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癌症是很多人都比较害怕的疾病，来那度胺是一种抗癌靶向药别名瑞复美，來那度胺在治疗多发性骨髓瘤骨质增生异常综合症和外套细胞淋巴瘤上有很好的的效果。目前应用最多的治疗方案是与地塞米松联合治療多发性骨髓瘤

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        Bavencio(avelumab)是一种全人源化的PD-L1单克隆抗体莋为免疫疗法的一种，Bavencio可通过抑制PD-L1与PD-1的结合激活人体内的T细胞和免疫系统，识别肿瘤细胞并攻击肿瘤细胞。目前Bavencio已获得两种适应症的應用资格可用于晚期的默克細胞癌（MCC）及局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的治疗。

        Bavencio的潜力并不止于此在德国2018ESMO年会上，Bavencio所属的默克制藥与Inlyta（阿昔替尼）所属的辉瑞公司共同宣布这两款药物组成的联合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）证实有效已完成关键的三期临床试验，并在年会上公布了三期临床试验的相关研究数据

        肾细胞癌是一种较常见的肿瘤，好发于中老年男性人口结构的日趋老龄化也使肾细胞癌的发病率在以6%的速度逐年递增。除了传统疗法靶向治疗及免疫治疗近些年在癌症的治疗领域中发挥出越来越重要的作用。但对于肾細胞癌而言除了一线标杆药物舒尼替尼，近些年并未取得明显进展一线治疗方案方面还存在很大的医疗缺口，Bavencio和 Inlyta的组合疗法有望为腎细胞癌增加新的治疗方案。

        Inlyta（阿昔替尼）是辉瑞旗下的靶向药可用于对其它药物治疗耐药或无应答的晚期肾细胞癌患者。据香港亚太腫瘤介绍Bavencio联合Inlyta组合疗法的三期临床试验数据显示，相比舒尼替尼的单药治疗组合疗法的优势要更明显。这项JAVELIN Renal 101临床试验评估了组合疗法對于晚期肾细胞癌患者疾病无进展期及总生存期的影响研究结果显示，相对舒尼替尼接受组合疗法的RCC患者，疾病进展及死亡的风险显著降低

在本次试验中，PD-L1表达阳性的患者为主要的研究对象试验结果证明，组合疗法可使这部分患者的无进展生存期增加了39%并且无论患者肿瘤样本中是否存在PD-L1生物标志物，都可以从组合疗法中得到显著的获益与接受舒尼替尼治疗组的患者相比，组合疗法组的RCC患者总体嘚无进展生存期增加了31%可有效延缓患者疾病进展时间及延长患者的生存时间，即使是预后较差的患者也可从治疗中获得同样的治疗效果

        以JAVELIN Renal 101临床试验数据为基础，今年2月默克和辉瑞向美国FDA递交了补充生物制品上市申请（sBLA）并已进入审评阶段，期待尽快获批为晚期肾细胞癌这一难治疾病带来新的有效选择方案。Bavencio(avelumab)：/

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