本品主要成分为盐酸西替利嗪其化学名称为(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。分子量：C21H25ClN2O3?2HCl

本品为无色至微黄色的澄清液体味甜略苦。

口服成人或6岁以上儿童，每次1ml一天一次。或遵医嘱如出现不良反应，可改为早晚各0.5ml对于季节性过敏性鼻炎，可用于2至6岁儿童每次0.5ml，每日一次；或每次0.25ml每日两次。

偶有报告病人有轻微和不良反应如头痛、头晕、困倦、嗜睡、激动、口干、肠胃不适。在测定精神运动功能的客观实验中本品对镇静的影响和安慰剂相似。稀有报道过敏反应

1.禁用于对本品的任何成分过敏者。2.禁用于严重肾功能不全的患者(肌肝清除率小于10ml/汾钟)

1.肾功能损害者应减半量。2.酒后避免使用3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。4.药物过量的症状在成人可表现为嗜睡，儿童可表現为激动本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃采用支持疗法，并长期严密观察病情变化请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

6歲以上儿童：早上和晚上各服用0.5ml(5mg约10滴)或每天一次1ml(10mg，约20滴)2-6岁儿童：早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg，约5滴)或每天一次0.5ml(5mg约10滴)。1-2岁儿童：早上和晚上各垺用0.25ml(2.5mg约5滴)1岁以下儿童：虽然有6个月以上到1岁婴儿服用西替利嗪的临床数据，但相关评估尚未完全结束如需使用，请遵医嘱谨慎使用。

妊娠与哺乳期注意事项：

至今尚未有与其他药物有交叉作用的报導，但同时服用镇静剂(安眠药)时要小心

动物实验证明西替利嗪是一种H1受体拮抗剂，无抗胆碱或抗5-羟色胺作用在药效剂量范围内，西替利嗪不会引起困倦或行为变化这可从西替利嗪不能通过血脑屏障解释。在人体药理方面西替利嗪证实可抑制外源性组胺的作用。这种抑制能力迅速产生西替利嗪也能抑制如由48/80在体内诱发的内源性组胺的作用。最后西替利嗪可抑制由参与变态反应的VIP(肠血管活性肽)及P物質、神经肽所引起的皮肤反应。西替利嗪可抑制由组胺介导的皮肤速发相变态反应同时还可明显减少与迟发性皮肤变态反应相关的炎性細胞(如：嗜酸性粒细胞)的移动以及炎性介质的释放。西替利嗪明显降低哮喘病患者对组胺所引起的支气管高反应性西替利嗪降低由特异過敏原所引起的变态反应。心理测验或脑电图测定显示西替利嗪无任何中枢神经作用。

每瓶装20毫升每瓶装30毫升