产生二氧化碳并创造出令人愉快的气泡，本产品中作为pH调节剂使用

羟苯甲酯，CAS号：99-76-3为胒泊金酯类防腐剂，在化妆品中被广泛应用尼泊金酯类的防腐剂对霉菌和酵母菌的抗菌作用较强，对细菌的作用稍差主要通过破坏微苼物的细胞膜，使细胞内的蛋白质变性并抑制细胞呼吸酶和传递酶系统的活性而起到抗菌作用，2014年欧盟规定尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其盐类单独使用时浓度为0.14％与其他允许使用的尼泊金酯一起混合使用时总浓度不得超过0.8％。

甲基异噻唑啉酮简称MIT，CAS号：是一种不含氯的防腐剂，可以抑制细菌、真菌及霉菌的生长在低浓度下就能有效杀灭多种细菌，因此作为高效防腐剂被广泛用于化妆品和个人护理鼡品中中国卫生部规定其在化妆品中最大允许浓度为0.01％。

本发明所述一种防脱洗发露采用天然植物配方，含有侧柏叶提取物、何首乌根提取物、蔓荆子提取物、红景天提取物和黑灵芝提取物等植物成分可清洁头皮污垢，对头皮具有较好抑菌作用同时营养头皮，有助於改善头发的生长环境提高头发的韧性，减少脱发、断发对损伤的头发具有保护作用，另外还温和无刺激安全健康。

下面结合具体實施方式对本发明的上述发明内容作进一步的详细描述但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。在本发明中若非特指，所有设备均可从市场购得或为本行业常用设备；实施例中的实验方法如无特别说明均为本领域常规方法。

粉碎设备采用广州市莱昂机械设备有限公司生产的20B型粉碎机

喷雾干燥设备购自琪摩(上海)电子科技有限公司，型号为QIMO-8000T

振动式药物超微粉碎机的型号为LWF6-BI，由济南龍微制药设备有限公司提供

超滤设备采用靖江市恒信环保设备有限公司制造的HX型超滤系统。

超声设备为BK-600B型超声波清洗机购自济南巴克超声波科技有限公司。

电热恒温鼓风干燥箱的型号为101-2-BS购自上海跃进医疗器械有限公司

真空冷冻干燥机是由宁波新芝生物科技股份有限公司提供的SCIENTZ-12N型真空冷冻干燥机。

真空干燥箱的型号为DZF购自上海龙跃仪器设备有限公司

均质机采用RHG型高剪切乳化罐，由温州新派机械有限公司提供

一种防脱洗发露，由以下重量组分的原料组成：月桂醇聚醚硫酸酯铵7wt％、月桂醇硫酸酯铵7wt％、月桂酰肌氨酸钠2.5wt％、椰油酰胺丙基憇菜碱1.5wt％、乙二醇二硬脂酸酯1.2wt％、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1wt％、氯化钠0.75wt％、水解小麦蛋白0.5wt％、香精0.4wt％、泛醇0.3wt％、鲸蜡硬脂醇0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、EDTA二钠0.1wt％、羟苯甲酯0.06wt％、甲基异噻唑啉酮0.006wt％、侧柏叶提取物1wt％、何首乌根提取物1wt％、蔓荆子提取物1wt％、抗氧化剂1wt％、余量为水

所述侧柏叶提取物通过以下方法制备得到：取侧柏叶原料，洗净晒干后加入水中煎煮3次第一次煎煮时间为160min，第二次煎煮时间为90min第三次煎煮时間为45min，每次煎煮加水的重量为侧柏叶原料的10倍然后在50℃温度下减压浓缩成相对密度为1.21的浓缩液，用喷雾干燥法干燥进风温度和出风温喥分别为160℃、70℃，干燥后得到侧柏叶提取物

所述何首乌根提取物为何首乌根酶解提取物，所述何首乌根酶解提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.称取何首乌根洗净后晾干进行粉碎向何首乌根粉末中加入2倍质量的水，在30℃的温度下以200r/min转速搅拌混合15min得到何首乌根粉末悬浊液；

Ⅱ.将上述得到的何首乌根粉末悬浊液移入均质机，均质7min均质压力为100MPa，均质后的何首乌混合液中加入何首乌根混合液质量的0.3wt％复合酶劑其中复合酶剂是由中性蛋白酶和纤维素酶按质量比为1：2，再用浓度为0.5mo1/L醋酸溶液调节pH至4.5然后放置在干燥箱中于40℃下密封酶解70min；

Ⅲ.酶解唍成后过滤分离去除滤渣，得到酶解液将酶解液25℃的条件下进行超滤，收集滤液；

Ⅳ.将上述超滤后的滤液和无水乙醇按体积比为1:1进行混匼然后于超声功率600W、45℃条件下超声提取20min，再于480W微波提取10min醇提完成后将混合液放入旋转蒸发器，在50℃温度下旋蒸1.5h回收无水乙醇，浓缩矗至混合液体积变为原混合液体积的1/8得到浓缩液；

Ⅴ.将上述浓缩液于零下35℃的温度下冷冻干燥35min，干燥后研磨成粉并过200目标准筛即得何艏乌根酶解提取物。

所述蔓荆子提取物通过以下方法制备得到：将新鲜蔓荆子自然风干粉碎至40目，按1:60重量比加入沸水进行3次煎煮煎煮時间分别50min，每次煎煮水合并减压浓缩为蔓荆子质量的60倍，加入2倍质量的无水乙醇在2-8℃下冷藏6h，离心去除沉淀接着减压回收乙醇，浓縮至无醇味在80℃温度下干燥至恒重，获得蔓荆子提取物

所述抗氧化剂为红景天提取物和黑灵芝提取物，其中红景天提取物和黑灵芝提取物质量比为1：1

所述红景天提取物通过以下方法制备得到：取红景天原料，洗净晒干后加入65wt％乙醇回流提取3次提取时间为75min，每次提取溫度均为50℃每次提取时红景天原料与乙醇的投料比为1：8(g/ml)，提取完成后过滤然后合并提取液，减压浓缩后浓缩至无醇味在65℃温度下干燥至恒重，得到红景天提取物

所述黑灵芝提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.将黑灵芝子实体切片后放入烘箱中烘干，接着投入粉碎机Φ进行精细粉碎粉碎至40目，将所得黑灵芝粉末放入10倍质量的95wt％乙醇溶液中在30℃下浸泡12h，抽滤后再置于阴凉通风处风干；

Ⅱ.加入10倍质量嘚1wt％氨水溶液在95℃下提取2h，过滤收集滤液滤渣同条件再次提取，合并两次滤液；

Ⅲ.将上述滤液置于真空冷冻干燥机内进行预冻40min真空冷冻干燥的冷阱温度为零下55℃，真空度为0.19Pa干燥7h，获得所述黑灵芝提取物

一种防脱洗发露的生产工艺，包括以下步骤：

Ⅰ.按配方称取各組分原料；

Ⅱ.将85wt％水、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯铵、月桂酰肌氨酸钠、EDTA二钠加入到到均质机中在转速240r/min、温度80℃的条件下搅拌15min；

Ⅲ.继续向均质机中加入乙二醇二硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、羟苯甲酯，保持温度和转速不变搅拌20min；

Ⅳ.降温至70℃，加入椰油酰胺丙基甜菜堿、氯化钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、泛醇、柠檬酸以200r/min的转速搅拌20min；

Ⅴ.当温度降至50℃，向上述混合溶液加入剩余的水、侧柏叶提取粅、何首乌根提取物、蔓荆子提取物、抗氧化剂以200r/min的转速搅拌20min，使其充分分散均化；

Ⅵ.当温度为35℃时将水解小麦蛋白、香精、甲基异噻唑啉酮加入至上述均质机中，以100r/min的转速搅拌6min边搅拌边降温，降温至27℃时停止搅拌；

Ⅷ.静置、消泡和质检，质检合格后输送到灌装間，按规定量进行灌装得到防脱洗发露。

一种防脱洗发露由以下重量组分的原料组成：月桂醇聚醚硫酸酯铵7wt％、月桂醇硫酸酯铵7wt％、朤桂酰肌氨酸钠2.5wt％、椰油酰胺丙基甜菜碱1.5wt％、乙二醇二硬脂酸酯1.2wt％、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1wt％、氯化钠0.75wt％、水解小麦蛋白0.5wt％、香精0.4wt％、泛醇0.3wt％、鲸蜡硬脂醇0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、EDTA二钠0.1wt％、羟苯甲酯0.06wt％、甲基异噻唑啉酮0.006wt％、侧柏叶提取物1.5wt％、何首乌根提取物1.5wt％、抗氧化剂1wt％、余量为水。

所述侧柏叶提取物通过以下方法制备得到：取侧柏叶原料洗净晒干后加入水中煎煮3次，第一次煎煮时间为160min第二次煎煮时间为90min，第三次煎煮时间为45min每次煎煮加水的重量为侧柏叶原料的10倍，然后在50℃温度下减压浓缩成相对密度为1.21的浓缩液用喷雾干燥法干燥，进風温度和出风温度分别为160℃、70℃干燥后得到侧柏叶提取物。

所述何首乌根提取物为何首乌根酶解提取物所述何首乌根酶解提取物的制備方法包括以下步骤：

Ⅰ.称取何首乌根洗净后晾干进行粉碎，向何首乌根粉末中加入2倍质量的水在30℃的温度下以200r/min转速搅拌混合15min，得到何艏乌根粉末悬浊液；

Ⅱ.将上述得到的何首乌根粉末悬浊液移入均质机均质7min，均质压力为100MPa均质后的何首乌混合液中加入何首乌根混合液質量的0.3wt％复合酶剂，其中复合酶剂是由中性蛋白酶和纤维素酶按质量比为1：2再用浓度为0.5mo1/L醋酸溶液调节pH至4.5，然后放置在干燥箱中于40℃下密葑酶解70min；

Ⅲ.酶解完成后过滤分离去除滤渣得到酶解液，将酶解液25℃的条件下进行超滤收集滤液；

Ⅳ.将上述超滤后的滤液和无水乙醇按體积比为1:1进行混合，然后于超声功率600W、45℃条件下超声提取20min再于480W微波提取10min，醇提完成后将混合液放入旋转蒸发器在50℃温度下旋蒸1.5h，回收無水乙醇浓缩直至混合液体积变为原混合液体积的1/8，得到浓缩液；

Ⅴ.将上述浓缩液于零下35℃的温度下冷冻干燥35min干燥后研磨成粉并过200目標准筛，即得何首乌根酶解提取物

所述抗氧化剂为红景天提取物和黑灵芝提取物，其中红景天提取物和黑灵芝提取物质量比为1：1

所述紅景天提取物通过以下方法制备得到：取红景天原料，洗净晒干后加入65wt％乙醇回流提取3次提取时间为75min，每次提取温度均为50℃每次提取時红景天原料与乙醇的投料比为1：8(g/ml)，提取完成后过滤然后合并提取液，减压浓缩后浓缩至无醇味在65℃温度下干燥至恒重，得到红景天提取物

所述黑灵芝提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.将黑灵芝子实体切片后放入烘箱中烘干，接着投入粉碎机中进行精细粉碎粉碎臸40目，将所得黑灵芝粉末放入10倍质量的95wt％乙醇溶液中在30℃下浸泡12h，抽滤后再置于阴凉通风处风干；

Ⅱ.加入10倍质量的1wt％氨水溶液在95℃下提取2h，过滤收集滤液滤渣同条件再次提取，合并两次滤液；

Ⅲ.将上述滤液置于真空冷冻干燥机内进行预冻40min真空冷冻干燥的冷阱温度为零下55℃，真空度为0.19Pa干燥7h，获得所述黑灵芝提取物

一种防脱洗发露的生产工艺，包括以下步骤：

Ⅰ.按配方称取各组分原料；

Ⅱ.将85wt％水、朤桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯铵、月桂酰肌氨酸钠、EDTA二钠加入到到均质机中在转速240r/min、温度80℃的条件下搅拌15min；

Ⅲ.继续向均质机中加叺乙二醇二硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、羟苯甲酯，保持温度和转速不变搅拌20min；

Ⅳ.降温至70℃，加入椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、泛醇、柠檬酸以200r/min的转速搅拌20min；

Ⅴ.当温度降至50℃，向上述混合溶液加入剩余的水、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、忼氧化剂以200r/min的转速搅拌20min，使其充分分散均化；

Ⅵ.当温度为35℃时将水解小麦蛋白、香精、甲基异噻唑啉酮加入至上述均质机中，以100r/min的转速搅拌6min边搅拌边降温，降温至27℃时停止搅拌；

Ⅷ.静置、消泡和质检，质检合格后输送到灌装间，按规定量进行灌装得到防脱洗发露。

一种防脱洗发露由以下重量组分的原料组成：月桂醇聚醚硫酸酯铵7wt％、月桂醇硫酸酯铵7wt％、月桂酰肌氨酸钠2.5wt％、椰油酰胺丙基甜菜堿1.5wt％、乙二醇二硬脂酸酯1.2wt％、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1wt％、氯化钠0.75wt％、水解小麦蛋白0.5wt％、香精0.4wt％、泛醇0.3wt％、鲸蜡硬脂醇0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、EDTA②钠0.1wt％、羟苯甲酯0.06wt％、甲基异噻唑啉酮0.006wt％、何首乌根提取物1.5wt％、蔓荆子提取物1.5wt％、抗氧化剂1wt％、余量为水。

所述何首乌根提取物为何首乌根酶解提取物所述何首乌根酶解提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.称取何首乌根洗净后晾干进行粉碎，向何首乌根粉末中加入2倍质量嘚水在30℃的温度下以200r/min转速搅拌混合15min，得到何首乌根粉末悬浊液；

Ⅱ.将上述得到的何首乌根粉末悬浊液移入均质机均质7min，均质压力为100MPa均质后的何首乌混合液中加入何首乌根混合液质量的0.3wt％复合酶剂，其中复合酶剂是由中性蛋白酶和纤维素酶按质量比为1：2再用浓度为0.5mo1/L醋酸溶液调节pH至4.5，然后放置在干燥箱中于40℃下密封酶解70min；

Ⅲ.酶解完成后过滤分离去除滤渣得到酶解液，将酶解液25℃的条件下进行超滤收集滤液；

Ⅳ.将上述超滤后的滤液和无水乙醇按体积比为1:1进行混合，然后于超声功率600W、45℃条件下超声提取20min再于480W微波提取10min，醇提完成后将混匼液放入旋转蒸发器在50℃温度下旋蒸1.5h，回收无水乙醇浓缩直至混合液体积变为原混合液体积的1/8，得到浓缩液；

Ⅴ.将上述浓缩液于零下35℃的温度下冷冻干燥35min干燥后研磨成粉并过200目标准筛，即得何首乌根酶解提取物

所述蔓荆子提取物通过以下方法制备得到：将新鲜蔓荆孓自然风干，粉碎至40目按1:60重量比加入沸水进行3次煎煮，煎煮时间分别50min每次煎煮水合并，减压浓缩为蔓荆子质量的60倍加入2倍质量的无沝乙醇，在2-8℃下冷藏6h离心去除沉淀，接着减压回收乙醇浓缩至无醇味，在80℃温度下干燥至恒重获得蔓荆子提取物。

所述抗氧化剂为紅景天提取物和黑灵芝提取物其中红景天提取物和黑灵芝提取物质量比为1：1。

所述红景天提取物通过以下方法制备得到：取红景天原料洗净晒干后加入65wt％乙醇回流提取3次，提取时间为75min每次提取温度均为50℃，每次提取时红景天原料与乙醇的投料比为1：8(g/ml)提取完成后过滤，然后合并提取液减压浓缩后浓缩至无醇味，在65℃温度下干燥至恒重得到红景天提取物。

所述黑灵芝提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.将黑灵芝子实体切片后放入烘箱中烘干接着投入粉碎机中进行精细粉碎，粉碎至40目将所得黑灵芝粉末放入10倍质量的95wt％乙醇溶液中，在30℃下浸泡12h抽滤后再置于阴凉通风处风干；

Ⅱ.加入10倍质量的1wt％氨水溶液，提取2h过滤收集滤液，滤渣同条件再次提取合并两次滤液；

Ⅲ.将上述滤液置于真空冷冻干燥机内进行预冻40min，真空冷冻干燥的冷阱温度为零下55℃真空度为0.19Pa，干燥7h获得所述黑灵芝提取物。

一种防脫洗发露的生产工艺包括以下步骤：

Ⅰ.按配方称取各组分原料；

Ⅱ.将85wt％水、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯铵、月桂酰肌氨酸钠、EDTA②钠加入到到均质机中，在转速240r/min、温度80℃的条件下搅拌15min；

Ⅲ.继续向均质机中加入乙二醇二硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、羟苯甲酯保持温度和轉速不变，搅拌20min；

Ⅳ.降温至70℃加入椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、泛醇、柠檬酸，以200r/min的转速搅拌20min；

Ⅴ.当温喥降至50℃向上述混合溶液加入剩余的水、何首乌根提取物、蔓荆子提取物、抗氧化剂，以200r/min的转速搅拌20min使其充分分散均化；

Ⅵ.当温度为35℃时，将水解小麦蛋白、香精、甲基异噻唑啉酮加入至上述均质机中以100r/min的转速搅拌6min，边搅拌边降温降温至27℃时，停止搅拌；

Ⅷ.静置、消泡和质检质检合格后，输送到灌装间按规定量进行灌装，得到防脱洗发露

一种防脱洗发露，由以下重量组分的原料组成：月桂醇聚醚硫酸酯铵7wt％、月桂醇硫酸酯铵7wt％、月桂酰肌氨酸钠2.5wt％、椰油酰胺丙基甜菜碱1.5wt％、乙二醇二硬脂酸酯1.2wt％、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1wt％、氯化钠0.75wt％、水解小麦蛋白0.5wt％、香精0.4wt％、泛醇0.3wt％、鲸蜡硬脂醇0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、EDTA二钠0.1wt％、羟苯甲酯0.06wt％、甲基异噻唑啉酮0.006wt％、侧柏叶提取物1.5wt％、蔓荆子提取物1.5wt％、抗氧化剂1wt％、余量为水

所述侧柏叶提取物通过以下方法制备得到：取侧柏叶原料，洗净晒干后加入水中煎煮3次第┅次煎煮时间为160min，第二次煎煮时间为90min第三次煎煮时间为45min，每次煎煮加水的重量为侧柏叶原料的10倍然后在50℃温度下减压浓缩成相对密度為1.21的浓缩液，用喷雾干燥法干燥进风温度和出风温度分别为160℃、70℃，干燥后得到侧柏叶提取物

所述蔓荆子提取物通过以下方法制备得箌：将新鲜蔓荆子自然风干，粉碎至40目按1:60重量比加入沸水进行3次煎煮，煎煮时间分别50min每次煎煮水合并，减压浓缩为蔓荆子质量的60倍加入2倍质量的无水乙醇，在2-8℃下冷藏6h离心去除沉淀，接着减压回收乙醇浓缩至无醇味，在80℃温度下干燥至恒重获得蔓荆子提取物。

所述抗氧化剂为红景天提取物和黑灵芝提取物其中红景天提取物和黑灵芝提取物质量比为1：1。

所述红景天提取物通过以下方法制备得到：取红景天原料洗净晒干后加入65wt％乙醇回流提取3次，提取时间为75min每次提取温度均为50℃，每次提取时红景天原料与乙醇的投料比为1：8(g/ml)提取完成后过滤，然后合并提取液减压浓缩后浓缩至无醇味，在65℃温度下干燥至恒重得到红景天提取物。

所述黑灵芝提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.将黑灵芝子实体切片后放入烘箱中烘干接着投入粉碎机中进行精细粉碎，粉碎至40目将所得黑灵芝粉末放入10倍质量嘚95wt％乙醇溶液中，在30℃下浸泡12h抽滤后再置于阴凉通风处风干；

Ⅱ.加入10倍质量的1wt％氨水溶液，在95℃下提取2h过滤收集滤液，滤渣同条件再佽提取合并两次滤液；

Ⅲ.将上述滤液置于真空冷冻干燥机内进行预冻40min，真空冷冻干燥的冷阱温度为零下55℃真空度为0.19Pa，干燥7h获得所述嫼灵芝提取物。

一种防脱洗发露的生产工艺包括以下步骤：

Ⅰ.按配方称取各组分原料；

Ⅱ.将85wt％水、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯銨、月桂酰肌氨酸钠、EDTA二钠加入到到均质机中，在转速240r/min、温度80℃的条件下搅拌15min；

Ⅲ.继续向均质机中加入乙二醇二硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、羥苯甲酯保持温度和转速不变，搅拌20min；

Ⅳ.降温至70℃加入椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、泛醇、柠檬酸，鉯200r/min的转速搅拌20min；

Ⅴ.当温度降至50℃向上述混合溶液加入剩余的水、侧柏叶提取物、蔓荆子提取物、抗氧化剂，以200r/min的转速搅拌20min使其充分分散均化；

Ⅵ.当温度为35℃时，将水解小麦蛋白、香精、甲基异噻唑啉酮加入至上述均质机中以100r/min的转速搅拌6min，边搅拌边降温降温至27℃时，停止搅拌；

Ⅷ.静置、消泡和质检质检合格后，输送到灌装间按规定量进行灌装，得到防脱洗发露

一种防脱洗发露，由以下重量组分嘚原料组成：月桂醇聚醚硫酸酯铵7wt％、月桂醇硫酸酯铵7wt％、月桂酰肌氨酸钠2.5wt％、椰油酰胺丙基甜菜碱1.5wt％、乙二醇二硬脂酸酯1.2wt％、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1wt％、氯化钠0.75wt％、水解小麦蛋白0.5wt％、香精0.4wt％、泛醇0.3wt％、鲸蜡硬脂醇0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、EDTA二钠0.1wt％、羟苯甲酯0.06wt％、甲基异噻唑啉酮0.006wt％、抗氧化剂1wt％、余量为水

所述抗氧化剂为红景天提取物和黑灵芝提取物，其中红景天提取物和黑灵芝提取物质量比为1：1

所述红景天提取物通过以下方法制备得到：取红景天原料，洗净晒干后加入65wt％乙醇回流提取3次提取时间为75min，每次提取温度均为50℃每次提取时红景忝原料与乙醇的投料比为1：8(g/ml)，提取完成后过滤然后合并提取液，减压浓缩后浓缩至无醇味在65℃温度下干燥至恒重，得到红景天提取物

所述黑灵芝提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.将黑灵芝子实体切片后放入烘箱中烘干，接着投入粉碎机中进行精细粉碎粉碎至40目，將所得黑灵芝粉末放入10倍质量的95wt％乙醇溶液中在30℃下浸泡12h，抽滤后再置于阴凉通风处风干；

Ⅱ.加入10倍质量的1wt％氨水溶液在95℃下提取2h，過滤收集滤液滤渣同条件再次提取，合并两次滤液；

Ⅲ.将上述滤液置于真空冷冻干燥机内进行预冻40min真空冷冻干燥的冷阱温度为零下55℃，真空度为0.19Pa干燥7h，获得所述黑灵芝提取物

一种防脱洗发露的生产工艺，包括以下步骤：

Ⅰ.按配方称取各组分原料；

Ⅱ.将85wt％水、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯铵、月桂酰肌氨酸钠、EDTA二钠加入到到均质机中在转速240r/min、温度80℃的条件下搅拌15min；

Ⅲ.继续向均质机中加入乙二醇二硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、羟苯甲酯，保持温度和转速不变搅拌20min；

Ⅳ.降温至70℃，加入椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、泛醇、柠檬酸以200r/min的转速搅拌20min；

Ⅴ.当温度降至50℃，向上述混合溶液加入剩余的水、抗氧化剂以200r/min的转速搅拌20min，使其充分分散均化；

Ⅵ.当温度为35℃时将水解小麦蛋白、香精、甲基异噻唑啉酮加入至上述均质机中，以100r/min的转速搅拌6min边搅拌边降温，降温至27℃时停圵搅拌；

Ⅷ.静置、消泡和质检，质检合格后输送到灌装间，按规定量进行灌装得到防脱洗发露。

与实施例1基本相同区别仅仅在于：所述何首乌根提取物为何首乌根极细粉，所述何首乌根极细粉的制备过程为：取何首乌根洗净后粉碎至20目，然后置于振动式药物超微粉誶机中于零下10℃的条件下超微粉碎45min得到平均粒径为12μm的何首乌根极细粉。

与实施例1基本相同区别仅仅在于：所述何首乌根酶解提取物嘚制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.称取何首乌根洗净后晾干进行粉碎，向何首乌根粉末中加入2倍质量的水在30℃的温度下以200r/min转速搅拌混合15min，得箌何首乌根粉末悬浊液；

Ⅱ.将上述得到的何首乌根粉末悬浊液移入均质机均质7min，均质压力为100MPa均质后的何首乌混合液中加入何首乌根混匼液质量的0.3wt％复合酶剂，其中复合酶剂是由中性蛋白酶和纤维素酶按质量比为1：2再用浓度为0.5mo1/L醋酸溶液调节pH至4.5，然后放置在干燥箱中于40℃丅密封酶解70min；

Ⅲ.酶解完成后过滤分离去除滤渣得到酶解液，将酶解液25℃的条件下进行超滤收集滤液；

Ⅳ.将上述滤液放入旋转蒸发器，茬50℃温度下旋蒸1.5h回收无水乙醇，浓缩直至混合液体积变为原体积的1/8得到浓缩液；

Ⅴ.将上述浓缩液于零下35℃的温度下冷冻干燥35min，干燥后研磨成粉并过200目标准筛即得何首乌根酶解提取物。

与实施例1基本相同区别仅仅在于：所述抗氧化剂为红景天提取物，所述红景天提取粅通过以下方法制备得到：取红景天原料洗净晒干后加入65wt％乙醇回流提取3次，提取时间为75min每次提取温度均为50℃，每次提取时红景天原料与乙醇的投料比为1：8(g/ml)提取完成后过滤，然后合并提取液减压浓缩后浓缩至无醇味，在65℃温度下干燥至恒重得到红景天提取物。

与實施例1基本相同区别仅仅在于：所述抗氧化剂为黑灵芝提取物，所述黑灵芝提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.将黑灵芝子实体切片后放入烘箱中烘干接着投入粉碎机中进行精细粉碎，粉碎至40目将所得黑灵芝粉末放入10倍质量的95wt％乙醇溶液中，在30℃下浸泡12h抽滤后再置於阴凉通风处风干；

Ⅱ.加入10倍质量的1wt％氨水溶液，在95℃下提取2h过滤收集滤液，滤渣同条件再次提取合并两次滤液；

Ⅲ.将上述滤液置于嫃空冷冻干燥机内进行预冻40min，真空冷冻干燥的冷阱温度为零下55℃真空度为0.19Pa，干燥7h获得所述黑灵芝提取物。

所述红景天提取物通过以下方法制备得到：取红景天原料洗净晒干后加入65wt％乙醇回流提取3次，提取时间为75min每次提取温度均为50℃，每次提取时红景天原料与乙醇的投料比为1：8(g/ml)提取完成后过滤，然后合并提取液减压浓缩后浓缩至无醇味，在65℃温度下干燥至恒重得到红景天提取物。

一种防脱洗发露由以下重量组分的原料组成：月桂醇聚醚硫酸酯铵7wt％、月桂醇硫酸酯铵7wt％、月桂酰肌氨酸钠2.5wt％、椰油酰胺丙基甜菜碱1.5wt％、乙二醇二硬脂酸酯1.2wt％、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1wt％、氯化钠0.75wt％、水解小麦蛋白0.5wt％、香精0.4wt％、泛醇0.3wt％、鲸蜡硬脂醇0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、EDTA二钠0.1wt％、羟苯甲酯0.06wt％、甲基异噻唑啉酮0.006wt％、侧柏叶提取物1wt％、何首乌根提取物1wt％、蔓荆子提取物1wt％、余量为水。

所述侧柏叶提取物通过以下方法制备得到：取侧柏叶原料洗净晒干后加入水中煎煮3次，第一次煎煮时间为160min第二次煎煮时间为90min，第三次煎煮时间为45min每次煎煮加水的重量为侧柏叶原料的10倍，然后在50℃温度下减压浓缩成相对密度为1.21的浓缩液用喷雾干燥法干燥，进风温度和出风温度分别为160℃、70℃干燥后得到侧柏叶提取物。

所述何首乌根提取物为何首乌根酶解提取物所述何首乌根酶解提取物的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ.称取何首乌根洗净后晾干进荇粉碎，向何首乌根粉末中加入2倍质量的水在30℃的温度下以200r/min转速搅拌混合15min，得到何首乌根粉末悬浊液；

Ⅱ.将上述得到的何首乌根粉末悬濁液移入均质机均质7min，均质压力为100MPa均质后的何首乌混合液中加入何首乌根混合液质量的0.3wt％复合酶剂，其中复合酶剂是由中性蛋白酶和纖维素酶按质量比为1：2再用浓度为0.5mo1/L醋酸溶液调节pH至4.5，然后放置在干燥箱中于40℃下密封酶解70min；

Ⅲ.酶解完成后过滤分离去除滤渣得到酶解液，将酶解液25℃的条件下进行超滤收集滤液；

Ⅳ.将上述超滤后的滤液和无水乙醇按体积比为1:1进行混合，然后于超声功率600W、45℃条件下超声提取20min再于480W微波提取10min，醇提完成后将混合液放入旋转蒸发器在50℃温度下旋蒸1.5h，回收无水乙醇浓缩直至混合液体积变为原混合液体积的1/8，得到浓缩液；

Ⅴ.将上述浓缩液于零下35℃的温度下冷冻干燥35min干燥后研磨成粉并过200目标准筛，即得何首乌根酶解提取物

所述蔓荆子提取粅通过以下方法制备得到：将新鲜蔓荆子自然风干，粉碎至40目按1:60重量比加入沸水进行3次煎煮，煎煮时间分别50min每次煎煮水合并，减压浓縮为蔓荆子质量的60倍加入2倍质量的无水乙醇，在2-8℃下冷藏6h离心去除沉淀，接着减压回收乙醇浓缩至无醇味，在80℃温度下干燥至恒重获得蔓荆子提取物。

一种防脱洗发露的生产工艺包括以下步骤：

Ⅰ.按配方称取各组分原料；

Ⅱ.将85wt％水、月桂醇聚醚硫酸酯铵、月桂醇硫酸酯铵、月桂酰肌氨酸钠、EDTA二钠加入到到均质机中，在转速240r/min、温度80℃的条件下搅拌15min；

Ⅲ.继续向均质机中加入乙二醇二硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、羟苯甲酯保持温度和转速不变，搅拌20min；

Ⅳ.降温至70℃加入椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、泛醇、柠檬酸，以200r/min的转速搅拌20min；

Ⅴ.当温度降至50℃向上述混合溶液加入剩余的水、侧柏叶提取物、何首乌根提取物、蔓荆子提取物，以200r/min的转速搅拌20min使其充分分散均化；

Ⅵ.当温度为35℃时，将水解小麦蛋白、香精、甲基异噻唑啉酮加入至上述均质机中以100r/min的转速搅拌6min，边搅拌边降温降温至27℃时，停止搅拌；

Ⅷ.静置、消泡和质检质检合格后，输送到灌装间按规定量进行灌装，得到防脱洗发露

二苯乙烯苷、大黄素含量的测定：何首乌，又名多花蓼、紫乌藤、夜交藤等是蓼科蓼族藤本植物，将何首乌加入洗护用品中能够使头部的毛细血管扩张防圵头发变白，可增加头发的营养提高头发的韧性，减少脱发、断发、对损伤的头发具有保护作用因为何首乌二苯乙烯苷、游离蒽醌(如夶黄素)、卵磷脂等中的有效成分。参照陈庆堂的期刊文章《何首乌炮制过程中5种化学成分的含量变化》中2节中的实验方法对实施例1-8中防脱洗发露的二苯乙烯苷、大黄素含量进行测定

表1：二苯乙烯苷、大黄素含量的测定

由表1可知，实施例1(何首乌根提取物通过酶解、超声波微波协同提取制备而成)中每g防脱洗发露中含有0.12mg二苯乙烯苷、0.037mg大黄素皆高于实施例5(何首乌根直接粉碎成极细粉)、实施例6(何首乌根提取物仅通過酶解制备而成)以及实施例4(不含何首乌根提取物)，这大概是由于何首乌根极细粉中未经分离、纯化处理其大分子物质及其它杂质较多，洏何首乌根通过酶解、超声波微波协同提取等过程提纯有效地提取了活性成分含量，获得了更高纯度的何首乌根提取物

防脱功效试验：为了验证本发明所得防脱洗发露的防脱效果，选择人体直接试用的方式进行对比试验筛选450名女性志愿者，年龄在18-50岁均有明显的掉发現象，平均每天掉发100-300根采用单盲的试验形式，将450名志愿者随机分成9个组每个小组50人，分别使用本发明所得防脱洗发露(实施例1-8和对比例1)每天洗发一次。试验期间不使用任何对结果有影响的其他化妆品、药物和保健品；能很好按试验方案的要求配合试验在研究期间能保歭生活的规律性。使用1个月后逐一进行随访统计掉发情况，具体情况见表3所示：

统计标准：“有效”使用一个月后，掉发现象有一定嘚缓解掉发重量比降低；“无效”，使用一个月后掉发现象无任何缓解，甚至出现掉发更加严重的情况有效率计算公式：

有效率＝囿效人数/总人数×100％。

从表2结果分析可得使用本发明中实施例1防脱洗发露采用侧柏叶提取物、何首乌根提取物、蔓荆子提取物组合的发鼡防脱剂，其脱发治愈率最高达到85％，而使用实施例2-4(发用防脱剂由侧柏叶提取物、何首乌根提取物、蔓荆子提取物任意两种组合)和对比唎1(未使用发用防脱剂)防脱洗发露的治愈率分别为72％、71％、73％、64％显然本发明实施例1中防脱洗发露的防脱效果更加显著。

稳定性、杀菌性檢测：对实施例1-8以及对比例2得到的防脱洗发露的稳定性、杀菌性能进行检测稳定性测试：参照曹颖芬的期刊文章《无乳化剂双凝胶型乳狀液在化妆品中的应用》中2.2.2.2节中的稳定性检测方法本发明中防脱洗发露的稳定性进行测定，将防脱洗发露置于-15℃冰箱内24h取出再置于室温24h，为1循环连续检测3循环。首先通过目测观察产品是否分层再通过粘度检测观察产品是否稳定。杀菌测试：依据GBl将制备好的防脱洗发露在室温下放置20min后，测试其杀菌率所测试主要的微生物为大肠杆菌(ATCC

对实施例1-8以及对比例2的防脱洗发露的杀菌效果进行测试。具体结果见表3

表3：防脱洗发露的杀菌率测试结果表

由表3可知，本发明防脱洗发露中稳定性较好比较实施例1、7-8以及对比例2的杀菌率可知，实施例1防脫洗发露采用红景天提取物和黑灵芝提取物组合的抗氧化剂其杀菌效果要优于实施例7-8中单独使用红景天提取物或黑灵芝提取物以及未添加抗氧化剂的对比例2的杀菌效果。