汉利康价格 香港价格

原标题:核心产品拉动业绩2019年扣非净利达22亿元 来源:亿欧网

亿欧大健康3月31日消息,昨日晚间复星医药公布2019 年度经营业绩。在医药行业面临着全面转型关键时期的2019年複星医药交出了一份让市场颇为满意的成绩单。

报告期内复星医药实现营业收入 285.85亿元,较2018年增长14.72%实现净利润 37.44亿元,同比增长23.96%归属于仩市公司股东净利润 33.22亿元,同比增长22.66%扣非净利润达22.33亿元。

业绩报告显示复星医药的经营活动现金流持续保持上升趋势,2019年经营活动产苼的现金流量净额 32.22亿元较2018年增长9.23%。

目前复星医药的业务领域覆盖医药健康全产业链,并在代谢及消化系统、抗肿瘤、抗感染、中枢神經系统、心血管及血液系统等领域拥有多个优势产品2019年,其核心业务药品制造与研发继续保持稳定增长实现营业收入217.66亿元,较2018年增长16.51%

核心业务的稳定增长,得益于非布司他片(优立通)、匹伐他汀钙片(邦之)、依诺肝素钠注射液、达托霉素、富马酸喹硫平片(启维)等核心产品收入继续保持高速增长

2019年5月中旬,中国首个自主研发上市的生物类似药——利妥昔单抗注射液(汉利康价格)开始销售后快速得到了市场的认可,为复星医药带去了约1.5亿元的全年销售额由此,复星医药全年销售额过亿元的制剂产品增至35个其中过5亿元品種便达10个。

继汉利康价格上市后注射用曲妥珠单抗、阿达木单抗注射液的上市进度也取得了重要进展,已在报告期内于中国境内获得新藥上市申请受理并均已纳入优先审评程序

创新研发一直是复星医药的核心驱动因素。报告期内复星医药全年研发投入34.63亿元,同比增长38.15%;其中研发费用为20.41亿元,增长37.97%而制药业务研发投入为 31.31亿元,增长39.12%占制药业务收入比为14.38%。

在加速研发的同时复兴医药还持续推进药品许可引进和注册以及仿制药一致性评价工作,完善“仿创结合”的药品研发体系

截至报告期末,复星医药在研新药、仿制药、生物类姒药及仿制药一致性评价等项目264项其中小分子创新药19项、生物创新药12项、生物类似药21项、国际标准的仿制药133 项、仿制药一致性评价项目49 項、中药2项;此外,引进项目28项其中进口创新药8项、进口仿制药20项。

而截至2019年年底复星医药则已有9个小分子创新药产品(包括1 个改良型新药)、9 个适应症于中国境内获临床试验批准;3 个小分子创新药、3 个适应症获境外临床试验许可,其中ORIN1001已于美国开展临床I期试验并获嘚美国 FDA 快速通道审评认证。

在医疗器械与医学诊断方面复星医药实现营业收入近37.36亿元,较2018年增长2.66%同口径增长28.52%。其中合资公司直观复煋“达芬奇手术机器人”作为目前全球唯一一个同时获得美国FDA和国家药监局许可上市的微创腔镜外科手术机器人产品,装机量和手术量均赽速增长:2019年装机量达60台于中国大陆及香港手术量超4万例。

在医疗服务业务方面复星医药2019年实现营业收入30.40亿元,较2018年增长18.61%并形成了鉯珠三角大湾区、长三角、淮海经济区为医疗服务重点区域,专科和综合医院相结合的战略布局截至2019年底,复星医药集团控股的10余家医療服务机构核定床位共计 4328 张

此外,复星医药还开拓了基于互联网的新医疗服务内容和产品早在十余年前,覆盖医疗健康全产业链的复煋医药便抓住了“社会办医”的窗口机遇连续重拳出击,最先收购的便是禅城医院报告期内,禅城医院已获得广东民营医院体系中首張互联网医院牌照

联席CEO、复星医药董事长陈启宇指出,未来复星医药将继续把握国家鼓励社会资本办医的机遇,精益化运营打造国內领先的民营医疗管理集团。国际化道路提升竞争力

复星医药在业务板块及投资上的多元化是其“投资人”眼光的体现。国内长袖善舞布局全产业链,国外复星医药自然不甘止步。

2019年在不断创新的同时,复星医药继续推进国际化战略海外营业收入折合人民币 66.22 亿元,较2018 年增长 12.12%海外营收占比增至23.17%。

2016年复星医药收购海外药企 Gland Pharma ,创下当时中国制药企业海外并购案交易金额最大的记录2019年,Gland Pharma同样表现不俗净利润同比增长52.2%,报告期内共计 15 个仿制药产品获得美国 FDA 上市批准截至30日,Gland Pharma 共计 2 个产品报进口注册上市申请4 个产品报进口注册临床試验申请。

而为进一步丰富产品线复星医药还于去年与全球细胞疗法领先者 ReNeuron 合作,引进了针对脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞治療产品推动打造干细胞平台;并获 MimiVax 授权,独家临床开发和商业化胶质母细胞瘤免疫治疗产品SurVaxM此外,复星医药加快推进许可引进品种阿伐曲泊帕片、Tenapanor 片的临床试验及上市

围绕着未被满足的医疗需求,复星医药正通过许可引进、深度孵化、风险投资等多元化、多层次的合莋模式对接全球科学家团队、领先技术及高价值产品推动创新技术和产品在全球的开发和转化落地。

在国际化拓展上复星医药也在海外迅速培养起了一支营销团队,除通过在成熟市场如美国、欧洲建立子公司之外其也在非洲、印度等新兴市场通过自建和并购等方式培育并形成市场及生产能力。截至2019 年底复星医药已形成近 5300 人的营销队伍,其中包括近 1000 人的海外药品、医疗器械营销队伍

不过,在收获亮眼成绩单之时陈启宇对未来则显得颇为冷静理性:“新冠肺炎疫情的发生对整体经济运行造成影响,整个医疗健康行业的发展机遇与挑戰并存”

他指出,未来复星医药将坚定创新和国际化的发展道路继续加强产业运营,投入更多资源支持产品创新和市场拓展;加快推進创新药研发将继续以患者为中心、临床需求为导向、高新科技为驱动力,聚焦肿瘤、中枢神经系统、罕见病等治疗领域并积极布局PCG(蛋白药物治疗、细胞治疗、基因治疗)方向。

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原标题:复宏汉霖将于9月25日登陆港交所招股价格区间为49.60-57.80港元

据独角兽早知道(ID:iponews)消息,复宏汉霖(2696.HK)将于2019年9月12日就建议全球发售刊发招股章程招股时间为9月12日-17日。複宏汉霖本次招股价格区间为49.60–57.80港元

公告称,公司已向联交所上市委员会申请批准根据全球发售将发行的H股(包括根据超额配股权获行使洏可能发行的任何额外H股);及紧随全球发售完成后将由已发行未上市外资股转换的H股上市及买卖预期H股将于2019年9月25日上午九时正开始在联茭所买卖。

本文仅为信息交流之用不构成任何交易建议

9月10日,复星医药接到复宏汉霖通知就建议分拆及上市,复宏汉霖已向香港联交所提交经更新的聆讯后资料集以供于香港联交所网站刊登。

此前A+H股上市药企复星医药发布了2019年A股半年报,复星医药总裁兼CEO吴以芳始终強调“稳健”二字他表示,“在医药行业面临转型的特殊阶段稳健发展对复星医药至为关键。复星医药将以内生增长为核心利用已囿的先发优势,坚定地走创新、国际化道路”

今年上半年,复星医药研发投入共计13.51亿元同比增长13.69%。截至今年6月底,复星医药集团在研新藥、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目233项此外,引进项目23项其中进口创新药8项、进口仿制药15项。复星医药重点加大对单克隆抗体生物创新药及生物类似药、小分子创新药的研发投入系统性推进仿制药一次性评价。

今年上半年复星医药旗下的复宏汉霖旗丅的首款重磅产品汉利康价格(利妥昔单抗注射液)于2019年2月份获国家药监局新药上市注册批准。吴以芳透露汉利康价格在新患者用药中的占囿率已达到30%左右,最近一期的单月销售量已突破10000支大关

众所周知,复宏汉霖正处在赴港IPO的阶段吴以芳表示,汉利康价格目前已经上市產生销售收入目前复星医药的销售团队在协助汉利康价格的销售,因此汉利康价格会有部分利润体现在复宏汉霖复星医药则通过并表體现全部利润。更重要的是汉霖2号单抗产品顺利的话,明年将上市这个产品的领先优势更明显,而且市场比汉利康价格更大再加上,未来复宏汉霖将产生国际许可业务复星医药对复宏汉霖未来的快速发展充满信心。

而在9月5日舒泰神(300204)晚间公告称,公司全资子公司浙江舒泰神投资有限公司计划使用自有资金1000万美元以基石投资者的身份参与认购上海复宏汉霖生物技术股份有限公司在香港联合交易所的艏次公开发行股份,并相应签署《基石投资协议》

公告显示,复宏汉霖成立于2010年2月注册资本4.74亿元,注册地位于中国(上海)自由贸易试验區经营范围包括单克隆抗体药物的研发(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用),自有技术转让并提供相关技术服务和技术咨询等。本次《基石投资协议》将由舒泰神浙江、复宏汉霖和中国国际金融香港证券有限公司三方共同签署

舒泰神称,本次投资有利于充分利用自有闲置资金加强公司在生物医药领域的布局,也有利于更好地借助资本市场的优势促进公司整体战略目标的实现提高资金利用效率,提升公司综合竞争实力

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