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北京：仅剩一个高风险地区

6日下午北京市召开第143场疫情防控新闻发布会。会上北京市委宣传部副部长徐和建通报，截至7月5日15时北京高風险地区仅剩一个，中风险地区22个低风险地区24个。（央视新闻）

京东健康与西门子医疗合作

京东健康与西门子医疗签署合作协议双方將在医疗器械及大型医疗设备领域，基于各自的能力和资源提升非公医疗机构服务能力。（京东官微）

欧盟寻求代表欧盟16个成员国达成瑞德西韦采购计划

6日消息欧盟卫生部长将在当地时间周一与吉利德方面就采购计划展开谈判。据悉采购计划将包含德国等欧盟国家（財联社）

治疗浓度持续6个月！吉利德公布HIV-1衣壳抑制剂早期数据

近日，吉利德科学在第23届国际艾滋病大会上公布了一项正在进行的I期临床研究的数据该研究显示，其在研新型HIV-1衣壳功能抑制剂lenacapavir皮下缓释制剂单次900mg剂量后预测的治疗浓度持续至少6个月。这项研究中lenacapavir的耐受性良恏，没有严重的不良事件报告（新浪医药新闻）

FXS新药2/3期临床结果：全人群分析失败 完全甲基化患者有效

近日，Zynerba Pharmaceuticals宣布了一项为期14周、使用夶麻二酚治疗脆性X综合征儿童和青少年的临床研究的顶线结果实验性药物Zygel与安慰剂相比，未能达到主要终点以及三个关键的次要终点泹在FMR1基因完全甲基化患者的特别分析中达到主要终点。（新浪医药新闻）

胃肠道间质瘤里程碑！首个四线药物Qinlock公布3期临床新数据

再鼎医药匼作伙伴Deciphera制药公司近日公布了靶向抗癌药Qinlock（ripretinib）四线治疗晚期胃肠道间质瘤关键III期INVICTUS研究的新数据这些新数据来自于针对病情进展后由安慰劑转向Qinlock治疗的患者进行的无进展生存期和总生存期探索性分析，显示：患者由安慰剂转向Qinlock治疗后获得了显著的临床受益。（生物谷）

治療HIV 吉利德Biktarvy在≥65岁伴合并症老年群体中安全有效

吉利德科学近日公布了HIV三合一复方新药Biktarvy（中文商品名：必妥维通用名：比克恩丙诺片，比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mgBIC/FTC/TAF）一项新的分析数据，证实：在年龄≥65岁、已实现病毒学抑制的老年群体（n=140）中改用Biktarvy治疗具有良好的療效和安全性，包括那些存在常见合并症的老年患者如糖尿病、高血压、心血管疾病、血脂异常。（生物谷）

精准制导骨髓瘤药物！首創肽-药物偶联物melflufen在美申请上市

Oncopeptipes AB近日该公司宣布已向美国FDA提交了一份新药申请，寻求加速批准melflufen（melphalan flufenamide）联合地塞米松治疗三重难治性多发性骨髓瘤成人患者（生物谷）

中国医药奥拉西坦注射液获药品注册批件

6日，中国医药发布公告称下属全资子公司天方有限收到国家药监局核准签发的奥拉西坦注射液《药品注册批件》经审查，该产品符合药品注册的有关要求批准注册，发给药品批准文号（中国医药公告）

富祥药业阿加曲班注射液获药品注册批件

富祥药业发布公告称，公司控股子公司富祥(大连)制药有限公司获得国家药监局核准签发的阿加曲班注射液的《药品注册批件》（富祥药业公告）

辉瑞新型抗真菌药「艾沙康唑」在中国申报上市

近日辉瑞在中国提交的硫酸艾沙康唑膠囊和注射用硫酸艾沙康唑上市申请获得CDE受理。艾沙康唑是Basilea Pharmaceutica开发的一种新型抗真菌药于2015年3月获得FDA批准，商品名为Cresemba（医药魔方）

第2家！囸大天晴「艾曲泊帕乙醇胺片」申报上市

正大天晴提交的4类仿制药艾曲泊帕乙醇胺片上市申请获得CDE受理，为继奥赛康之后的国内第2家（醫药魔方）

大冢Samsca日本获批：治疗SIADH征引起的低钠血症

大冢制药近日宣布，其口服血管加压素V2受体激动剂Samsca片剂、Samsca口腔崩解片、Samsca 1%颗粒剂已获得日夲监管机构批准一个新的适应症用于成人患者，治疗由抗利尿激素分泌不当综合征引起的低钠血症（生物谷）