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流式细胞技术(flow cytometry,FCM)是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机科学等高度发展及综合利用的高技术產物。


 1. 用T25培养瓶培养各细胞株代细胞生长达到80-90%融合后,弃掉旧培养液;

 2. 用2ml的PBS洗细胞两次后加入胰酶消化细胞,显微镜下观察细胞变圆即可加入4ml的完全培养液终止消化;3. 用移液器轻轻吹下细胞,将细胞混合液移入15ml离心管中1000r/m离心10min,离心结束后弃掉培养液上清,用5mlPBS 悬浮細胞沉淀1000r/m离心10min;4. 弃上清后用500ul PBS悬浮细胞沉淀。之后分别加入抗体4℃条件下孵育30min用流式分选细胞仪进行流式分析;

具体实验要求和新鲜细胞培养物。

完整的流式细胞原始数据及分析数据

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