专利名称：：包含非极性聚烯和聚氨酯的制品它们的制备方法和用途的制作方法
：本发明涉及包含非极性聚烯烃和基于二醇的聚氨酯的组合物。在一个方面本发明涉忣乙烯/a-烯烃共聚物和基于二醇的聚氨酯的共混物，而在另一方面本发明涉及这些共混物在涂刷、重叠注塑、高频熔接(highfrequencywelding)和水分散体应用中嘚用途。又一方面本发明涉及这些组合物和共混物在其他应用中的用途，而在另一方面本发明涉及由这些组合物和共混物制得的制品。
：聚烯烃(PO)具有许多期望的性质例如，轻质、耐久力、低成本等使得它们成为许多消费品的吸引人的构造材料，该消费品例如为外部囷内部汽车部件、家用电器的装饰面(fascia)等等。然而由于它们的非极性特性，PO不容易接纳涂剂、底漆或装饰印刷大多数涂剂、底漆或墨沝本质上是极性的，因此要求具有一定极性程度的表面然后可以将它们以任意合乎需要的牢固性附着至该表面。已经开发了各种技术来解决这个问题一种常规且有效的方法是将底漆(primer)施涂到PO上。底漆材料通常是含有马来酸改性聚烯烃(maleatedpolyolefm)和/或卣化聚烯烃与芳族溶剂或水溶剂的組合物并广泛认为是有效的，但是底漆昂贵并且它们的施用在PO制品的修饰中是额外的步骤另一有效方法是对PO制品的表面进行物理或化學处理，例如用化学研磨剂刻蚀或者用等离子体辐照，或者暴露于电暈或火焰虽然通常是有效的，但这些方法本质上比施涂底漆复杂因此在品质和部件与部件的一致性方面较难控制。另一方法是通过将PO与其他聚合物共混或者通过使其结合一个或多个极性基团，或者通过这两种方法改变PO的物理和/或化学性质例如，Mitsuno等人的美国专利4,946,896教导一种可涂刷的(paintable)PO,包括2080wt/o(wto/。)聚丙蜂；538wt/。由乙烯、丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的酯单元及不饱和二羧酸酐组成的乙烯共聚物；以及5~70wt/。乙烯-丙烯橡胶Domine等人的美国专利4,888,391教导一种可涂刷的聚烯烃组合共聚粅的共混物。AlecknerJr.等人的美国专利4,945,005教导一种可涂刷的PO,包括2~25wt%烯属不饱和羧酸和乙烯的共聚物；350wt。/乙烯/a-烯烃共聚物；任选的丙烯的结晶均聚物戓共聚物；550wt。/无机填料；和10~35wt。/聚乙烯或乙烯和a-烯烃的共聚物。EP0643742Al教导一种可涂刷的聚乙烯包括至少50wt。/的聚乙烯，和至少一种含有极性基团的热塑性聚合物如聚氨酯，所述聚乙烯用基于聚乙烯重量至少约0.01wt/。的含有至少一个双键和至少一个酸官能基团的不饱和有机化匼物(例如马来酸酐)接枝美国专利5,346,963教导一种基本上线型的乙烯聚合物对于多种热塑性聚合物共混物表现出期望的相容性和抗冲性能，该乙烯聚合物用一种或多种含有烯属不饱和度和羰基的不饱和有机化合物如MAH接枝美国专利5,424,362教导了一种可涂刷的热塑性组合物，包括(i)30~70wt%至少一种聚丙烯或接枝改性聚丙烯(ii)040wt。/的非接枝的基本上线型的乙烯聚合物和接枝改性的基本上线型的乙烯聚合物中的至少一种，以及(iii)050wt/。乙烯囷a,(3-不饱和羰基化物的互聚物条件是组分(i)和(ii)的总和为约30~70wt%。国际专利公开涉及含有至少一种乙烯/a-烯烃无规互聚物和至少一种基于聚二烯二醇嘚聚氨酯的乙烯/a-烯烃组合物其中所述至少一种乙烯/a-烯烃互聚物的PRR为-6~75，密度小于或等于0.93g/cc除了达不到易涂刷性和适印性之外，PO还不能很好哋附着于极性基材如聚酰胺、聚氨酯、聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和两种或更多种这些材料的共混物在重叠注塑(over-molding)和高频(HF)熔接(welding)应用中這是重要的考虑因素。对此附着性-失效问题的一种解决方法是将PO7与沸石或极性聚合物如MAH-接枝聚合物或丙烯酸乙酯聚合物共混尽管这些和其他的改性PO组合物均显示一定程度的有效性，但对于确定和开发新型可涂刷的PO方面仍存在持续不断的兴趣发明简述在一种实施方式中，夲发明为一种制品包括第一组件和第二组件，所述第一组件包括极性材料且所述第二组件包括非极性聚烯烃(np-PO)和基于聚二烯的聚氨酯或基於聚二醇的聚氨酯的共混物在一种实施方式中，所述第二组件为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中所述第二组件为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯(seedoiltriglyceride)制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯。在另一实施方式中本发明为包括第一层的膜，所述苐一层包括叩-PO和基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的共混物在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊②烯二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯。在另一实施方式中本发奣为水分散体，包括水和基于分散体总重量3070wt/。的固体所述固体包括叩-PO和基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的共混物，该共混粅包括基于所述共混物总重量至少15Wt/o的基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯，所述固体的平均粒度为0.4~2.5微米在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚②烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油彡酸酯制成的椋榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于，由聚酯多元醇和基于种子油的多え醇形成的聚氨酯在另一实施方式中，本发明为共混物包括(i)叩-PO，其为乙烯多嵌段共聚物和线型乙烯互聚物中的至少一种和(ii)基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯。在一种实施方式中组分(ii)为基于聚二烯的聚氨酯。在优选实施方式中所述基于聚二烯的聚氨酯为基於聚二烯二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合，并且优选聚丁二烯二醇在另一实施方式中，组分(ii)为基于聚二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成所述②醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸。所述基于聚二醇的聚氨酯嘚实例包括但不限于由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯在一种实施方式中，本发明为促进低表面能(即非极性)PO(np-PO)如聚乙烯或聚丙烯和高表面能(即极性)聚合物如聚酰胺或聚酯的附着性的方法所述方法包括在非极性聚合物和极性聚合物接触之前，将占nP-PO和基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的总重量小于50wt%优选小于40wt。/的基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯和np-PO混合的步骤。作为一种实唎通过以下方法使包含非极性np-PO如聚乙烯或聚丙烯的膜层和包含极性聚合物如聚酯或聚酰胺的相邻膜层之间的附着性得以提高在流延或挤絀为膜之前，通过将np-PO与小于50wt/。的基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯混合然后流延或挤出该膜层并将其与极性膜层结合。作为叧一实例所述极性膜层和np-PO膜层通过粘结层结合，其中该粘结层包括含有np-PO和小于40wt/。的基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的共混粅以共混物的重量计。在另一实施方式中本发明是对包含低表面能材料的制品赋予至少一种以下特性的方法易涂刷性、适印性、可着銫性、高频(HF)熔接性和可重叠注塑性。该制品通常包括膜或模塑部件该材料通常包括一种或多种np-PO,例如聚乙烯、聚丙烯等。作为本实施方式嘚一种实例所述方法包括在用叩-PO涂刷、印刷、染色、HF-熔接及重叠注塑极性材料之前，或者用极性材料涂刷、印刷、染色、HF-熔接及重叠注塑np-PO之前将叩-PO与占nP-PO和基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的总重量小于50wt。/且优选小于40wt。/的基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯混合的步骤。作为本实施方式的另一实例在用极性材料涂刷、印刷、染色、HF-熔接或重叠注塑之前，将膜或模塑部件形式的非极性材料至少部分用粘结层覆盖所述粘结层包括含有叩-PO和小于50wt%的基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的共混物，基于共混物的重量戓者反之亦然。在另一实施方式中本发明为制品，包括(i)一种或多种nP-PO和小于50wt%、优选小于40wt%的基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯或(ii)結合高表面能材料和低表面能材料的基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯粘结层。所述基于聚二醇的聚氨酯优选为基于聚丁二烯二醇的热塑性聚氨酯(pd-TPU)在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇嘚聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。茬另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一種或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括泹不限于，由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯在另一实施方式中，本发明为鞋类制品包括至少一个由叩-PO和基于聚二烯嘚聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的共混物形成的部件。在一种实施方式中所述制品选自鞋外底、鞋底中层(shoemidsole),鞋单底(shoeunit-sole)、重叠注塑制品、天然皮革制品、合成皮革制品、鞋面、层合制品、包覆制品、靴子、凉鞋、套鞋(galoshes)、塑料鞋，和它们的组合在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二蜂二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在叒一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成嘚棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于，由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯在另一实施方式中，本发明为水分散体包括水和一种或多种nP-PO与一种或多种基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的共混物。通常该分散体包括3050wt。/固体，即共混物并且该固体的平均粒度用光散射法测量时为0.4微米2.5微米。所述分散体可用于各种广泛的应用包括底漆、涂剂、涂料及能够粘结极性材料和非极性材料的膜的制备中在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊②烯二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯。在一种实施方式中所述基于聚二烯的聚氨酯且优选基于聚二烯二醇的聚氨酯是由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成的。在又一实施方式中所述基于聚二烯嘚聚氨酯且优选基于聚二烯二醇的聚氨酯和热塑性聚氨酯均各自独立地由至少一种脂族二异氰酸酯形成。在另一实施方式中所述基于聚②醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成。在又一实施方式中基于聚二醇的聚氨酯和热塑性聚氨酯均各自独立地由至少一種脂族二异氰酸酯形成。在另一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯包括至少一种二醇，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯嘚种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸在另一实施方式中，本发明为赋予包含非极性材料的制品HF-熔接性的方法所述方法包括将非极性材料和小于50wt。/基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯混合的步骤，基于所述非极性材料和所述基于聚②烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的总重量在本发明实践中使用的包含非极性材料(特别是np-PO)和基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的组合物可以用于各种广泛应用中，包括但不限于挤出片材或膜材或型材(profile)之间的粘结层，纤维水分散体，汽车产品(例如外壳、安铨气嚢、头枕、靠手、车顶内衬(headliners)、地毯垫(carpetunderlayment)等)，遮篷油布(tarps)，屋顶结构(例如用于如下所有屋顶应用的环氧、聚氨酯或丙烯酸类基材的粘合劑，所述应用如绝缘连接(insulationbonding)、液体屋顶(liquidroofmg)、建筑外立面密封剂、膨月长接头(expansionjoint)、潮湿房密封剂(wet-roomsealants)、上沥青的屋顶、丙烯酸类树脂粘附的屋顶、沥青結合的和PUR-粘附的整修屋顶(refurbishment)),可涂刷的汽车外壳和方向盘可涂刷的注塑玩具，粉末涂泮+4分末搪塑才莫制品(powderslushmoldings)或滚4寿才莫制品(rotationalcastmoldings)(通常，各自的粒喥小于950微米),消费耐用品把手(grip),手柄(handle)，计算机组件(例如键盘垫(keypads)),带，用于织物/聚氨酯(PU)泡沫层合体的粘合剂(例如嵌花(appliqu&)和鞋类制品)，粘合剂(热熔型或其他)例如用于摩擦层(abrasionlayer)和挤出.制品的结合，传送带(conveyor)和正时传送带(timingbelt),织物地毯，人造草皮涂料，电线和电缆雨衣和类^f以的防护月良。本发明的组合物特别适合用作底漆、涂剂和涂料底漆应用包括但不限于以下物品的底漆墙纸、墙基(wallbases)、鞋类制品组件(footwarecomponent),汽车夕卜壳、汽車软管(automotivehose)和其他汽车部件。本发明的组合物可以用作促进聚烯烃基材与极性胶和涂料(例如常规的聚氨酯胶和涂料)附着的底漆本发明的组合粅可用作PET编织物的底漆，车用带(automotivebelt)使用的芯线(cord),从而促进聚烯烃和这些基材的附着本发明的组合物也可以用作粘合剂或流延膜用于鞋类制品戓汽车应用中，以及作为烯烃类基材和极性基材之间的阻隔层或阻隔膜例如，作为软TPO外壳和聚氨酯泡沫、胶或涂层之间的阻隔层附图簡述图1是划格涂剂附着性(cross-hatchpaintadhesion)图表的分类图表。图2是已经进行划格涂剂附着性测试的涂刷的注塑试片(plaque)的集优选实施方式的描述定义本发明中的數字范围包括较小值和较大值在内的其间以一个单位递增的所有数值条件是在任意较小值和较大值之间存在至少两个单位的间隔。作为實例如果组分的物理性质或其他性质(例如，分子量、粘度、熔体指数等)为100至1000则意指明确列举了全部单个数值，如100、101、102等，以及子范圍如100-144,155-170，197-200等对于含有小于1的数值或大于1的分数(例如1.1、1.5等)的范围，适宜地认为一个单位为0.0001、0.001、0.01或0.1对于含有小于10的个位阿拉伯数字的范围(唎如，1-5),通常认为一个单位为0.1这些仅仅是具体所意指的内容的示例，并且所列举的最低值与最高值之间的数值的所有可能组合都被认为是清楚记载在本申请中在本申请提供数字范围，用于其中的熔体指数、分子量分布(Mw/Mn)、结晶度百分率、共聚单体百分率以及共聚单体中的碳原子数。"组合物，等术语指两种或更多种材料的混合物在组合物中包括反13应前混合物、反应混合物和反应后混合物，后者包括反应產物和副产物以及反应混合物的未反应组分与分解产物如果存在的话，它们由反应前混合物或反应混合物的一种或多种组分形成"共混粅"、"聚合物共混物"等术语指两种或更多种聚合物的组合物。该共混物可以是溶混的或不溶混的该共混物可以是相分离的或非相分离的。根据透射电子显微镜法、光散射法、X-射线散射法和任何现有技术已知的其他方法测定该共混物可以含有或不含一种或多种畴构造(domainconfiguration^共混物鈈是层合体，但层合体的一层或多层可含有共混物"聚合物"指通过相同类型或不同类型的单体聚合制备的高分子化合物。因此通用的术语聚合物包括术语均聚物和下文定义的术语互聚物均聚物通常用来指仅由一种类型的单体制备的聚合物。"互聚物"指通过至少两种不同单体聚合制备的聚合物此通用术语包括共聚物(通常用来指由两种不同单体制备的聚合物)，和由两种以上的不同单体制备的聚合物例如，三え共聚物、四元共聚物等"基于烯烃的聚合物"、"聚烯烃"、"PO"等术语指包含大于50摩尔百分数的源于聚合烯烃单体(例如乙烯或丙烯)的单元的聚合粅(基于可聚合单体的总量)。代表性的聚烯烃包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异戊二烯和它们的各种互聚物在本公开内容的上下文中，"基于烯烃的聚合物"等术语明确排除烯烃多嵌段互聚物"烯烃多嵌段互聚物"、"多嵌段互聚物"、"多嵌段共聚物"、"嵌段式共聚物(segmentedcopolymer)"等术语是指包括優选以线型方式接合的两个或更多个在化学上不同的区域或链段(称为"嵌段")的聚合物，即包含在化学上不同的单元的聚合物，所述在化学仩不同的单元对于聚合的烯键式官能团而言以首尾方式(end-to-end)接合，而不是以悬垂或接枝的方式接合在优选的实施方式中，所述嵌段在以下方面不同在嵌段中结合的共聚单体的量或类型、密度、结晶度、可归因于具有该组成的聚合物的微晶尺寸、立构规整度(全同立构或间同立構)的类型或程度、区域规整度或区域不规整度、支化量(包括长链支化或超-支化)、均一性或任何其它化学或物理性质与现有技术的嵌段共聚物(包括通过顺序单体加入(sequentialmonomeraddition)、循变催化剂(fluxionalcatalyst)或阴离子聚合法制备的共聚物)相比，用于实施本发明的多嵌段共聚物的特征在于聚合物多分散指數(PDI或Mw/Mn或MWD)、嵌段长度分布和/或嵌段数分布的独特分布这是由于在一种优选的实施方案中穿梭剂(shuttlingagent)与用于制备多嵌段共聚物的多种催化剂的组匼作用。该多嵌段共聚物的特征在于由于制备共聚物的独特方法导致的独特分布的多分散性指数(PDI或Mw/Mn)嵌段长度分布，和/或嵌段数分布(blocknumberdistribution)更具体地，当以连续方法生产时聚合物期望具有的PDI为1.7-3.5,优选1.8-3,更优选1.8-2.5，最优选1.8-2.2当以间歇或半间歇方法生产时，聚合物期望具有的PDI为1.0-3.5,优选1.3-3更優选1.4-2.5，最优选1.4-2在本公开内容的上下文中，"烯烃多嵌段互聚物"等术语明确排除基于烯烃的聚合物代表性的烯烃多嵌段互聚物包括TheDowChemicalCompany制造并鉯商品名INFUSEtm出售的烯烃多嵌段互聚物。"乙烯多嵌段共聚物"等术语是指一种包含源于乙烯和一种或多种可共聚的共聚单体的单元的多嵌段共聚粅其中源于乙烯的单元构成聚合物中的至少一个嵌段或链段的多个聚合单体单元，优选所述嵌段的至少90mol%、更优选至少95mo1/。、最优选至少98mo1/。基于总的聚合物重量，用于实施本发明的乙烯多嵌段共聚物的乙烯含量优选为25~97%,更优选为40~96%甚至更优选为55-95%，最优选为65~85%"基于乙烯的聚匼物，等术语指包含大于50mol。/的聚合的乙烯单体(基于可聚合单体的总量)的基于烯烃的聚合物。本公开内容的上下文使用的基于乙烯的聚匼物等术语明确排除乙烯多嵌段互聚物"乙烯/a-烯烃互聚物，等术语指包含大于50mol。/o的聚合的乙烯单体(基于可聚合单体的总量)和至少一种a-烯烴的基于烯烃的互聚物本公开内容的上下文使用的乙烯/tx-烯烃互聚物等术语明确排除乙烯/a-烯烃多嵌段互聚物。在本发明中使用的"无规乙烯/a-烯烃互聚物，等术语与它们在现有技术中有关聚合物的使用一致指共聚单体沿聚合物链无规分布的基于乙烯的互聚物。在本公开内容嘚上下文中使用的无规乙烯/a-烯烃互聚物等术语明确排除乙烯/a-烯烃多嵌段互聚物"基于丙烯的聚合物，等术语指包含大于50mol。/的聚合的丙烯单体(基于可聚合单体的总量)的基于烯烃的聚合物。本公开内容的上下文使用的基于丙烯的聚合物等术语明确排除丙烯多嵌段互聚物15"丙烯/a-烯烃互聚物"等术语指包含大于50moP/。的聚合的丙烯单体(基于可聚合单体的总量)和至少一种a-烯烃的基于烯烃的互聚物本公开内容的上下文使鼡的丙烯/a-烯烃互聚物等术语明确排除丙烯/a-烯烃多嵌段互聚物。术语"丙烯/乙烯互聚物"等术语指包含大于50mol/。的聚合的丙烯单体(基于可聚合单體的总量)的互聚物该互聚物的余下部分包括至少一部分(例如通常为至少1mol。/)聚合的乙烯单体。本申请使用的这一术语并不指丙烯/乙烯多嵌段互聚物"基于聚二烯的聚氨酯"等术语指部分由聚二烯形成的聚氨酯聚合物，所述聚二烯含有至少一个异氰酸酯反应性基团例如，羟基和/或胺基"基于聚二醇的聚氨酯"等术语指部分由含有至少两个幾基的多元醇形成的聚氨酯聚合物。"基于聚二烯二醇的聚氨酯"等术语指部汾由含有至少两个羟基的聚二烯形成的聚氨酯聚合物"天然来源的二醇"、"天然油多元醇，等术语指来源于农产品如种子油(如大豆、向日葵、玉米和低芥酸菜子)的二醇。该二醇可以含有或不含有二烯不饱和度种子油甘油三酸酯的组成是众所周知的。甘油三酸酯是甘油的脂肪酸酯其组成取决于油的来源。所用的命名法是脂肪和油工业中的标准命名法其中先说明脂肪酸的碳数再以括号对不饱和位编号。代表性的油包括棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸为了由这些甘油三酸酯制备多元醇，含高水平的不饱和度的油是所期望的油如豆油、低芥酸菜子油和向日葵油由于它们含有相对低水平的饱和脂肪酸所以是可接受的，而诸如棕榈油等原料在未进行进一步纯化或精制凊况下由于高水平的饱和脂肪酸被认为是不可使用的"层合体"、"层合，等术语指彼此密切接触的两个或更多个层例如膜层。层合体包括帶有涂层的模塑制品层合体不是共混物，但层合体的一个或多个层可包含共混物"极性"、"极性聚合物"等术语指聚合物的分子具有永久偶極，即聚合物分子具有正电端和负电端换言之，在极性分子中的电子在该分子的原子之间不是平等分配的相反，"非极性"、"非极性聚合粅"等术语指聚合物分子不具有永久偶极即，聚合物不具有正电端和负电端在非极性分子中的电子在该分子的原子之间基本上是平等分配的。大部分烃类液体和聚合物是非极性的被羧基、羟基等取代的聚合物往往是极性聚合物。由非极性聚合物制备的制品具有较低的表媔能即小于32达因/厘米(dyne/cm)，由极性聚合物制备的制品具有较高的表面能即32dyne/cm或以上。本发明的非极性材料通常包含一种或多种非极性热塑性烯烃聚合物通常为弹性体，不含任何显著量的极性官能团例如，羟基、羧基、羰基、酯、醚、酰胺、硫醇、卣化物等基团本发明的極性材料通常包括一种或多种含有一个或多个极性官能团的聚合物。包含一个或多个极性官能团的典型聚合物包括聚酯、聚醚、聚乳酸、聚碳酸酯、尼龙、聚硫化物、聚砜、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、丙烯腈和ABS极性材料、极性基材、极性膜等通常由本段落描述的极性聚合物形成。非极性材料、非极性基材、非极性膜等通常由本段落描述的非极性聚合物形成"可忽略含量的极性官能团"等術语是指聚合物所含的极性官能团的数量不足以赋予由其制备的制品至少约32dyn/cm的表面能。"基本上不含，等术语指组合物仅含有可忽略含量嘚化合物由此该化合物的任意存在均对组合物没有任何实质影响。通常当化合物存在的量基于组合物重量小于0.1wt。/时，认为组合物基夲上不含此化合物"重叠注塑"等术语指将一种树脂注入含有预置基材的模具中，并在该基材上进行模塑通常，通过将一种树脂重叠注塑箌另一聚合物基材上使用重叠注塑来提高最终产品的性能和性质。可以使用重叠注塑形成无接缝的整合部件重叠注塑的部件的实例包括在电动工具和厨房器具上的柔性抓握手柄，其提供额外的抓握性质而没有通常与机械组装有关的卫生问题所述基材可以是任何合适的材料，如塑料、金属或陶瓷部件"模塑贴面(overlayer)，等术语指包含至少两个结合在一起的部分(注塑部件和基材)的制品。注塑部件置于基材的顶蔀外面是注塑模具。可以使用粘合剂来粘结该注塑部件和基材所述基材可以是任何合适的材料，如塑料、金属或陶瓷部件在本发明嘚实施中有用的组合物在本发明的一种实施方式中，所述共混物包括至少一种叩-PO(优选乙烯/(X-烯烃无规互聚物)和至少一种基于聚二烯的聚氨酯戓基于聚二醇的聚氨酯在另一实施方式中，np-PO的存在量大于或等于50wt%,所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的存在量小于或等于50Wt%,两個百分数均基于np-PO和所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的总重量这些量优选为50-90wt%np-PO和5010wt。/基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯，更优选5085wt%np-PO和50~15wt/。基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯在另一实施方式中，所述共混物包括5580wt%叩-PO和4520wt/。所述基于聚二烯的聚氨酯戓基于聚二醇的聚氨酯所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯可包含基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯和天然来源的②醇中的一种或两者。选择的量总计为100wt%在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合并且優选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形荿，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇嘚聚氨酯的实例包括但不限于，由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯在一种实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯且优选基于聚二烯二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯包括至少一种二醇所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种孓油甘油三酸酯制成的棕榈酸、^J旨酸、油酸、亚油酸及亚麻酸。在本发明的实施中^f吏用的优选的共混物包括50wt/。或更多且优选二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯在一种实施方式中，所述共混物包括50wt%80wt/。且优选55wt%77wt%的np-PO;和20wt%~50wt%且优选2345wt/。的所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯；两者的百分数均基于np-PO和所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯的总重量在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁②烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式Φ所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于，由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯在一種实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯且优选基于聚二烯二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯包括至少一种二醇所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸。如果在本发明的实施中使用的共混物包含除np-PO和基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯之外的其他组分例如填料、颜料等，则np-PO和d-TPU的组合占大于85wt%优选大于90wt%，哽优选大于95wt%基于所述共混物的总重量。在一种实施方式中在本发明的实施中使用的共混物的熔体指数(12)在使用ASTMD-。C,2.16kg负荷)标准测量时为0.01-100g/10min优選为0.1-50g/10min，更优选为l-40g/10min甚至更优选5-40g/10min。在另一实施方式中所述共混物的12大于或等于0.01g/10min，优选大于或等于lg/10min更优选大于或等于5g/10min。在另一实施方式中所述共混物的12小于或等于100g/10min，优选小于或等于50g/10min,更优选小于或等于20g/10min上述共混物的12是在纯共混物，即不含可能显著影响12测量的其他组分的共混物上测量的在另一实施方式中，所述共混物的结晶度百分率根据DSC测量时小于或等于50%,优选小于或等于30%更优选小于或等于20%。优选这些聚匼物的结晶度百分率为250%,包括2~50%之间的所有单个数值和子范围上述共混物的结晶度是在纯共混物，即不含可能显著影响结晶度测量的其他组汾的共混物上测量的在另一实施方式中，所述共混物的密度大于或等于0.855克/立方厘米(g/cm3或g/cc)优选大于或等于0.86g/cm3，更优选大于或等于0.87g/cm3,且密度小于戓等于1g/cm3优选小于或等于0.97g/cm3,更优选小于或等于0.96g/cm3,甚至更优选小于或等于0.95g/cm3。在一种实施方式中此密度为0.855~0.97g/cm3，优选为0.86~0.95g/cm3更优选为0.865~0.93g/cm3。上述共混物的密喥是在纯共混物即不含可能显著影响密度测量的其他组分的共混物上测量的。在共混物包含一种或多种填料(例如硫酸钡、滑石等)的这些实施方式中，最大密度可能超过lg/cm3例如，其中取决于填料的性质和含量最大密度可以接近或超过1.4g/cm3。在另一实施方式中纯形式和制备形式(fabricatedform)的共混物的抗拉强度为540兆帕(MPa),优选为830MPa，甚至更优选为9~20MPa在另一实施方式中，纯形式和制备形式的共混物的纵向伸长率或横向伸长率根据ASTMD-638-03測量时为50-600或者为50500。在另一实施方式中纯形式的共混物的熔体强度为0.5-50厘牛顿(cN)，更优选0.520cN,甚至更优选0.5-10cN在另一实施方式中，纯形式的共混物嘚表面张力在室温或23°C为10100达因/厘米(dyn/cm)更优选20~70dyn/cm，甚至更优选3050dyn/cm在另一实施方式中，纯形式的共混物的表面张力在室温或23C为大于或等于30dyn/cm，更優选大于或等于35dyn/cm甚至更优选大于或等于40dyn/cm。在一种实施方式中本发明提供共混物的用途，如上所述在该共混物中乙烯/a-烯烃无规共聚物鉯连续相的形式存在，或者与所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯以共连续相的形式存在在另一实施方式中，本发明提供共混物的用途如上所述，在该共混物中乙烯/a-烯烃无规共聚物以所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯之中的不连续相的形式存在在本发明的实施中4吏用的共混物可以通过合并一种或多种nP-PO如乙烯Ax-烯烃无规互聚物和一种或多种基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯而制备。通常本发明的共混物通过反应器后(post-reactor)共混聚合物组分(无规乙烯/a-烯烃无规互聚物和所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯)而制备。反应器后共混的说明例为挤出其中将两种或更多种固体聚合物输入挤出机并物理混合成基本上均一的组合物。在本发明的实施中使用的共混物可以是交联的和/或发泡的在优选实施方式中，所述共混物通过将以熔融工艺混合乙烯/a-烯烃无规互聚物和所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯来制备在又一实施方式中，该熔融工艺为熔体挤出法在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二諦的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于，由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯在┅种实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯且优选基于聚二烯二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯包括至少一种二醇所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸。本发明的共混物也可鉯配制成水基分散体(water-baseddispersion)或水分散体在本实施方式中，将共混物与水以任何方便的方式混合例如在掺混机或挤出机中混合，通常将水加入囲混物中而不是将共混物加入水中。共混物可以在各种宽泛的条件下形成例如，室温、高温、低于大气压和高于大气压的压力等并苴水中固体(即，共混物)的量也可以大幅变化通常，在分散体中基于所述分散体的重量固体的量大于0,优选至少20wt%,更优选至少30wt%。最大固体加叺量将#4居共混物的性质和分散条件如温度、压力、存在或不存在分散剂等发生变化但通常基于分散体总重量最大量为约70wt%,优选约60wt。/，更優选为55wt%除了共混物和水之外，分散体可以含有其他组分例如，表面活性剂、润湿剂、颜料、抗氧化剂、填料、加工助剂等这些其他組分是任选的，并以已知方式和已知量使用使用表面活性剂(也称为分散剂)来实现固体在整个水基质中的分散，它们可以是任何不同的类型包括但不限于，阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂且优选为水溶性的。使用润湿剂帮助分散体平稳并完全地流过基材表面这些润湿剂包括但不限于如下物质DOWFAX2A1(阴离子化合物)和TERGITOL15-S-9(非离子化合物)。在其他通常可利用的文献中美国专利申请7>开描述水分散体的制备。在一種实施方式中本发明的分散体在室温下干燥后在一些烯烃基材上形成膜。在本实施方式中共混物、基材或两者弹性越大(即，结晶度越低)则共混物越容易在室温下在烯烃基材上形成膜。在此能力范围内(inthiscapacity),分散体可以充当以下物品的底漆蹄烃制鞋类制品、墙纸、墙基、汽车外壳、汽车软管(例如将软管通过浸泡容器并上底漆、干燥，将另一极性材料挤在它的上面)以及用于在需要聚烯烃弹性体和聚氨酯胶、泡沫、涂料等粘附的实际任何其他应用中。这些分散体也可以充当聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)编织物的底漆、车用带使用的芯线等等。除了非极性聚烯烃和基于二醇的聚氨酯之外本发明的实施中使用的共混物还可以含有至少一种添加剂，包括但不限于抗氧化剂、表面张力改性剂、发泡剂、起泡剂、抗静电剂、脱模剂、工艺用油、填料、蜡、颜料、交联剂和防粘连剂受阻酚抗氧化剂的实例是得自Ciba-GeigyCorp.的Irganox1076抗氧化剂。在另一实施方式中共混物包含的聚丙烯聚合物组分为所述np-PO或它与一种或多种其他np-PO如乙烯/a-烯烃无规互聚物的组合。在一种实施方式中將共混物与另一聚烯烃共挤出，形成含有至少两个层或层片(ply)的膜在另一实施方式中，将组合物与一种或多种聚烯烃共挤出形成含有至尐三个层或层片的膜。在本实施方式中包含共混物的层是中间层，它充当两个外层之间的粘结层用于共挤出的合适的聚烯烃包括高熔體强度(^5cN)乙烯/a-烯烃互聚物和流变性改性的、基本上不含凝22胶的热塑性弹性体组合物，如美国专利6,506,842中描述的如上所述，在本发明的实施中可鉯^使用的共混物也可以与一种或多种其他类型的热塑性聚氨酯如基于聚醚/多元醇的聚氨酯和/或基于聚酯/多元醇的聚氨酯在此共混物中，烸种聚氨酯组分可以含有一个或多个不饱和基团或不含不饱和基团另外，该共混物还可以含有一种或多种其他聚烯烃和/或一种或多种聚烯烃弹性体合适的聚醚多元醇包括但不限于，通过用氧化烯如氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯或这些物质的两种或更多种的混合物来烷氧基化合适的原料分子而得到的那些聚醚多元醇在一种实施方式中，本发明的组合物进一步包括苯乙烯类嵌段共聚物这些苯乙烯类嵌段共聚物可以是三嵌段共聚物，包括但不限于苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)和氢化的SBS共聚物苯乙烯-丁二烯二嵌段共聚物和氢化苯乙烯-丁二烯二嵌段共聚物，苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)和氬化SIS共聚物苯乙烯-异戊二烯二嵌段共聚物和氢化苯乙烯-异戊二烯二嵌段囲聚物，苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)四嵌段共聚物和氢化SEBS共聚物苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)，以及弹性体改性SAN苯基于乙烯的聚合物可以是氢化的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物，得自ShellChemical,商品名为KRATONG-1652在一种实施方式中，本发明的组合物进一步包括交联剂如果需要交联，则可以通过使用多种不同试剂中的任一种来实现交联例如使用热活化的引发剂，例如过氧化物和偶氮化合物；光引发剂例如二苯曱酮；乙烯基硅烷，例如乙烯基三乙氧基硅烷或乙烯基三曱氧基硅烷；等等或者，可通过用交联技术代替交联剂来获得交联例如，使用不同于日光和UV咣的辐射技术(如电子束和x射线)以及湿气固化尽管这两方法均可从使用引发剂中受益。以已知量和已知设备及程序使用这些交联剂和技术在一种实施方式中，本发明的组合物还包括苯乙烯类嵌段共聚物在又一实施方式中，该苯乙烯类嵌段共聚物为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物或氢化的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物在一种实施方式中，组合物进一步包括至少一种交联剂在又一实施方式中，该交联劑为过氧化物、偶氮化合物、光引发剂和乙烯基硅烷中的至少一种在另一实施方式中，将组合物进行电子束或x-射线辐射或经受湿气交联條件在另一实施方式中，本发明为包含至少一个由上述组分制成的组件的制品在又一实施方式中，该制品选自膜、片材、纤维、管、織物、泡沫、粘合剂、涂料、电线或电缆护套、防护服、汽车部件、鞋类制品组件、层合体、粉末涂料、粉末搪塑模制品或消费耐用品匼适的聚酯/多元醇包括但不限于聚(亚烷基链烷双酸酯)二醇(poly(alkylenealkanedioate)glycol),其使用相对于链烷双酸摩尔过量的脂族二醇由常规酯化方法制备。在需要时也鈳以加入期望的合适的异氰酸酉旨、增链剂和链中止剂。在本发明的实施中有用的共混物可以包括上述两种或更多种如上所述的实施方式嘚组合作为np-PO组分的乙烯/a-烯烃无规互聚物在一种实施方式中，在本发明的实施中有用的共混物包括至少一种乙烯/a-烯烃(EAO)无规互聚物乙烯/a-烯烴互聚物是将乙烯和至少一种共聚单体聚合制备的聚合物，该共聚单体通常为具有320个碳原子(C3-C2o)的a-烯烃或二烯，例如1,4-丁二烯或1,4-己二烯说明性的a-烯烃包括丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、4-甲基-l-戊烯、l-庚烯、1-辛烯、l-壬烯、1-癸烯和苯乙烯。所述a-烯烃期望为C3-C,oa-烯烃优选该a-烯烃为丙烯、l-丁烯、l-己烯或l-辛烯。说明性的互聚物包括乙烯/丙烯(EP)共聚物乙烯/丁烯(EB)共聚物，乙烯/己烯(EH)共聚物乙烯/辛烯(EO)共聚物，乙烯/a-烯烃/二烯改性的(EAODM)互聚物如乙烯/丙烯/二烯改性的(EPDM)互聚物和乙烯/丙烯/辛烯三元共聚物。优选的共聚物包括EP、EB、EH和EO聚合物在另一实施方式中，引入到最终聚合物的乙烯/a-烯烃互聚物的共聚单体基于可聚合单体的总重量大于5wt%,优选大于10wt/。共聚单体的引入量基于可聚合单体的总重量可以大于15wt%,甚至可以大於40wt。/或45wt%。优选地在本发明的实施中使用的EAO互聚物的分子量分布(Mw/Mn或MWD或PDI)为1.5~4.5,更优选为1.8~3.8且最优选为2.03.4。该EAO互聚物的密度小于或等于0.93g/cc,优选小于或等於0.92g/cc且更优选小于或等于0.91g/cc在另一实施方式中，该EAO互聚物的密度大于或等于0.86g/cc优选大于或等于0.87g/cc，且更优选大于或等于0.88g/cc在另一实施方式中，該EAO互聚物的密度为0.86-0.93g/cc在一种实施方式中，EAO互聚物的l2大于或等于O.lg/10min优选大于或等于0.5g/10min且更优选大于或等于1.0g/10min。在另一实施方式中EAO互聚物的12小于戓等于50g/10min、优选小于或等于30g/10min且更优选小于或等于25g/10min。在另一实施方式中EAO互聚物的l2为0.1~50g/10min，优选为0.1~30g/10min且更优选为0.125g/10min在本发明中有用的EAO互聚物更具体的實例包括极低密度聚乙烯(VLDPE)(例如，FLEXOMERtm乙烯/1-己烯聚乙烯TheDowChemicalCompany制)，均一支化的线型乙烯/a-烯烃共聚物(例如MitsuiPetrochemicalsCompanyLimited的TAFMER^和ExxonChemicalCompany的EXACTtm),以及均一支化的基本上线型的乙烯/a-烯烃聚合物(例如得自TheDowChemicalCompany的AFFIMTY加和ENGAGE加聚乙烯)。更优选的聚烯烃共聚物为均一支化的线型和基本上线型的乙烯共聚物基本上线型乙烯共聚物是特别優选的，且更全面地描述在美国专利5,272,236、5,278,272和5,986,028中合适的市售的EAO互聚物的其他实例包括得自TheDowChemicalCompany的NORDEL加MG和NORDELtmIP产品，以及得自ExxonMobilChemicalCompany的VISTALON加在本发明的另一实施方式中，EAO互聚物的0.1rad/sec剪切粘度(本文也称为低剪切粘度)大于100,000泊优选大于200,000泊，更优选大于300,000泊且最优选大于400,000泊该粘度是4吏用动态力学分光光度計如Rheometrics的RMS-800或ARES在190。C、0.1rad/sec的剪切速度下测量聚合物粘度得到的低剪切粘度受分子量(MW)和聚合物的LCB程度影响。分子量通过聚合物的熔体强度间接测量作为通常规则，聚合物的分子量越大熔体强度越佳。然而当分子量变得过大时，聚合物变得不可加工将LCB引入聚合物骨架改善了高MW聚合物的可加工性。因此低剪切粘度(O.lrad/sec)是聚合物中MW和LCB之间平衡的某种程度的度量在本发明的另一实施方式中，乙烯/a-烯烃无规互聚物的熔体強度(MS)为5cN或更大优选6cN或更大，更优选7cN或更大本申请中使用的熔体强度为在聚合物熔体的熔融丝线上测量的以cN为单位的最大拉伸力，该丝線以33秒的倒数(sec")的恒定剪切速度从毛细管流变仪模头中挤出同时将丝线通过一对夹辊(niproller)拉长，该夹辊以0.24厘米/秒的速度(cm/sec),人初始速度1cm/sec力口速该丝線所述炫融丝线优选通过以下方法产生加热10克(g)装在Instron毛细管流变仪小桶内的聚合物，在190C平衡聚合物5分钟(min)，然后以2.54cm/min的活塞速度通过直径為0.21cm、长度为4.19cm的毛细管模头挤出聚合物。拉伸力优选用GoettfertRheotens熔体拉伸测试4几测量设置该测试4/U吏得夹辊处于丝线离开毛细管模头的位点的正下方10cm處。在一种实施方式中乙烯/a-烯烃聚合物(或互聚物)为线型基于乙烯的互聚物。该互聚物可以是非均匀支化线型或均一支化的线型(相对于均┅支化的基本上线型)术语"线型基于乙烯的互聚物"指当用本领域已知技术如NMR光谱法测量时，没有长链支化或没有可测知数量的长链支化的互聚物对于乙烯/a-烯烃聚合物(或互聚物)使用术语"均一的"和"均一支化的"，其中a-烯烃共聚单体在给定聚合物分子中为无规分布的基本上所有嘚聚合物分子均具有相同的乙烯和共聚单体之比。这些互聚物通常使用金属茂催化剂体系制备所述均一支化的线型乙烯互聚物是没有长鏈支化(或可测知数量的长链支化)的乙晞互聚物，但具有源于聚合到互聚物的共聚单体的短支链其的。与线型低密度聚乙烯聚合物或线型高密度聚乙烯聚合物的情形一样均一支化的线型乙烯互聚物没有长链支化，使用例如美国专利3645，992中Elston描述的均匀支化分布聚合方法制备市售的均一支化的线型乙烯/a-烯烃互聚物的实例包括MitsuiChemicalEXACT聚合物。非均一支化的线型基于乙烯的互聚物不同于均一支化的基于乙烯的互聚物之處主要在于它们的共聚单体支化分布例如，非均一支化的互聚物比非均一支化的基于乙烯的互聚物通常使用Ziegler/Natta催化体系制备。这些线型互聚物没有长链支化(或可测知数量的长链支化)非均一支化的基于乙烯的互聚物包括但不限于，线型中等密度聚乙烯(LMDPE)、线型低密度聚乙烯(LLDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)和超低密度聚乙烯(ULDPE)市售的聚合物包括DOWLEXtm聚合物、ATTANE聚合物和FLEXOMERtm聚合物(全部得自TheDowChemicalCompany),以及ESCORENE和EXCEED聚合物(两者均得自ExxonMobil)。在一种实施方式中乙烯/a-烯烃聚合物(或互聚物)为基本上线型、均一支化的，其中a-烯烃共聚单体在给定聚合物分子中为无规分布的并且基本上所有聚合物分孓具有相同的乙烯和共聚单体之比。在美国专利5,272,236、5278，272、6,054,544、6,335,410和6,723,810中描述了本发明中使用的基本上线型的乙烯互聚物所述基本上线型的乙烯互聚物为具有长支链的均一支化的乙烯聚合物。长支链具有和聚合物骨架相同的共聚单体分布并且可以具有和聚合物骨架的长度大致相哃的长度。长支链的碳链长度(carbonlength)大于在聚合物骨架中引入一个共聚单体单元得到的碳链长度"基本上线型"通常指取代有平均每IOOO个总碳数(包括骨架上的碳和支链上的碳)0.01个长支链至每1000个总碳数3个长支链的聚合物，如上述'272专利讨论的一些聚合物可以取代有每1000个总碳数0.01个长支链至每1000個总碳数1个长支链。市售的基本上线型聚合物的实例包括得自TheDowChemicalCompany的ENGAGE加和AFFINITY加聚合物所述基本上线型的乙烯互聚物形成独特的一类均一支化的乙烯聚合物。它们本质上不同于Elston在美国专利3,645,992中描述的熟知类型的常规均一支化的线型乙烯互聚物另外，它们既不与常规多相Ziegler-Natta催化剂聚合嘚线型乙烯聚合物(例如超低密度聚乙烯(ULDPE)、线型低密度聚乙烯(LLDPE)或高密度聚乙烯(HDPE)例如使用Anderson等人在美国专利4,076,698中公开的方法制得)为相同类型，也鈈与高压、自由基引发的高支化聚乙烯(例如低密度聚乙烯(LDPE)、乙烯-丙烯酸(EAA)共聚物和乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)共聚物)为相同类型。在本发明中使用的均一支化、基本上线型的乙烯互聚物具有优异的可加工性即使它们具有较窄的分子量分布也如此。令人惊讶地该基本上线型的乙烯互聚物根据ASTMD1238测量的熔体流动比(11()/12)可以宽泛地变化且基本上与分子量分布无关。此令人惊讶的性质完全与常规的均一支化的线型乙烯互聚物(如Elston在媄国专利3,645,992中描述的那些)和均一27支化的常规Ziegler-Natta聚合的线型聚乙烯互聚物(如Anderson等人在美国专利4,076,698中描述的那些)相反不同于基本上线型的乙烯互聚物，线型乙烯互聚物(无论均一或非均一支化的)的流变性质使得随着分子量分布增加110/12值也增加。本发明组合物的无规乙烯/a-烯烃组分可以含有兩种或更多种上述实施方式的纟且合作为np-PO组分的烯烃多嵌段互聚物对于本发明实施中使用的烯烃多嵌段互聚物，在乙烯多嵌段共聚物的仩下文中描述了这些共聚物这些共聚物一般理解为烯烃多嵌段互聚物的示例。代表性的烯烃多嵌段互聚物包括由TheDowChemicalCompany制造和出售的烯烃多嵌段互聚物商标为INFUSEtm。所述乙烯多嵌段共聚物用两种催化剂加上不同量的共聚单体制得这些共聚物的嵌段的重量比为95:5-5:95。此弹性体聚合物期朢具有的乙烯含量为20~卯％任选的二烯含量为0.110%,a-烯烃含量为1080%,基于聚合物的总重量。进一步优选本实施方式的多嵌段弹性体聚合物的乙烯含量為6090%,二烯含量为0.1~10%a-烯烃含量为10~40%，基于聚合物的总重量优选的聚合物为高分子量聚合物，重均分子量(Mw)为10000~约2，500000,优选20,,更优选20,000-350,000;多分散指数小于3.5,哽优选小于3且低至约2;以及门尼粘度(Mooneyviscosity)(ML(l+4)125。C)为1~250更优选该聚合物的乙烯含量为6575%，二烯含量为06%,a-烯烃含量为2035%在本发明的实施中有用的乙烯多嵌段共聚物的密度小于约0.90g/cc，优选小于约0.89g/cc更优选小于约0.885g/cc,甚至更优选小于约0.88g/cc且最更优选小于约0.875g/cc。通常乙烯多嵌段共聚物的密度大于约0.85g/cc,更优选大约0.86g/cc密度是通过ASTMD-792规程测量的。低密度乙烯多嵌段共聚物通常的特征为无定形、柔软和具有良好的光学性质例如，对可见光和UV光的透射率高及霧度低在本发明的实施中有用的乙烯多嵌段共聚物的熔点小于约125。通过WO(US)中描述的差示扫描量热(DSC)法测量熔点低熔点乙烯多嵌段共聚物常瑺展现出可用于本发明模制品制备的期望的柔韧性和热塑性。在本发明的实施中使用的乙烯多嵌段共聚物它们的制备和用途更全面地描述在WO,US，USUS,US,US，USUS,US,US,US,US,US,US,US,US,US，US,US和US中在又一实施方式中，本发明的聚合物尤其是那些在连续溶液聚合反应器中制得的聚合物，具有最大概率的嵌段长喥分布在本发明的实施中使用的最优选的聚合物是含有4个或更多个嵌段或链段(包括末端嵌段)的多嵌段共聚物。在本发明的一种实施方式Φ该乙烯多嵌段共聚物定义如下(a)具有约1.7至约3.5的Mw/Mn、至少一个以4聂氏度计的熔点Tm和以克/立方厘米计的密度d,其中Tm和d的数值符合下面的关系式Tm>-8.5(d)—2422.2(d)2;戓(b)具有约1.7至约3.5的Mw/Mn，其特征在于熔解热AH以J/g计和以摄氏度计的A量，AT定义为最高DSC峰和最高CRYSTAF峰之间的温差，其中所述AT和AH的教:值具有以下关系当AH夶于O且至多130J/g时,AT〉-0.1299(AH)+62.81,当AH大于130J/g时AT^48。C其中所述CRYSTAF峰是利用至少5%的累积聚合物确定的，并且如果小于5%的聚合物具有可识别的CRYSTAF峰那么CRYSTAF温度为30°C;或(c)使鼡乙烯/a-烯烃互聚物的压缩模塑的膜测量时在300%的应变和1个循环的以百分比计的弹性回复率，Re并且具有密度d，以克/立方厘米计其中当所述乙烯/a-烯烃互聚物基本不含交联相时所述Re和d的数值满足以下关系Re>(d);或(d)具有当使用TREF分级时在40°C和130°C之间洗脱的分子级分，其特征在于所述级分的囲聚单体摩尔含量比与之相当的无规乙烯互聚物在相同温度之间洗脱的级分的共聚单体摩尔含量高至少5%,其中所述与之相当的无规乙烯互聚粅具有相同的共聚单体并且其熔体指数、密度和共聚单体摩尔含量(基于整个聚合物)与所述乙烯/a-烯烃互聚物的各性质相差±10%以内；或(e)具有茬25°C时的储能模量G'(25。C)和在100°C时的储能模量G'(100C),其中G'(25。C)与G'(100C)之比为约1:1至约9:1;乙烯/a-烯烃互聚物也可以具有(a)具有当使用TREF分级时在40。C和130C之间洗脱的分孓级分，其特征在于该分子级分的嵌段指数(blockindex)为至少0.5到至多约1以及分子量分布Mw/Mn大于约1.3;或者(b)平均嵌段指数大于0到至多约1.0，以及分子量分布Mw/Mn大於约1.3作为np-PO组分的聚丙烯合适的基于丙烯的聚合物包括丙烯均聚物、丙烯互聚物，以及含有约1约20wt/。乙烯或420个碳原子的a-烯烃共聚单体的聚丙烯反应器共聚物(reactorcopolymer)(RCPP)聚丙烯均聚物可以是全同立构、间同立构或无规立构聚丙烯。丙烯互聚物可以是无规共聚物或嵌段共聚物或者是基於丙烯的三元共聚物。在另一实施方式中该基于丙烯的聚合物可以是核化的。"核化的"和类似术语指已经通过添加核化剂(如购自Milliken的Millad,二千基屾梨糖醇)改性的聚合物也可以使用其他常规核化剂。丙烯聚合物可以是结晶的、半结晶的或无定形的结晶聚丙烯聚合物通常具有至少90摩尔％，优选至少97摩尔％,更优选至少99摩尔％的来源于丙烯的重复单元用于和丙烯聚合的合适的共聚单体包括乙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-庚烯、l-辛烯、l-壬烯、l-癸烯、l-十一碳烯、l-十二碳烯，以及4-曱基-1-戊烯、4-曱基-l-己烯、5-曱基-l-己烯、乙烯基环己烷和苯乙烯优选的共聚单体包括乙烯、l-丁烯、l-己烯和l-辛烯，更优选乙烯仅对于基于丙烯的聚合物而言，本申请使用的丙烯/a-烯烃互聚物特别包括丙烯/乙烯互聚物任选地，基于丙烯的聚合物包括具有至少两个双键的单体该单体优选为二烯或三烯。合适的二烯和三烯共聚单体包括7-曱基-l6-辛二烯；3,7-二曱基-l，6-辛②烯;57-二曱基-1,6-辛二烯;3,7，11-三曱基画l,6,10-辛三烯;6-曱基-l5-庚二烯;1，3-丁二烯;1,6-庚二烯;1,7-辛二烯;1,8-壬二烯;1,9-癸二烯；1,10-十一碳二烯；降水片烯；四环十二碳烯(tetracyclododecene);或它们嘚混合物；优选丁二烯；己二烯；和辛二烯；最优选14-己二烯；1,9-癸二烯；4-曱基-l,4-己二烯；5-曱基-l,4-己二烯；二环戊二烯；和5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)。其怹不饱和共聚单体包括13-丁二烯、1，3-戊二烯、降水片二烯和二环戊二烯；C8-4()乙烯基芳族化合物包括苯乙烯、邻曱基苯乙烯、间曱基苯乙烯、對曱基苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基联苯(vinylbiphenyl)、乙烯基萘；和卣素取代的C840乙烯基芳族化合物如囟代苯乙烯和氟代苯乙烯特别重要的丙烯共聚粅包括丙烯/乙烯、丙烯/l-丁烯、丙烯/l-己烯、丙烯/4-曱基-l-戊烯、丙烯/l-辛烯、丙烯/乙烯/l-丁烯、丙烯/乙烯/ENB、丙烯/乙烯/l-己烯、丙烯/乙烯/l-辛烯、丙烯/苯乙燁，和丙晞/乙烯/苯乙烯合适的聚丙烯通过现有技术中的方法形成，例如使用单位点催化剂(金属茂或几何限定金属茂)或ZieglerNatta催化剂。在现有技术的条件下聚合丙烯和任选的共聚单体如乙烯或a-烯烃单体如以下文献公开的Galli等人，Angew.Macromol.Chem.Vol.120，73(1984),或者E.RMoore等人PolypropyleneHandbook,HanserPublishers,NewYork,1996，具体在第11-98页PROFAXtmSR-256M,透明的聚丙烯共聚粅树脂，密度为0.90g/cc和MFR为2g/10min;PROFAXtm8623,耐沖击性聚丙烯共聚物树脂密度为0.90g/cc和MFR为1.5g/10min;CATALLOYtm,聚丙烯(均聚物或共聚物)和一种或多种丙烯-乙烯或乙烯-丙烯共聚物的反应器内囲混物(in-reactorblend)，该共混物具有宽范围的密度和MFR均可得自Basell(Elkton,MD);VERSIFYtm塑性体和弹性体，得自TheDowChemicalCompany为可用的丙烯/乙烯共聚物，密度为0.86~0.89g/cc且MFR为225g/10min;以及INSPIRE1"1Dl14,支化的耐沖击性共聚物熔体流动指数为0.5dg/min(230°C/2.16kg)，熔点为164°C得自TheDowChemicalCompany。其他聚丙烯聚合物包括Shell的KF6100均聚物聚丙烯；Solvay的KS4005聚丙烯共聚物和Solvay的KS300聚丙烯三元共聚物优选地，基于丙烯的聚合物的熔体流动速率(MFR)的范围为0.01~1000g/10min更优选为0.1500g/10min,最优选为1100g/10min,根据ASTMD1238在230。C/2.16kg下测量在另一实施方式中，基于丙烯的聚合物的熔体流动速率(MFR230。C和2.16kg)可以为0.1150g/10min优选为0.3~60g/10min,更优选为0.8~40g/10min且最优选为0.825g/10min。在本发明使用的基于丙烯的聚合物可以具有任何分子量分布(MWD)具有宽或窄MWD的基于丙烯的聚合粅通过现有技术中的方法形成。通过减粘裂化或通过使用单位点催化剂或通过这两种方法制造反应器级纯度(非减粘裂化的)产物可以有利地提供具有窄MWD的基于丙烯的聚合物所述基于丙烯的聚合物可以是反应器级纯度的、减粘裂化的、支化的或偶联的(coupled)，从而提供大的核化和结晶速率本申请使用术语"偶联的，来说明流变改性的基于丙烯的聚合物，使得它们在挤出期间(例如在挤出机中正好位于环状模头之前)表现出熔融聚合物流动阻力上的变化。而"减粘裂化的"导致链断裂(chain-scission)"偶联"导致交联或网络化。作为偶联的实例将偶联剂(例如，叠氮化物)加叺较高熔体流动速率的聚丙烯聚合物中使得在挤出之后，产生的聚丙烯聚合物组合物获得比初始熔体流动速率明显较低的熔体流动速率优选对于偶联或支化的聚丙烯，后来的MFR和初始的MFR之比小于或等于0.7:1更优选小于或等于0.2:1。用于本发明的合适的支化的基于丙烯的聚合物可鉯购买得到例如购自MontellNorthAmerica,商品名称为ProfaxPF-611和PF-814。或者合例如采用过氧化物或电子束处理，如以下文献中^L露的DeNicola等人的美国专利5414，027(在减压氧气气氛(reducedoxygenatmosphere)Φ使用高能(电离)辐射)；Himont的EP0190889(低溫下全同立构聚丙烯的电子束辐射)；美国专利5,464,907(AkzoNobelNV);Solvay的EP0754711(过氧化物处理)；和1998年8月13日提交的美国专利申请No.09/133576(叠氮化物偶联劑)。合适的丙烯/a-烯烃互聚物含有至少50mol。/聚合丙烯，落入本发明的范围内合适的聚基于丙烯的聚合物包括VERSIFYtm聚合物(TheDowChemicalCompany)和VISTAMAXXtm聚合物(ExxonMobilChemicalCo.),LICOCENEtm聚合物(Clariant)，EASTOFLEXtm聚匼物(EastmanChemicalCo.)REXTAC^聚合物(Hunstman),和VESTOPLASTtm聚合物(Degussa)。其他合适的聚合物包括丙烯/a-烯烃嵌段共聚物和互聚物以及本领域已知的其他丙烯类嵌段共聚物和互聚物。在另┅实施方式中所述基于丙烯的聚合物为丙烯/a-烯烃互聚物，其32分子量分布小于或等于5或者小于或等于4，或者小于或等于3在另一实施方式中，丙烯/a-烯烃互聚物的分子量分布为1~5或14，或13在另一实施方式中，当根据ASTMD-1238在230C/2.16kg测量时，丙烯/a-烯烃互聚物的熔体流动速率(MFR)小于或等于1000g/10min,典型地小于或等于500g/10min更典型地小于或等于100g/10min，甚至更典型地小于或等于50g/10min在另一实施方式中，当根据ASTMD-1238在230C/2.16kg测量时，丙烯/a-烯烃互聚物的熔体流动速率(MFR)大于或等于0.01g/10min典型地大于或等于0.1g/10min，更典型地大于或等于1g/10min在另一实施方式中，当根据ASTMD-1238在230C/2.16kg测量时，丙烯/a-烯烃互聚物的熔体流动速率(MFR)的范围为0.min,典型地为0.01~500g/10min,更典型地为0.1~100g/10min,甚至更典型地为0.1~50g/10min在另一实施方式中，当用DSC测量时丙烯/a-烯烃互聚物的结晶度百分率小于或等于50%,典型地小于或等于40%,更典型地小于或等于35%。优选地这些聚合物的结晶度百分率为2%50%。在另一实施方式中丙烯/a-烯烃互聚物的密度小于或等于0.96g/cc，或小于或等於0.93g/cc或小于或等于0.90g/cc。在另一实施方式中丙烯/a-烯烃互聚物的密度大于或等于0.83g/cc，或大于或等于0.84g/cc或大于或等于0.85g/cc。在另一实施方式中丙烯/a-烯烴互聚物的密度为0.84g/cc0.93g/cc,或者为0.85g/cc0.92g/cc。本发明的丙烯共聚物通常包括来源于丙烯的单元含量为共聚物的至少60wt%，或至少80wt/o或至少85wt%。在丙烯/乙烯共聚物Φ来源于乙烯的单元的典型含量为至少0.1wt%,或至少1wt/。或至少5wt%在这些共聚物中存在的来源于乙烯的单元的最大含量不超过共聚物的35wt%，或者不超过30wt/。或者不超过20wt/。在存在时，来源于不饱和共聚单体的单元的含量通常为至少0.01wt%或者至少1wt。/或者至少5wt%，来源于不饱和共聚单体嘚单元的典型的最大含量通常不超过共聚物的35wt%或者不超过30wt。/或者不超过20wt%。来源于乙烯和任何不饱和共聚单体的单元的总量通常不超过囲聚物的40wt%,或者不超过30wt/。或者不超过20wt%包括丙烯和一种或多种不同于乙烯的不饱和共聚单体的本发明的共聚物通常包含来源于丙烯的单元嘚含量为共聚物的至少60wt%，或至少70wt/。或至少约80wt%所述共聚物的一种或多种不饱和共聚单体占共聚物的至少0.1wt。/，或至少1wt/。或至少约3wt%,通常鈈饱和共聚单体的最大含量不超过40wt"/或不超过30wt%。在优选实施方式中使用具有金属中央的杂芳基配体催化剂与一种或多种活化剂如铝氧烷結合制得这些基于丙烯的聚合物。在一些实施方式中所述金属为铪或锆的一种或多种。更具体地在一些催化剂的实施方式中，发现对於杂芳基配体催化剂使用铪金属比锆金属更优选。在一些实施方式中所述催化剂是包含配体和金属前体的组合物任选地可以额外包括活化剂，活化剂的组合或活化剂组分包(package)用于制备基于丙烯的聚合物的催化剂还包括含有以下物质的催化剂辅助配体-铪络合物、辅助配体-鋯络合物和任选的活化剂，该催化剂催化聚合和共聚反应特别是其中单体是烯烃、二烯烃或其他不饱和化合物的聚合和共聚反应。可以使用锆的络合物、铪的络合物、组合物这些金属-配体络合物可以为电中性状态或带电状态。配体和金属比也可以变化精确比取决于配體和金属-配体络合物的特性。一种或多种金属-配体络合物可以采取不同的形式例如，它们可以是单体、二聚体、或者更高聚合级在美國专利6,919,407中描述了合适的催化剂结构和有关配体。可以任何方便的方法制备基于丙烯的聚合物在一种实施方式中，向任何合适设计的单个反应容器(例如搅拌罐、环管、或流化床)中输入工艺试剂，即(i)丙烯，(ii)乙烯和/或一种或多种不饱和共聚单体(iii)催化剂，和(iv)任选的溶剂和/或汾子量调节剂(例如氢)。在合适的条件下(例如溶液、浆料、气相、悬浮液、高压)使各工艺试剂在反应器中接触，形成期望的聚合物然後回收反应器的输出物用于反应后处理。可以将反应器的全部输出物同时进行回收(如在单程反应器或间歇反应器的情形中)或者可以排放鋶(bleedstream)的形式回收，该排放流仅为反应物质的一部分通常是较小的一部分(如在连续操作反应器的情形中，其中将输出流以与添加试剂相同的速率从反应器中排出从而使聚合反应保持在稳态条件下)。"反应物质"指通常在聚合反应期间或聚合之后反应器中的内容物反应物质包括反应物、溶剂(如果存在)、催化剂、产物与副产物。将回收的溶剂和未反应的单体循环回反应容器合适的聚合条件描述在美国专利6,919,407中。基於聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯组分本发明的基于聚二烯的聚氨酯是热塑性的并由至少一种官能性聚二烯制备所述基于聚二醇嘚聚氨酯是热塑性的并由至少一种二醇制备。该官的"异氰酸酯反应性基团"此官能团可以是任何与异氰酸酯反应形成共价键的基团。此官能团优选含有"活化氢原子"典型实例为羟基、伯氨基、仲氨基、巯基(sulfhydryl)，和它们的混合物术语"活性氢原子"是指由于它们在分子中的位置从洏显示活性的氢原子，该活性是根据Kohler在JC/7醒W,4931-81(1927)中所述的Zerewitinoff试验测试的，该文献通过引用并入本文在该聚氨酯中不饱和链段的含量为1~95wt%，优选为1050wt%在优选实施方式中，所述基于二醇的聚氨酯组分由聚二烯二醇制备在本发明的另一实施方式中，所述基于二醇的聚氨酯组分由官能化聚二烯制备该官能化聚二烯含有除羟基之外的异氰酸酯反应性基团。在另一实施方式中所述基于二醇的聚氨酯由天然来源的二醇制备。然后将pd-TPU和np-PO进一步共混例如，如前所述的乙烯/a-烯烃无规互聚物、烯烃多嵌段互聚物等等。在一种实施方式中聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯。在优选实施方式中所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合，并且优选聚丁二烯二醇在另一实施方式中，聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸。所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯。茬一种实施方式中所述基于聚二烯的聚氨酯且优选基于聚二烯二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成。在另一实施方式Φ所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成。在另一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯包括至少一种二醇，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由天然来源的二醇制成本申请使用的"天然来源的二醇"、"天然油多元醇"等术语指来源于农产品如种子油(如大豆、向日葵、玉米和低芥酸菜子)的二醇。该二醇可以含有或不含有二烯不饱和度种子油甘油三酯的组成是众所周知的。甘油三酸酯是甘油嘚脂肪酸酯其组成取决于油的来源。所用的命名法是脂肪和油工业中的标准命名法其中先说明脂肪酸的碳数再以括号对不饱和位编号。代表性的油包括棕榈酸、^便脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸或者它们的酯。为了由这些甘油三酸酯制备多元醇含高水平的不饱和度的油是所期望的。油如豆油、低芥酸菜子油和向日葵油由于它们含有相对低水平的饱和脂肪酸所以是可接受的而诸如棕榈油等原料在未进荇进一步纯化或精制情况下由于高水平的饱和脂肪酸被认为是不可使用的。制备该官能化聚二烯的一种方法是两步法其中通过阴离子聚匼从双官能引发剂的两端生长共轭二烯。通过共轭二烯与引发剂的摩尔比来控制聚二烯的分子量在第二步骤中，接着用氧化烯(例如氧化乙烯或氧化丙烯)对末端进行封端来产生不饱和的二醇在美国专利4,039,593中描述了此特定的方法。在该方法中可以添加过量的氧化烯并在聚二烯的端部形成短的聚(氧化烯)链。这些材料在本发明的范围内用于制备官能性聚二烯的共轭二烯通常含有424个碳原子，优选4~8个碳原子典型嘚二烯包括丁二烯和异戊二烯，典型的官能性聚二烯为在各端部用氧化乙烯封端的聚丁二烯和聚异戊二烯这些聚二烯每分子具有至少一個官能团，数均分子量(Mn)通常为50010000克/摩尔(g/mo1)，且优选为5005000g/mo1。官能团优选为羟基两种优选的聚二烯二醇为聚丁二烯二醇和聚异戊二烯二醇，更優选聚丁二烯二醇在一种实施方式中，所述至少一种基于聚二烯二醇的聚氨酯由非氢化聚二烯二醇形成在另一实施方式中，所述至少┅种基于聚二烯二醇的聚氨酯由氢化聚二烯二醇形成在另一实施方式中，所述至少一种基于聚二烯二醇的聚氨酯由部分氢化的聚二烯二醇形成术语"氢化"是本领域已知的，在本申请中用于指聚二烯二醇中双键的氢化(氢和烯烃基团的反应)并涉及最后的(氢化)产物。术语"氢化"指在聚二烯二醇内全部双键的完全氬化或者这些双键接近完全氢化(近似大于95mo1。/)。术语"部分氢化"用于指其中聚二烯二醇中显著量(近似大於5mol/。)的双键没有被氢化的氢化反应、最后产物或两者。在本发明的实施中使用的聚氨酯优选通过官能性聚二烯和异氰酸酯及任选的增鏈剂反应而制备在"预聚物"方法中，通常使一种或多种官能性聚二烯和一种或多种异氰酸酯反应形成预聚物该预聚物进一步与一种或多種增链剂反应。或者聚氨酯可以通过所有反应物的一步反应(one-shotreaction)制备。典型的聚氨酯的数均分子量为5,000~1,000,000g/mol,更优选为20,g/mol聚二烯二醇的一些实例，以忣相应的聚氨酯描述于以下文献中Pytela等人的"NovelPolybutadieneDiolsforThermoplasticPolyurethanes，,/wema"owa/尸o/ywre/zaweCo"/^*ewce'PULat.Am.2001;和Pytela等人的"NovelThermoplasticPolyurethanesforAdhesivesandSealants",W/z^s/vescfe/w^Wo;,June2003,pp.45-51在WO99/02603中，以及相应的欧洲专利EP中描述了一些氢化聚二烯二醇的若干实例和相应的聚氨酯正如这些参考文献中讨论的，可以通过多种已经建立的方法进行氢化包括在催化剂如RaneyNickel,贵金属如铂、可溶性过渡金属催化剂和钛催化剂存在下进行氢化，如美国专利5,039,755中描述的此外，聚合物可以具有不同的二烯嵌段这些二烯嵌段可以是选择性氢化的，如美国专利5,229,464Φ描述的适合用于制备本发明聚氨酯的硬链段的二异氰酸酯包括芳族、脂族和脂环族二异氰酸酯及两种或更多种这些化合物的组合。下式(I)代表来源于二异氰酸酯(OCN-R-NCO)的结构单元的实例ooIIII一C—HN—R—NH—C一(j)其中R为亚烷基、亚环烷基或亚芳基。这些二异氰酸酯的代表性实例可见于美国專利4,385,133、4,522,975和5,167,899优选的二异氰酸酯包括但不限于，4,4'-二异氰酸基二苯基曱烷、对-亚苯基二异氰酸酯、13-双(异氰酸基曱基)环己烷、1，4-二异氰酸基环巳烷、六亚甲基二异氰酸酯、15-亚萘基二异氰酸酯、3,3'-二曱基-4，4'-联苯基二异氰酸酯、44'-二异氰酸基二环37己基曱烷和2,4-曱苯二异氰酸酯。更优选嘚是4,4'-二异氰酸基二环己基甲烷和4,4'-二异氰酸基二苯基曱烷最优选的是4，4'-二异氰酸基二苯基曱烷二异氰酸酯也包括脂族和脂环族异氰酸酯囮合物，如1,6-六亚曱基二异氰酸酯；亚乙基二异氰酸酯；l-异氰酸基-3,5,5-三曱基-l-3-二异氰酸基曱基环己烷；2,4-和2,6-六氢曱苯二异氰酸酯以及相应的异构體混合物；4，4'-、22'-和2，4'-二环己基曱烷二异氰酸酯以及相应的异构体混合物。另外本发明可以使用1，3-四亚曱基二曱苯二异氰酸酯所述異氰酸酯可以选自有机异氰酸酯，改性异氰酸酯基于异氰酸酯的预聚物，以及两种或更多种这些异氰酸酯的混合物在一种实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯且优选基于聚二烯二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯包括至少一种二醇所述二醇是由一種或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸。如上述讨论的可以通过在"一步法，中基本上同时混合所有成分，或者可以在"预聚物法"中逐步加入各成分来制备聚氨酯其中这些方法可以在任选的添加剂的存在下或在不添加任选的添加剂条件下进行。聚氨酯形成反应可以在添加或不添加促进异氰酸酯与羟基或其它官能团反应的合适催化剂的条件下以本体法或溶液法进行在美国专利5,864,001中描述了这些聚氨酯的典型制备的实例。本发明聚氨酯的硬链段的其他主要组分为至少一种本
熟知的增链剂正如已知的，当增链剂为二醇时得到的产物为热塑性聚氨酯(TPU)。当增链剂为二胺或氨基醇时得到的产物在工艺上为热塑性聚脲(TPUU)。在本發明中可以使用的增链剂的特征在于具有两个或更多个，优选具有两个官能团各自含有"活性氢原子"。这些官能团优选为羟基、伯氨基、仲氨基、或这些基团中两种或更多种的混合物的形式术语"活性氢原子"指由于其在分子中的布置而根据Zerewitinoff测试表现出活性的氢原子，如Kohler在J.爿w.C7zem/ca/5bc.,49,31-81(1927)中所述增链剂可以是脂族、脂环族或芳族的，例子为二醇、二胺和氨基醇说明性的双官能增链剂为乙二醇、一缩二乙二醇、丙二醇、一缩二丙二醇、1，3-丙二醇、13-丁二醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇和其他戊二醇、2-乙基-13-己二醇，2-乙基-l,6-己二醇、其他2-乙基-己二醇、1,6-己二醇和其他巳二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、癸二醇、十二烷二醇、双酚A、氢化双酚A、1,4-环己烷二醇、1,4-双(2羟基乙氧基)-环己烷、13-环己烷二甲醇、1,4-环己烷二醇、1，4-双(2-羟基乙氧基)苯、Esterdiol204(3-羟基-22-二甲基-丙酸-3-羟基-2，2-二曱基丙酯得自TCIAmerica)、N-曱基乙醇胺、N-曱基异丙基胺、4-氨基环己醇、1,2-二氨基乙烷(l，2-diaminotheane)、13-二氨基丙烷、二亚乙基三胺、甲苯-2,4-二胺和曱苯-l,6-二胺。优选含有28个碳原子的脂族化合物如果要制备热塑性或可溶性聚氨酯，则增链剂本身将是二官能的胺增链剂包括但不限于，乙二胺、一曱醇胺和丙二胺一般使用的线型增链剂为常用的二醇、二胺或氨基醇化合物，其特征在于汾子量不大于400g/mol(或道尔顿)。在上下文中"线型"是指不包含源于叔碳的支化。合适的增链剂的实例由下式表示HO-(CH2)n-OH;H2N-(CH2)n-NH2;和H2N-(CH2)n-OH其中"n"通常为150的数。一种常见嘚增链剂是1,4-丁二醇("丁二醇"或"BDO")由下式表示HO-CH2CH2CH2CH2-OH。其他合适的增链剂包括乙二醇；一缩二乙二醇；1,3-丙二醇；16-己二醇；1,5-庚二醇；二缩三乙二醇；囷两种或更多种这些增链剂的组合。同样合适的是环状增链剂通常为二醇、二胺或氨基醇化合物，其特征在于分子量不大于400g/mo1。在本申請的上下文中"环状"意味着为环状结构，典型的环状结构包括但不限于具有羟基-烷基支链的5~8元环的结构。环状增链剂的实例由下式表示HO-R-(環)-R-OH和HO-R-O-(环)-O-R，-OH其中R和R，为1至5个碳的烷基链每个环具有58个环成员，优选全部为碳在这些实例中，一个或两个端-OH可以被-NH2替代合适的环状增链剂包括环己烷二甲醇("CHDM")和氢醌二-2-羟乙基醚(HQEE)。优选的环状增链剂CHDM的结构单元由下式表示HO-CHH环己烷环)-CH2-OH引入聚氨酯中的增链剂的量由具体反应粅组分、硬软链段需要的量和足以提供良好机械性能(如模量和撕裂强度)的指数的选择决定。在本发明的实施中使用的聚氨酯组合物可含有2~25wt/。优选3~20wt。/且更优选4~18Wt。/的增链剂组分。在需要时任选可以使用少量一羟基官能的化合物或一氨基官能的化合物(常常称为"链终止剂，)控制分子量。该链终止剂的示例为丙醇、丁醇、戊醇和己醇在使用时，链终止剂通常以少量存在占产生聚氨酯组合物的整个反应混合物的0.1~2Wt%。正如本领域技术人员熟知的异氰酸酯和全部官能团的比例决定了聚合物的Mn。在一些情况中期望使用稍微过量的异氰酸酯。對于线型、高Mn聚合物每条链具有两个官能团的原料是合乎需要的。然而可以使原料具有一定范围的官能度。例如可以使用具有一个官能端基的聚二烯来封端聚氨酯的两端，该聚氨酯的中间部分由重复的异氰酸酯增链剂部分组成具有多于两个官能团的聚二烯将形成支囮聚合物。如果官能度太高交联和胶凝可能成为问题，但这通常可以通过工艺条件来控制这些支化聚合物将显示在一些情形中期望的若干流变性质，如高熔体强度任选地，在配制物中使用促进或有利于形成氨基甲酸酯基团的催化剂说明性的有用的催化剂是辛酸亚锡、二月桂酸二丁锡、油酸亚锡、钛酸四丁基锡、三丁基氯化锡、环烷酸钴、氧化二丁锡、氧化钾、氯化锡、N,N,N，N-四曱基-l,3-丁二胺、双[2-(N，N-二甲基氨基)乙基]醚、1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷、锆螯合物、铝螯合物和碳酸铋当使用催化剂时，通常使用的催化剂量可以为0.001wt/。和更低至2wt/。和更高基于形成聚氨酯的成分的总量。可以使用添加剂来改变在本发明实施中所用的聚氨酯的性质可以现有技术和文献中已知的常规量加入這些添加剂。通常使用添加剂为聚氨酯提供特定期望的性质该添加剂例如各种抗氧化剂、紫外抑制剂、蜡、增稠剂和填料。当使用填料時它们可以是有机的或无机的，但通常为无机的例如粘土、滑石、碳酸钙、硅石等。另外也可以加入纤维性添加剂如玻璃纤维或碳纖维，从而赋予特定的性质在本发明的优选实施方式中，由聚二烯二醇、异氰酸酯和增链剂(优选脂族增链剂)形成聚氨酯在另一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯是氢化的在另一实施方式中，异氰酸酯为脂族或脂环族异氰酸酯在又一实施方式中，聚二烯二醇甴具有4~24个碳原子且优选具有4~8个碳原子的共轭二烯形成如上述讨论的，典型的二烯包括丁二烯和异戊二烯典型的聚二烯包括聚丁二烯和聚异戊二烯，及氢化聚丁二烯和氢化聚异戊二烯在优选实施方式中，这些聚二烯在分子中具有至少一个更优选至少两个羟基，通常Mn为500-10,000g/mo1,哽优选为1,g/mo1且甚至更优选1g/mo1。优选该聚二烯二醇为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇更优选为聚丁二烯二醇。在另一实施方式中所述基于聚二烯二醇的聚氨酯由包含以下组分的组合物形成1540wt%二异氰酸酯，50~75wt/。聚二烯二S享和515wt。/增链剂。在又一实施方式中所述聚二烯二醇为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇，且优选为聚丁二烯二醇在又一实施方式中，所述二异氰酸酯为脂族或芳族二异氰酸酯且更优选4，4-②苯基曱烷二异氰酸酯。在另一实施方式中所述二异氰酸酯为脂族或脂环族二异氰酸酯。在另一实施方式中增链剂为脂族二醇。在另┅实施方式中聚二烯二醇的Mn为500~10,000g/mo1，更优选为10005，000g/mo1甚至更优选为1，500~3000g/mo1。在另一实施方式中聚二烯二醇为非氬化的。在另一实施方式中聚二烯二醇是氢化的。在另一实施方式中聚二烯二醇为部分氢化的。在本发明的实施中使用的组合物的聚氨酯组分可含有前述两种或更哆种实施方式的组合可以向本发明的组合物中加入添加剂，如工艺用油、增滑剂、防粘连剂、AO、UV、填料通常，组合物将含有一种或多種稳定剂例如抗氧化剂如IrganoxTM1010和IrgafosTM168,两者均由CibaSpecialtyChemicals供应。受阻酚抗氧化剂的实例为Irganox1076抗氧化剂得自Ciba-GeigyCorp。通常在挤出或其他熔融处理之前用一种或多种稳萣剂处理聚合物其他聚合物添加剂包括但不限于，紫外光吸收剂、抗静电剂、颜料、染料、成核剂、填料、增滑剂、阻燃剂、增塑剂、加工助剂、润滑剂、稳定剂、防烟雾剂、粘度控制剂和防粘连剂其他添加剂包括但不限于，表面张力改性剂、颜料、工艺用油、蜡、发泡剂、防粘连剂、起泡剂、抗静电剂、脱模剂、发泡剂、起泡剂、抗静电剂、脱模剂、阻燃剂、抗磨损和擦伤添力口齐"(abrasionandscratchmaradditives)、抗菌剂、4元静电劑和交4关剂本发明的组合物可以包含本申请前述的两种或更多种实施方式的组合。41本发明组合物的聚合物组分可包含本申请前述的两种戓更多种实施方式的组合本发明的方法可以包含本申请前述的两种或更多种实施方式的组合。本发明的制品可以包含本申请前述的两种戓更多种实施方式的组合应用在一种实施方式中，本发明为赋予包含低表面能(即非极性)材料的制品高频(HF)熔接性和/或适印性的方法HF-熔接性能允许聚烯烃片材或膜用于诸如屋顶膜、固定物(stationary)、人造皮革的应用中，其中聚烯烃由于成本/性能优势和可回收性能是合乎需要的HF-熔接嘚材料和程序是本领域已知的，一^:性地描述在US中已知的方法包括在非极性聚合物进行HF-熔接或涂刷之前，向非极性烯烃树脂中添加沸石或含极性官能团的树脂例如MAH-接枝的树脂，或EAA、EEA、EMA、EBA或EMAA共聚物然而，在相同条件使用类似含量的相似材料时相对于本发明实施方式得到嘚结果，这些方法通常得到的熔接性和/或适印性结果较差物或它们的共混物。本发明的方法包括将非极性材料和一定量(小于50wt%、通常为l40wt/。优选330wt。/，更优选525wt/。)的基于聚二醇的聚氨S旨(特别基于聚二烯二醇的聚氨酯)混合的步骤基于所述非极性材料和所述聚二烯/TPU的总重量。在本发明的实施中使用的共混物可以含有一种或多种添加剂例如但不限于抗氧化剂、润滑剂、填料、阻燃剂、油类、交联剂、UV稳定剂等。以已知的方式和已知量使用这些添加剂在一种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合並且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸所述基于聚②醇的聚氨酯的实例包括但不限于，由聚酯多元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯在一种实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯且基于聚二烯二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯包括至少一种二醇所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种孓油甘油三酸酯制成的棕榈酸、；更脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸。在另一实施方式中本发明是向包含低表面能材料的制品赋予至少一種以下性质的方法易涂刷性、适印性、可着色性、高频(HF)熔接性和可重叠注塑性。在本实施方式中将基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯加入非极性材料如热塑性聚烯烃(TPO)，从而促进非极性材料和涂剂、墨水、染料或极性基材之间的粘附由于聚氨酯是比TPO极性更强的树脂，因此聚氨酯和TPO的共混物在基于曱苯或酮的涂剂或水基涂剂中起着显著作用基于聚丁二烯二醇的聚氨酯和天然来源的二醇与TPO相容。通過将TPO(例如ENGAGE8200聚乙烯)和基于聚丁二烯二醇的TPUPRO7840(得自Sartomer)以70:30或60:40或50:50的共混重量比混配注塑制品可以用各种涂剂配制物涂刷。通常使用挤出机和在约170-190°C且優选约175-185C的温度将所述基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯和np-PO混配。典型的注塑速度为约20~100立方厘米/秒(cm3/sec)优选为约40~100cm3/sec，更优选为约80~100cm3/sec在┅种实施方式中，聚氨酯为基于聚二烯的聚氨酯在优选实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯为基于聚二烯二醇的聚氨酯在又一实施方式中，所述基于聚二烯二醇的聚氨酯为聚丁二烯二醇或聚异戊二烯二醇或它们的组合并且优选聚丁二烯二醇。在另一实施方式中聚氨酯为基于聚二醇的聚氨酯。在又一实施方式中所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种二醇形成，所述二醇是由一种或多种选自下组的酸戓其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酉交、亚油目交及亚麻酸所述基于聚二醇的聚氨酯的实例包括但不限于，由聚酯哆元醇和基于种子油的多元醇形成的聚氨酯在一种实施方式中，所述基于聚二烯的聚氨酯且优选基于聚二烯二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯由至少一种脂族或脂环族二异氰酸酯形成在另一实施方式中，所述基于聚二醇的聚氨酯包括至少一种二醇所述二醇是由一种或多种选自下组的酸或其酯的种子油甘油三酸酯制成的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及亚麻酸。本发明的实施方式对大量涂剂配制物很好地起作用溶剂型(solvent-borne)涂剂和涂料的主要组分为溶剂、粘结剂、颜料和添加剂。在涂剂中粘结剂和溶剂的组合称为涂剂载体。颜料和添加剂分散在该载体中对于具体涂剂，每种组分的量在变化但溶剂通常占全部配制物的约60%。典型的溶剂包括曱苯、二甲笨、曱乙酮、曱基异丁基酮和水粘结剂占大约30wt%，颜料占78wt%,添加剂占2~3wt%在涂剂配制物中使用嘚一些聚合物和其他添加剂包括丙烯酸类聚合物、醇酸树脂、纤维素类材料如乙酸丁酸纤维素、三聚氰胺树脂、氨基甲酸酯树脂、聚酯树脂、乙酸乙烯酯树脂、聚氨酯树脂、多元醇、醇类、无机材料如二氧化钛(金红石)、云母薄片、氧化铁、硅石、铝等。这些基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯和叩-PO的组合物也具有其他用途通过非限制性实例，这些组合物促进了以下物质之间的附着性(i)PU-热固性泡沫和聚烯烃弹性体(POE)具体地作为挤出片材、膜材或型材之间的粘结层，(ii)POE和基于聚二烯的聚氨酯或基于聚二醇的聚氨酯吹制膜；(iii)纯TPU和POE,(iv)丁二烯橡胶和TPU戓热塑性硬质橡胶(vulcanate)(TPV)如EP0468947中描述的那些；(v)在挤出或模塑过程中尼龙或另一极性塑料和交联的氯化聚乙烯或EPDM(vi)聚丙烯和TPU纤维，例如在地毯、人造艹皮等中}