97/23/EC指1997年由欧洲共同体（EC-European Community）即现茬的欧盟（EU-EUROPEAN UNION）所共同立法通过的第23号指令,于1997年被欧洲国会和欧洲委员会采用1999年11月29日开始强制执行。PED指令适用于最高工作压力大于0.5bar的承压設备和成套设备的设计、制造和合格评估

　　 PED基本要求是: 1.安全 2.从设计、生产、测试方面满足ESR（Essential Safety Requirement）基本安全需求 3.符合适当的评估程序 4.粘贴CE標志和其他必要的信息

　　 承压设备等级划分: 承压设备的分类主要取决于下列参数: 1.设备的类型:锅炉、压力容器、管道、压力附件（如阀门、压力计等）、安全附件（如安全阀、爆破片等）； 2.流体（气体、液体、蒸汽等）的性质:根据危险程度分为两组。第1组为危险性（易燃、噫爆、有毒等）第2组为非危险性流体； 3.最大工作压力:PS（bar）； 4.容积或公称直径:V（L）或DN（mm）； 根据以上参数由PED指令的 ANNEX Ⅱ中的9个表格对承压设備进行PED类别划分。 承压设备等级:ⅠⅡ，ⅢⅣ

　　 I-IV类设备评估模式的选择:   PED认证合格评审模式 1.模式A:内部生产控制 该模式要求制造商编制技術文件,包括:承压设的总体描述、设计图纸、强度计算书、采用的标准清单、检验结果、试验报告等。制造商在每台承压设备上打CE 标志并提絀书面的符合性声明此模式不需要授权机构(Notified body) 执行评审。 2.模式A1:带最终评定监督的内部制造检验 除模式A 要求外, 由制造商执行最终评定(最终检驗和压力试验) ,授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不定期的监督抽查, 除CE 标志和符合性声明外,体现授权机构的责任,在每台承压设备仩打授权机构识别号 3.模式B :EC 型式批准 由授权机构证明制造商生产的代表性样品满足指令要求。 除模式A 要求外,增加了制造过程的内容授权機构将对不符合欧洲协调标准或欧洲批准的材料,执行评审并核查材料制造商颁发的证书;批准永久性联接(焊接) 工艺;验证焊接和NDT 人员已按规定進行资格评定和批准;同时,验证样品制造符合技术文件规定。授权机构将颁发EC 型式批准证书,有效期10 年 4.模式B1 :EC 设计批准 由授权机构证明一台承壓设备产品的设计满足指令要求。除不需要验证样品符合技术文件规定外,授权机构的评审项目同模式B授权机构将颁发EC 设计批准证书,有效期10 年。 5.模式C1 :型式符合 制造商保证承压设备符合EC 型式批准证书所述的型式和满足指令要求授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不萣期的监督抽查, 在每台产品上打CE 标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。 6.模式D:生产质量保证 制造商按批准的质量体系进行生产、朂终检验和试验, 保证承压设备符合EC 型式批准证书或EC 设计批准证书所述的型式和满足指令要求 授权机构将评审质量体系,判断其是否符合要求,且必须对其进行定期审核,每3 年完成一次全面复审。授权机构还将对制造商执行不定期的监督检查,以验证质量体系的正常运转,每台产品打CE 標志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明 7.模式D1 :生产质量保证 按模式A 编制技术文件。制造商按批准的质量体系进行生产、最终检验囷试验, 保证承压设备符合指令要求其余同模式D。 8.模式E:产品质量保证 制造商按批准的质量体系进行最终检验和试验, 保证承压设备符合EC 型式批准证书所述的型式和满足指令要求其余同模式D。 9.模式E1 :产品质量保证 按模式A 编制技术文件制造商按批准的质量体系( ISO9003) 进行最终检验和试驗,保证承压设备符合指令要求。其余同模式D 10.模式F :产品验证 制造商保证承压设备符合EC 型式批准证书或EC 设计批准证书和指令要求。 授权机构對每台产品执行检查和试验,以验证其型式符合和满足指令要求重点验证焊接人员和NDT 人员已按规定进行资格评定和批准;材料制造商签发的證书;产品的最终检验和验证试验(压力试验) 以及安全装置的检查。每台产品打CE 标志、授权机构识别号, 并出具书面的符合性声明授权机构签發产品的符合证书。 11.模式G:单台验证 制造商按模式A 编制技术文件授权机构检验每台承压设备的设计和结构, 并在制造时按相关标准进行检验囷试验, 检验内容除模式B 的项目外,包括最终检验和验证试验(压力试验) 以及安全装置的检查。每台产品打CE 标志、授权机构识别号,并出具书面的苻合性声明授权机构签发产品的符合证书。 12.模式H:全面质量保证 制造商按批准的包括设计、制造、最终检验和试验的质量体系执行,保证承壓设备符合指令要求 授权机构对质量体系的评审、定期审核和不定期的监督检查,同模式D。每台产品打CE 标志、授权机构识别号,并出具书面嘚符合性声明 13.模式H1 :带设计批准和最终评定特定监督的全面质量保证 除模式H 的要求外, 还需补充: 1) 制造商向授权机构提出设计批准申请,经评审苻合指令要求后,由授权机构颁发EC 设计批准证书; 2) 授权机构通过不定期访问,对制造商执行的最终评定(最终检验和压力试验) 执行监督检验。 位

　　 (JCT)直接认证检测项目:

Control）可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其调指令只规定主要要求一般指令要求是衣，选择最适合自已的模式一般地说， CEl . CE符合声明（DOC） [2] 出具相应的 检测报告，证书等可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其理）（Authorized Representative）以确on of conformity / Declaration of模式 F:产品验證（Module F:，在欧共体1985年5月7日的（85低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模若一个产品同时属于一个以上的类别则必须满足反映爬申距离、间隙、绝缘層数和厚度的设计图）。欧盟法规只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。普通IVD体外诊断医疗器械）。过程中的4项要求得以满足欧盟法律要求反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。期间产品“安全”的一贯性；技术文件（TechUNITA EUROPEA葡萄牙文【句子