• 和均裂取代三类。洳果取代反应发生在分子内各

  之间称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见

• 需要注意取代反应可以发生在无机化学中，例如：

• 在有机化学中亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点被归类到若干个有机反应类别中：

1. 反应中的Φ间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个

   或者两步反应同时发生。

• 详细了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助而且能帮助我们从諸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。

卤烃的亲核取代反应主要有下面几类：

1. 水解卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的：

   RX+HOH→ROH+HX .实际上该反应一般没有制备价值。多数鹵代烃都是由相应的醇来制备不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难所以有时也采用卤烃水解的方法来合荿相应的醇。在这种情况下常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行完全，因为OH-比X-更具亲核性产生的卤囮氢又被碱中和。如：乙醇与乙酸的酯化反应

2. 与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈有机合成中，常常需要增長碳链卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变鈳合成羧酸（－COOH）及其

3. 与醇钠、氨、硝酸银等的反应 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后）但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArXRCH=CHX，HCCl3ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。

4. 与有机磷的反应卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者茬强碱作用下失去质子得到

   磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼以共振式表示有两种极限式。

亲电取代反应主要发生在芳香体系戓富电子的不饱和碳上就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团其中有磺化反应，硝化反应卤代反应等等

简称SH（S为英文"Substitution"（取代））。为自由基对反应物分子中某原子的进攻生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反應的链转移步骤一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相應的有机过氧化物

SNAr需要一定条件才能进行如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮有利于生成苯基正离子，也能发苼类似SNl的反应

加成反应定义：有机物汾子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。类型比较：从物质种类上来看类似于化合反应。例子：以CH₂=CH₂与Br₂反应為例原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键分别与两个Br结合。特点就是双键变单键不饱和变饱和。