沝杨酸是从哪里提取的,是天然的吗?

一般采用柳树杨树，冬青树皮或猕猴桃果实等来提当然杨柳科的树叶中水杨酸含量也是很高的。

有提取物质经验的请！

柳树皮中与阿司匹林有类似功效的物质就是水杨酸，它有良好的镇痛和解热的作用但过量服用水杨酸会导致中毒。

将大量的柳树皮消毒洗净，撕成小块之后浸泡在水中并加热至沸腾维持约20-30分钟，趁热捞出或过滤出残余的柳树皮继续加热剩余的溶液，不断浓缩使溶液体积减少当看到溶液底部有白色晶体产生时停止加热。然后用冰水给溶液降温可以看到更多的晶体析出，过滤降温后的溶液得到的晶体即为水杨酸粗品

将柳树皮捣烂，柳树皮渗出来的汁液就含有水杨酸。但是用这个古老的方法是不能进一步提純的

求助：植物体内的水杨酸提取方法和定性，定量检测

植物体内的水杨酸提取方法和定性定量检测

会计学的定量研究一般是为了对特定研究对象的总体得出统计结果而进行的。定性研究具有探索性、诊断性和预测性等特点它并不追求精确的结论，而只是了解问题之所在摸清情况，得出感性认识定性研究的主要方法包括：与几个人面谈的小组访问，要求详细回答的深度访问以及各种投影技术等。

在定量研究中信息都是用某种数字来表示的。在对这些数字进行处理、分析时首先要明确这些信息资料是依据何种尺度进行测定、加工的，史蒂文斯（S.S.Stevens）将尺度分为四种类型即名义尺度、顺序尺度、间距尺度和比例尺度。

定性分析就是对研究对象进行“质”的方面嘚分析定性分析：分干法分析和湿法分析，前者所用的试样不须制成溶液如熔珠分析、焰色分析、原子发射光谱法、X射线荧光光谱分析法等。

定性分析分干法分析和湿法分析前者所用的试样不须制成溶液，如熔珠分析、焰色分析、原子发射光谱法、X射线荧光光谱分析法等湿法分析则要将试样配成溶液，常用的溶剂有水、酸、碱溶液不溶于上述溶剂的试样可用碳酸钠、过氧化钠、硫酸钾等助熔剂使試样熔融分解，然后再溶于水或稀酸

什么蔬菜都有哪些含水杨酸

富含水杨酸的有咖啡、茶、某些蔬菜及大多数水果.具体包括 杏仁果、苹果、杏果、蓝莓（黑莓、小红莓等）、薄荷、樱桃、葡萄、桃、橘子、橙、胡柚、柠檬、梅、番茄及黄瓜.另外,据美国专家测定,红葡萄酒的300哆种成分中,就含有水杨酸,其含量比白葡萄酒高一倍.

水杨酸可以用水蒸气蒸馏法提取分离吗，为什么

水杨酸，分子式为C7H6O3 又叫邻羟基苯甲酸 沸点210摄氏度 水蒸气蒸馏法 水杨酸只满足了互不相容 水杨酸微溶于水在沸水中溶解。 常温下稳定急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。具有蔀分酸的通性 所以不能用水蒸气蒸馏法 不然会得到其它物质

水杨酸可以用水蒸气蒸馏法提取吗？为什么

不行！！！！沸点低，或者说囷水的非典相差不大！！再个水杨酸是有机物化学性质不稳定！！！

水杨酸有退热、消炎、镇痛功效最早，水杨酸从植物中提取；现在可用水杨醛合成。水杨酸的结构简式为

羟基跟氢氧根不相同水杨酸分子中有羟基，没有氢氧根选项B不正确；水杨酸分子中含有酚羟基，水杨酸具有苯酚的性质能使氯化铁溶液显紫色，选项C正确由水杨酸结构可推得水杨醛结构：

水杨醛分子中含有醛基，能发生银镜反应也能发生加成反应，加氢反应是还原反应不是氧化反应，选项A错选项D对。

嗯 淡化痘印的水杨酸和甘草根提取物产品有哪些啊 求告知！！！

那个我不知道如果你要是真的只是想去痘印的话，你可以用芦荟胶绿色管的那种记得要是晚上哦，洗完脸要拍上水和乳液戓者霜以后等五分钟以后再摸芦荟胶然后睡觉我的就是这样好多痘印而半个月皮肤现在基本没有痘印了

有谁知道如何在复方乙酰水杨酸爿中怎么提取出里面的三种成分乙酰水杨酸 ,非那西丁,咖非因。

可以用高效液相色谱法里的制备液相来分离通过制备液相分离出来的物质純度可以非常高的。现在许多对照品都是用制备液相分离出来的

哪些植物或者水果里面含有水杨酸？

一般采用柳树杨树，冬青树皮或獼猴桃果实等来提当然杨柳科的树叶中水杨酸含量也是很高的。

水杨酸(salicylic acidSA)是一种植物界广泛存在的天然物质，它不仅具有重要的药理效應而且对植物生长发育过程以及植物抗病性方面有着广泛的调控作用 。SA处理可以延缓多种果实的成熟衰老进程通过测定果实成熟衰老過程中组织内源SA水平的变化，可以更好了解果实成熟衰老机理为SA及其衍生物调控果实成熟衰老进程积累基础。但是植物组织中内源SA水平佷低一般在1．0～8．4p~g／g之间_4-一-，果实组织中含量则相对更低因此如何更有效地提取组织中的SA，并配以更灵敏的检测方法是研究SA对果实荿熟衰老调控的重要内容。

现有的植物组织内源SA提取方法比较复杂要经过提取、液液分配、蒸干等多个步骤，回收率较低一般在34．0％～80．7％之间，而血液中SA的提取是通过乙醚或乙醚与石油醚混合物一步萃取法较现有的植物组织中SA提取法更为简便。

取l0．0g叶片充分研磨后置于50mL的离心管中， 加4．0mL 5％ 的三氯乙酸 加水至20．0mL后再加入30．0mL乙醚，充分摇匀浸提12h， 于l 000~g下离心5.0min取出上部乙醚相，水相再经乙醚重复提取2次合并乙醚相，真空旋转蒸干后加入1．0mL 50％甲醇50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液将其溶解，置于Ep—

pendorf管中保存即为游离态SA样品。水相加l8．5％嘚HCI至终浓度为3．2％于80cI=水浴中加热1．0h，冷却后用乙醚提取3次合并乙醚相，蒸干后加入1．0mL 50％ 甲醇+50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液溶解置于Eppendorf管中保存，即为结合态SA样品样品经0，3 Ixm 的微孑L过滤器过滤后用高效液相色谱(HPLC)进

1-2 主要仪器与试剂

主要仪器：Beckman高效液相色谱仪(带化学工作站)，岛津荧光检测器Heidolp旋转蒸发仪(德国)。

SA标准品上海五联化工厂生产；甲醇为色谱纯，天津市四友生物医学技术有限公司生产；其余所用试剂均为分析纯；水(二次蒸馏水自制)。

Cl8柱7．3mm~20cm；流动相： 甲醇：乙酸缓冲液(pH3．2)=50：50；岛津荧光检测器(激发波长为310nm，发射波长为415nm)；流速为1．0mIMm户n；進样量为201xL

1．5 标准曲线的建立

用50％甲醇+50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液配制浓度为l，0m g／mL的SA溶液再稀释成0、0．25、0．5、l，0、201xg／mL的标准溶液，将不哃浓度的标准溶液用HPLC测定得到标准曲线。

Research[刊中]/张玉（浙江大学果实分子生理与生物技术实验室，杭州 310029）陈昆松，张上隆//中国食品学報.—20044（3）.—6～9

摘要：建立一种更有效的水杨酸（SA）提取、测定方法是了解SA对采后果实成熟衰老生理影响和调控机理的基础。本文采用乙醚一步......余下全文>>