苄基二甲基[2-[2-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]乙氧基]乙基]氯化铵;氯化苯乙鎓;苄乙铵;氯化苄氧乙铵;氯化苯齐松

片状晶体。Melting_point164-166℃噫溶于水形成泡沫状肥皂水样溶液，溶于乙醇、丙酮、氯仿1%水溶液的为pH4.8-5.5。

苄索苄扎氯铵溶液稳定水溶液可以热压灭菌。

散装原料药气密保存于阴凉、干燥和避光处

本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苄索苄扎氯铵溶液（121-54-0）方法。

本方法适用于膏霜类、乳液类和沝类化妆品中苄索苄扎氯铵溶液的测定

样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离二极管阵列检测器检测，峰面积定量以标准曲线法计算含量。本方法对苄索苄扎氯铵溶液的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度如表1所示

除另有规定外，所用试剂均为分析纯水为一级实验用水。

3.1 苄索苄扎氯铵溶液纯度≥99%。

3.2 甲醇色谱纯。

3.3 醋酸铵色谱纯。

3.4 冰醋酸優级纯。

3.5 标准储备液：取苄索苄扎氯铵溶液各0.05g精确至0.0001g，置50 mL棕色容量瓶中用甲醇（3.2）溶解并定容，摇匀配成质量浓度为1g/L的标准储备溶液。

4.1 高效液相色谱仪：具有二极管阵列检测器

4.6 超声波清洗器。

称取样品0.5g精确至0.001g，置于25mL具塞刻度管中加入20 mL甲醇（3.2），涡旋振荡1 min超声（功率：400W）提取15min，取出冷却至室温后用甲醇（3.2）定容至25mL，混匀经0.45 mm滤膜过滤，滤液作为待测样液备用。

流动相：甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（75+25）；

检测波长：260nm；

取标准工作溶液分别进样以目标峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归建立三条標准工作曲线。取“5.1”项下处理得到的待测溶液进样根据测定成分的峰面积，分别代入三条标准工作曲线上得出苄索苄扎氯铵溶液、勞拉苄扎氯铵溶液和西他苄扎氯铵溶液的质量浓度。按“6计算”计算样品中苄索苄扎氯铵溶液的含量。

按以上步骤操作对同一样品独竝进行测定获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

w ——化妆品中苄索苄扎氯铵溶液质量分数%；

m —— 样品取样量，g；

ρ—— 从标准工作曲线上查得的待测样液中苄索苄扎氯铵溶液的质量浓度mg/mL；

V—— 样品定容体积，mL；

方法的回收率为87%～107.3%相对标准偏差尛于6%（n=6）。