猫传腹你们都是怎样发现并治疗的？

点击联系发帖人 时间：2022-09-19 06:13

猫传腹自己怎么治疗

FCoV感染在猫十分常见，家养猫群中约40%感染过FCoV，而在多猫家庭中这一数字可以上升至90%。大多数情况下，FCoV感染是无症状的，或仅导致轻微的胃肠道症状（如食欲不振、腹泻、呕吐等）。过去认为无症状的FCoV感染仅局限于肠道，而现今研究显示，FCoV感染也可以是全身性的。对于FIP的发病机制，目前比较普遍的说法是“内部变异”学说，即FCoV在个体内获得突变，导致FIP的发生。

病毒内部的基因突变可能会引起FCoV的趋向性及毒力变化，使FCoV获得单核/巨噬细胞趋向性，使其能够在肠道外扩散，促进FIP的发展。

包括宿主的免疫应答、单核细胞维持FCoV复制的能力、品种和遗传倾向性。

应激和多猫家庭环境，可能会加速病毒复制速度、增加病毒突变体的产生并促进FIP的发展。

组织病理学是金标准：①通过免疫组织化学（IHC）检测病变组织中的FCoV抗原 ②通过免疫染色检测体腔液中的FCoV抗原。

通常，FCoV抗原免疫染色阳性可以确诊FIP（特异性极高），但阴性结果不能排除FIP，因为FCoV抗原在组织中可能分布不均匀。

在无法使用金标准的临床中，FIP的诊断多综合病史、临床症状、实验室检查和影像学检查进行。

2个高峰：最常见于年轻猫（小于3岁，尤其是小于2岁），其次为大于10岁的老龄猫。纯种猫和公猫多发，无品种倾向性。近期出现应激（绝育、打疫苗、环境改变等）或发热病史且退烧药无效时应重点关注。

发热是FIP患猫常见的临床症状，同时伴有精神沉郁、食欲下降、黏膜苍白等。

渗出型（湿性）：表现为因血管病变导致体腔液的产生，占临床80%的病例——积液可能出现在腹腔、胸膜腔和/或心包积液(公猫还可能出现阴囊积液)，通常是急性的，在几天或几周内迅速发展，伴有呼吸困难、呼吸急促、腹围增大等症状。

非渗出型（干性），表现为肉芽肿的产生。干性FIP通常与神经症状(可以是局灶性、多灶性或弥漫性，通常伴有中央前庭症状，有时为T3-L3脊髓病)和/或眼部症状(前葡萄膜炎和/或后葡萄膜炎)相关关。通常为慢性表现，在几周至几个月内发展。皮肤症状（典型表现为小的、多灶的、非瘙痒性丘疹或结节）也可能见于干性FIP。有报道显示干性FIP中发现了弥漫性化脓性肉芽肿性肺炎。

FIP的两种类型可能同时发生，重要的是要记住FIP的临床症状会随着时间的推移而改变，反复的临床检查对发现新的症状是十分必要的。

表1 常见实验室检查发现

RNA。虽然并不是特异性的，但在上述样本中检出FCoV（特别是高病毒水平时）强烈支持FIP的诊断。能够应用RT-PCR检测FCoV的样本类型及其特点见表2。

包括弓形虫病、淋巴细胞性胆管炎、肿瘤（例如淋巴瘤）、胰腺炎、逆转录病毒感染（例如FeLV、FIV）、分支杆菌感染、脓胸、败血症、败血性腹膜炎以及充血性心力衰竭均是可能的鉴别诊断。

过去药物使用包括免疫刺激剂（例如猫干扰素ω、聚异戊二烯基免疫刺激剂等），抗病毒药物（例如GNA、奈非那韦、环孢素A、氯奎宁、利巴韦林等），抗炎药及免疫抑制剂（例如TNF-α、环磷酰胺、泼尼松龙等），但这些药物的实际疗效存在争议。

近两年来，研究证明靶向抗病毒药物GC-376和GS-441524 对于人工感染和自然感染的FIP都能起到较好的治疗效果且具备良好的安全性。其中GC376作用于猫传染性腹膜炎病毒的3C蛋白酶，阻断病毒的蛋白质合成。GS-441524是一种小分子核苷类似物，能够抑制RNA聚合酶，干扰FIPV的RNA复制，从而阻断FIPV的合成。

sc，持续使用至少12周。由于GC-376和GS-441524在不同阶段阻断病毒的复制，所以推测两种药物联用可能对FIP治疗产生更好的效果。但目前暂无文献报道GC-376与GS-441524联用的推荐用药方案及治疗效果，还需实验进一步验证。

文字：小酸酸&牟丹霞

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