发现一个BUG，长岛皮肤语音【碧蓝航线吧】_百度贴吧
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发现一个BUG，长岛皮肤语音
长岛干物三连皮肤没语音，什么意思？免费拿的没资格？
氵星救。。。。。 算了 这货只是在氵贴
说的好像付费皮肤有语音似得
才发现？别说免费的，好多泳装都没语音
火……算了
这个BUG太尖锐
大部分皮肤不都是没语音的吗
皮肤都没语音..有的也是套的原来的语音 大概吧
婚纱也没啊，有语音的皮肤好像没几个吧，我只知道拉菲的有
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怀疑是长岛型掌跖角化症 怀疑自己患了长岛型掌跖角化症
状态：就诊前
希望提供的帮助：
现在准备生小孩，会不会遗传呢，很担心这个问题 ，还有就是这个病有没有治愈的可能，有没有什么治疗办法让皮肤看起来正常一些呢，谢谢
所就诊医院科室：
当地大医院
检查资料：
&副主任医师
首先要先确定您掌跖角化症的类型，我同意长岛型的可能性比较大。
&副主任医师
首先要先确定您掌跖角化症的类型，我同意长岛型的可能性比较大。
状态：就诊前
那请问这个是属于隐性遗传吧，有没有办法减轻症状呢
&副主任医师
如果是这个病，就是隐性的。减轻症状可以通过外用药物来缓解，您用过什么外用药？
状态：就诊前
使用付费咨询服务
患者h***购买了大夫网络咨询（60元/3条回复）
状态：就诊前
我之前没有用过药，请林医生告知一下可以用些什么药
&副主任医师
1. 如果脚趾间脱屑和糜烂比较明显，而且味道比较大，建议要外抹抗真菌药膏，金达克宁就可以；2.足背和手背的皮肤可以抹点维A酸软膏，可以让皮肤变薄症状减轻；3.足底和手掌建议用10-20%的水杨酸软膏封包治疗
状态：就诊前
那如果准备要小孩的话，这些药还可以用吗？这些药用了对生育有没有影响呢
&副主任医师
如果准备要小孩，维A酸一定不能用，其他的药对生育没有影响。
状态：就诊前
生了小孩之后可以用吧，维A酸对生育能力有影响吗
&副主任医师
维A酸对生育力没有影响，不过它有高度致畸性，所以一定不能在孕期 用。生完孩子也要等过了哺乳期再使用维A酸软膏。
副主任医师
林志淼大夫通知通知:宝宝的牛奶咖啡斑，是“记”还是“疾”？您想知道的内容视频里面都有了。请在WiFi下观看。http://www.haodf.com/paperdetail/NF.htm
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
林志淼大夫通知通知:本院制剂去万搽剂（醋酸曲安奈德搽剂）已经到货。
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副主任医师
林志淼大夫通知通知:亲爱的患者您好,我是您的主治医生林志淼，我已开通好大夫在线的在线看病功能，可以为您在线诊疗开具处方了，您可以在线申请，节约您的时间成本和不必要的开支，具体操作如下：1.点击好大夫客户端“在线处方—选择林志淼医生-提交病情描述和相关检查单”；2.微信报道过的患友进入好大夫公众号选择“咨询医生-选择林志淼医生-在线复诊-在线看病”。祝您早日康复！顺祝大家中秋快乐，阖家幸福！
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副主任医师
林志淼大夫通知通知:本周六（10.22）上午9：30-11：30，本人（北京大学第一医院皮肤科林志淼副主任医师）将于北京大学第一医院门诊（厂桥路口东）二楼会议室举办“银屑病的治疗及饮食”健康讲座，届时还有针对个人病情的现场答疑及礼品赠送，以及明年生物制剂苏金免费用药一年名额的优先权，欢迎大家热情参与（参会免费）。
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副主任医师
林志淼大夫通知通知:明日上午9：30-11：30，本人（北京大学第一医院皮肤科林志淼副主任医师）将于北京大学第一医院门诊（厂桥路口东）二楼会议室举办“银屑病的治疗及饮食”健康讲座，给大家讲解平日门诊未能详细告知事宜。届时还有针对个人病情的现场答疑及礼品赠送，以及神秘生物制剂免费使用一年优先登记名额，欢迎大家热情参与（免费）。
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副主任医师
林志淼大夫通知通知:明日（11.12）上午9：30-11：00，本人（北京大学第一医院皮肤科林志淼副主任医师）将于北京大学第一医院门诊（厂桥路口东）二楼会议室举办“银屑病的生物制剂及序贯疗法”健康讲座，欢迎大家热情参与（免费）。
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副主任医师
林志淼大夫通知通知:北京大学第一医院皮肤科自制药物，包括去万搽剂，去氯乳膏（醋酸曲安奈德氯霉素乳膏），维生素e乳膏（冬天保湿美白的明星药物），复方氯霉素洗剂（前胸后背毛囊炎有效药物），色甘酸钠霜（敏感皮肤专用），鱼肝油软膏（冬天保湿油腻感稍强），联苯苄唑洗剂（脂溢性皮炎头屑多用药）都已有货充足。周六周日上午半天都有门诊可以开药。
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副主任医师
林志淼大夫通知分享:
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疾病名称：怀疑是长岛型掌跖角化症&&
希望得到的帮助：现在准备生小孩，会不会遗传呢，很担心这个问题 ，还有就是这个病有没有治愈的可能，有...
病情描述：我是一个女生，从我有记忆开始就是这样的：整个一双手一双脚都泡水发白，起白屑，泛红，脱皮。但是都只到手颈和脚颈，手背是正常的，脚背不正常。皮肤很厚，不痒不痛，就一年四季泛红，伴随手脚...
疾病名称：掌跖角化症，从出生后就手脚脱皮，目前半岁&&
希望得到的帮助：我家孩子去了好几家医院，基本已确诊，暂时也治不了，现在就想能不能检测出具体病因，...
病情描述：我们夫妻俩人目前看起来正常，家族里也未见类似病例，怀疑孩子是长岛型掌跖角化症，想带孩子做个基因检测确诊一下，是否只有你们医院可以做，我们家在苏州，如果是能不能寄血样过去，费用大概多...
疾病名称：怀疑是掌跖角化症&&
希望得到的帮助：掌跖角化症该怎么确诊和治疗
病情描述：患者是我亲弟弟，自出生开始就手脚发红脱皮。这些年看过很多医院，擦了很多药膏，喝中药，吃药片，始终都没有好转。我在网上看到掌跖角化症的描述，感觉我弟弟就是这种病，可能是基因有问题，但...
疾病名称：遗传性掌跖角化症&&
病情描述：男孩，5岁10个月，母亲35岁掌跖角化症患者，父亲健康，母亲的父母（外祖父母）都没有掌跖角化症的症状，但母亲及母亲妹妹都患有该病。孩子于6月11日晚因扁桃体化脓发烧，6月14日烧未退并全身皮肤...
疾病名称：手脚蜕皮&&
希望得到的帮助：是掌跖角化症还是剥脱性角质松懈症？该如何治疗？
病情描述：女,12个月。医生，您好，我家孩子目前11个多月了，在她3个多月的时候，发现她手脚蜕皮，一开始以为是新生儿的自然生理反应，可是后来一直蜕皮，就带她去医院检查了，说是剥脱性角质松懈症，给的...
疾病名称：先天性掌跖角化&&
希望得到的帮助：麻烦林医生给看看到底是不是掌跖角化
病情描述：家里没有过家族史，但是宝宝得了这种病，麻烦林医生给看看到底是不是这种病？？
疾病名称：掌跖角质症&&
病情描述：我的孩子从出生第二个月开始手脚脱皮，症状就是手指缝以及手心、脚趾缝以及脚心脱下薄薄的皮，表面嫩红嫩红，汗汗的，有异味，但是不痛也不痒。这样的症状周而复始，时好时坏，皮肤好像永远处于...
疾病名称：掌跖角化&&
希望得到的帮助：疾病类型 用药
病情描述：女宝七个月 出生时手脚发红 两三个月时发现脱皮 天热加重 天冷好转 沾水后不变白 身上无症状
医院说有说是掌跖角化 有说是红斑角化 能看出具体是哪一种吗 医院开了尿素霜和维a凝胶 因为太小 维...
疾病名称：长岛型掌跖角化症&&
希望得到的帮助：这个病是长岛型掌跖角化病还是进行性对称性红斑角化症？怎么治疗？下一代会不会遗传？...
病情描述：从出生起就手脚脱皮，潮红，遇水发白，有异味。父母健康，爷爷奶奶，外公外婆和亲戚都没有人患有这个疾病。我有四兄妹，姐姐和哥哥正常，我和妹妹都患有此病，我的脱皮情况比较严重一些，妹妹的...
疾病名称：I型点状掌跖角化症&&
希望得到的帮助：可以根治吗 如果不能 用什么药可以缓解减轻
病情描述：家族遗传 I型点状掌跖角化症 看几年了都说无法根治
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
林志淼大夫的信息
遗传性皮肤病的治疗，遗传性皮肤的基因诊断，产前诊断；遗传性大疱性表皮松解症、鱼鳞病、掌跖角化症、着色...
2010年获北京大学医学博士，现为北京大学第一医院皮肤科副主任医师、副教授。主要研究方向为遗传性皮肤病及...
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中国医学科学院皮肤病医院（研究所）
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皮肤病研究所·皮肤性病科
副主任医师碧蓝航线长岛干物三连皮肤怎么获取 获取方法介绍
碧蓝航线系列软件最新版本碧蓝航线中长岛出了一个干物三连的皮肤，那么怎么获取这个皮肤呢?接下来就和小编一起来看看吧。换装描述：
古灵精怪，广受喜爱的长岛，其实有一个不为人知的秘密......获得方法：
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&没有家族史，为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症？
没有家族史，为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症？
& & ，通俗讲就是我们的手掌和足底，这两个部位的皮肤是我们全身皮肤承受摩擦压力最大也是最频繁的部位，因而也是人体皮肤最厚的部位。部位皮肤角化调控十分精细，所以也是最容易出现角化异常和角化过度的地方。因此，遗传性角化症（palmoplantar keratoderma）是一种非常常见的遗传性，目前已知至少有30种不同遗传性角化症，其临床表现谱极广，从指、趾断裂的残毁性角化症，合并多系统异常的综合征型PPK，到单纯性非残毁性角化症，再到最轻的点状角化症，其临床预后差别极大，遗传模式也各不相同。尽管称为遗传性角化症，但是很多父母都会疑惑地问到，自己和爱人双方家族从没出现过这个疾病，为何孩子出现了遗传性角化症。这种情况从遗传学角度来讲，主要有两种可能性：1. 基因突变，即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异；2. 孩子得的这种角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的，也就是我们无法预知的，通常父母再生第二胎宝宝的话，是不会再出现遗传性角化症，但是得了遗传性角化症的孩子，他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反，父母如果要第二个宝宝，则有25%的概率会再得遗传性角化症，而患病的孩子后代则通常是携带者，不会再遗传这个疾病。当然这里说的是通常，有一种例外的情况，那就是长岛型角化症（Nagashima type palmoplantar keratoderma）。长岛型角化症是中国人和日本人最常见的遗传性角化症。在中国，可以说近一半多的没有家族史的角化症，或者被误诊为进行性对称性红斑角化症的患者，都是长岛型角化症。之所以如此高发，是因为正常中国人群里面很大一部分人携带有长岛型角化症致病基因SERPINB7的一个突变位点，就是c.796C&T(p.R266X)这个突变位点。我们研究组在2014年证实，几乎所有中国长岛型角化症患者都携带SERPINB7的c.796C&T位点，而这个位点在正常中国人的携带率（携带者不会有这个疾病，只有同时有两个等位基因都异常才会有这个疾病）为3%。换句话说，大街上看着很正常的中国人拉过来检测这个位点，100个人里面高达3个人会携带这个突变位点。我们追溯了SERPINB7的c.796C&T这个位点，发现是来源于远古以前中国人的一个共同的祖先。有意思的是，日本人也带有SERPINB7的c.796C&T这个高发突变位点，而且也是来源于中国人这个祖先（这里阿Q一下，这说明日本人是中国人后代的观点是绝对成立的）。这也是这个疾病在中国及日本发生率很高的原因。长岛型角化症的临床表现和SERPINB7基因突变，c.796C&T突变最常见。回到最初的问题，就是作为隐性遗传的疾病，长岛型角化症的遗传有时并不像我们预期的那样，即患者的后代是将会是携带者不发病。我在临床上有时会发现，就是长岛型角化症的患者生的孩子也得了长岛型角化症。通过家庭进行基因检测，我们发现患者的爱人，尽管没有任何皮肤异常，但是实际上她也是SERPINB7的c.796C&T突变携带者，即恰好这个看起来很正常的她，却是长岛型角症的致病基因携带者。这种情况下，患者的每个孩子遗传长岛型角化症的概率将高达50%。典型的假显性遗传性长岛型角化症，即患者与SERPINB7的c.796C&T携带者结婚，后代被遗传因此，对于患有长岛型角化症的家庭，我们建议，除了健康父母第二胎需要进行基因检测，遗传咨询和产前诊断以外，长岛型角化症的患者及其配偶生育之前，最好也进行遗传咨询，必要的时候建议对健康的配偶也进行SERPINB7的c.796C&T突变筛查，确保配偶不是携带者，这样就可以保证后代都是健健康康的。（原创文章，未经许可，不得转载）
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遗传性皮肤病患者的咨询，比如：遗传性大疱性表皮松解症（EB）；神经纤维瘤病，牛奶咖啡斑；色素失禁症；手、足剥脱性角质松解症，先天性色素异常性疾病，鱼鳞病，掌跖角化症，肠病性肢端皮炎，着色性干皮病，遗传性光敏性皮肤病，汗孔角化症；可变性红斑角化症；皮肤鳞屑性遗传病等罕见先天性皮肤病。
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你们明天3-4的3-4
反正我3-1捞长岛去
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