肌营养不良爸爸有遗传男孩吗？肌营养不良的遗传规律？

点击联系发帖人 时间：2022-07-11 06:38

性肌营养不良是什么遗传病

2016级专科、高起本《医学遗传学》试题及答案2016级专科、高起本《医学遗传学》试题

2、一个遗传平衡的群体随机婚配，代代保持不变的是( )

C(基因频率和表现型频率

E(基因频率和基因型频率

3、一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味，周身散发出鼠臭

(腐臭味)的患者可能是( )

4、杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为( )

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问题描述：（女，28岁）有肌营养不良的人能通过第三代试管婴儿选择生一个健康男孩吗

问题分析：有肌营养不良的人能通过第三代试管婴儿选择生一个健康男孩吗
指导建议：一般来说你如果有基因状况的异常，通过选择做三代试管婴儿是可以的，这个没有什么问题。

一般来说你如果有基因状况的异常，通过选择做三代试管婴儿是可以的，这个没有什么问题。
这种情况下一般来说临床上是不会做这种选择的，除非是属于性染色体联合遗传病。
女方携带肌营养不良，不能通过第三代试管婴儿选择男孩吗
这种情况下一般来说，这种假肥大性肌营养不良，大部分都是女性携带男性发病。
就是这种疾病遗传的一个特点，理论上来说不管是什么原因，你现在这种情况下选择性别的可能性是可以有的，但是尽量是避免这种疾病的发病就可以。
这种疾病一般来说是属于性染色体联合遗传病，一般来说女性大部分是不发病的，但是如果选择男性的话有很大可能会发病，你到你们当地的生殖门诊去咨询一下。
一般来说这种遗传病。你如果想要选择男孩的话，一定要注意仔细筛查，而且这种情况下并不是说你是所有的遗传病，都可以选择性别。
而且全国也不是所有的医院，都可以做三代试管婴儿，只有那几家比较大的医院。
一般来说都是一些x连锁染色体的遗传病，才需要做这方面的处理。
一般来说，如果你到北京的话，可以去301去南方的话可以去湘雅
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问题分析：有肌营养不良的人能通过第三代试管婴儿选择生一个健康男孩吗指导建议：一般来说你如果有基因状况的异常，通过选择做三代试管婴儿是可以的，这个没有什么问题。

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进行性肌营养不良是几号染色体遗传疾病？

老家有一进行性肌营养不良患儿，4岁发病，查染色体确诊，未做任何治疗，活到19岁呼吸衰竭而死。现在的问题是他还有一胞姐，23岁，正准备结婚。这个女孩儿会是携带者吗？是否传男不传女？如果她婚后怀孕，需要做什么检查才能知道胎儿是否正常？其它:患儿的父母家族从来没有过这样的病人。母亲有兄弟姐妹3人，均结婚生育，也没有病儿。患儿的父亲是他家最小的儿子，生他的时候母亲已43岁高龄，对遗传有影响吗？最近要回老家，希望有个说法，期盼中。第一次问题补充:希望得到遗传学方面的知识，例如是性染色体还是常染色体，第几号染色体有缺陷。主要咨询目的:患儿的姐姐是不是携带者，什么时候（例如怀孕几个月）需要做什么检查。

进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾玻主要表现为缓慢起并逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发玻多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧亿呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角饥舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发玻多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。4、Louzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发玻通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的肌病面容，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角饥肱二头饥肱桡肌萎缩明显。5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症，但均罕见。进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断。进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断。进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血，参龟培元冲剂治疗肌营养不良症疗效确切，且无毒副作用，可以使患者病情得到有效控制，增强肌力，减轻痛苦．

此病分好几型。约有一半是男性发并女性传递。还需要检查以明确。但如能降生存20年，一般不会发病的。

指导意见：您好,肌营养不良病人注意事项：①保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。 ②坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。 ③饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时,应适当控制体重。 ④积极与疾病作斗争arq ,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观、开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心。

问题分析：DMD检查未见缺失不代表不是先天性疾病，要考虑是发育不良，基因突变都是有可能的。心肌酶要数值，一般药物慢慢调理是没太大问题的。现在怀孕要做好各项检查，如糖筛、彩超、血红蛋白电泳试验、DNA检测等，怀疑有发育情况，可以做羊水穿刺。
意见建议：平时要做好护理，多注意卫生和腹部保暖，勤换内衣裤勤洗澡，多吃些补血气的食物，如蘑菇、黑木耳、银耳、猪肝、阿胶、枸杞、龙眼、红枣等。

专长：肠子宫内膜异位,绝经,子宫内膜增生

问题分析：你好，根据你的病情描述，如果怀疑会遗传的话，可以去正规的三甲医院检查
意见建议：建议去医院咨询检查，听取主治医生的治疗方案，遵医嘱治疗

专长：高血压，心脏病，糖尿病及胃肠道疾病的诊断和治疗

指导意见：你好建议你孕前检查是指夫妻准备生育之前到医院进行身体检查，以保证生育出健康的婴儿，从而实现优生。男士孕前检查和女士一样重要。男女双方都需做孕前检查，以确保正常怀孕和生育健康宝宝。

呼吸衰竭是各种原因引起的肺通气和（或）换气功能严重障碍以致不能进行有效的气体交换导致缺氧伴（或不伴）二氧化碳潴留从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征治疗方法：增加肺泡通气量必要时加氧疗治疗

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