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豹鬣狗（学名Chasmaporthetes）& &
分类：食肉目，鬣狗科 　　
是一属已灭绝的鬣狗。被认为由另一类原始鬣狗狼鬣狗进化而来与现存的鬣狗关系较远。出现在晚中新世，其化石最早是在法国发现的，之后在中国等其他国家也发现了豹鬣狗。著名种类包括亚洲的进步豹鬣狗和欧洲的月谷豹鬣狗。生活在中国的主要是进步豹鬣狗，年代属于早更新世的甘肃和政真马动物群中就有进步豹鬣狗化石被发现。 　　
豹鬣狗于1000万年前出现，在欧洲及亚洲，最繁盛之时甚至进入非洲和通过白令陆桥进入北美洲，由于北美是犬科动物的进化大本营，因而在与犬科动物的竞争中，进入北美洲的豹鬣狗落败并很快灭绝了，但它们仍然是唯一一种在上新世跨越白令陆桥进入北美洲的鬣狗。500-150万年前，豹鬣狗在北美分布在阿利桑那州至墨西哥等地。最后的豹鬣狗于早更新世因冰河时期而灭绝。 　　
豹鬣狗有细长的牙齿及四肢，前肢较后肢长，像现今非洲的猎豹般追捕猎物。事实上从进化角度来说猫科和鬣狗科拥有较近的关系，豹鬣狗就是这种关系的明显体现。相对其他鬣狗科动物的裂骨型牙齿相比，豹鬣狗的牙齿更适合切割撕咬肉类。
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甘肃和政发现的豹鬣狗化石
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葛氏铲齿象
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一类特化的长颌乳齿象。下颌联合部和下门齿连在一起呈铲状。下门齿扁平，宽板形。臼齿丘型。中间臼齿基本上由3个齿脊组成。分布于中中新世的欧洲、亚洲和非洲；晚中新世-上新世的北美。
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通古尔古麟
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亚欧大陆上，有一类被称为后猫的中型新食肉类动物几乎与巴博剑齿虎同时出现，又同时消失。以前曾有人把它们当作猎猫科的残存后裔，但现在一般认为它们是不折不扣的猫科动物，也是剑齿虎家族的一员。20世纪20年代由师丹斯基根据中国甘肃的化石种“大型后猫”（metailurus major）对其最早定名，目前已在亚洲和欧洲发现了好几个种的后猫化石，其中我国就出土了不少。后猫在许多方面与猫亚科动物并没有太大不同，它们的体型与美洲狮相仿，身材较为细长，剑齿扁而短，不是特别发达。后猫可能和现在的豹子一样是森林中潜伏的隐秘杀手，捕食毫无防备的各种中型食草动物；然而和大个子的短剑剑齿虎相比，它们自然是弱者。同样出土于甘肃的一具化石显示了后猫可能被短剑剑齿虎直接猎杀的证据，后者也许会像非洲狮偶尔捕杀鬣狗一样清除自己的竞争对手。
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& & 分布极为广泛的一类已绝灭的马。三趾马一名自1924年就在中国广泛使用。随着新材料的发现和研究的深入，现在人们认识到这是一个相当庞杂的类群，可能包括多个属。广义的三趾马至少还包括北美的祖三趾马、新三趾马和矮三趾马。旧大陆的三趾马过去多认为都属于狭义的三趾马而分成若干亚属，但有人认为它们也应该分成若干属，例如长鼻三趾马、柱齿三趾马等。
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　　三趾马是马科进化谱系树中的一个旁支，并不是现生马的直系祖先。体型上小的如驴，大者如马。上颊齿有孤立的原尖和极多的窝内细褶，是三趾马和一切其他马类的区别 。头骨上的眶前窝在大多数种类中都很发育(现生马没有)；前肢3趾，中指显著粗大于两侧指 。 三趾型前肢并不是三趾马所特有。除始新世的原始四趾型马类及中新世晚期向真马过渡的单趾类型，如上新马等，大部分化石马类都是三趾型的。
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　　最早的三趾马发现于北美中中新世，距今约1500万年的地层中，在距今1200万年前后，至少有一支通过白令陆桥进入旧大陆，曾经繁盛一时。这一时期的动物群就被叫做三趾马动物群。
　　中国三趾马化石丰富 。1885 年德国人 E.科首先建立了第一个种，李氏三趾马。以后又记述了大量的种。从晚中新世直至早更新世末或中更新世初期(匼河)，生活在中国的广大区域内。
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是一种小型的食草类动物，也是3分叉的角枝，体型与现代的较大的羊相仿。繁盛于早更新世。主要分布于华北。鹿角长，眉枝低，主枝弯弓形，成年鹿角有3个分枝，角面布满粗条的棱和沟。目前轴鹿生活于印度大陆。
系统分类位置：偶蹄目，鹿科。
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本帖最后由 东风强劲 于
22:43 编辑
龙担日本鹿
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龙担日本鹿是中等大小的六角枝鹿类，繁盛于新世—更新世。它的每一个角是有三个角枝，其眉枝高，主枝长而直。日本鹿的角细长，断面圆或稍扁，角面纹饰以沟为主，第二分叉非常高，第二、三角枝在长短和粗细上相差不大。龙担日本鹿以和政地区的化石地点龙担命名，是一种大型的日本鹿。龙担日本鹿眉枝这一点足以使它和现生的每角三角枝的水鹿和轴鹿区别开来。
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通古尔中鬣狗
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活动于万年前的晚中新世，属三趾马动物群，副鬣狗体型与现代的鬣狗接近，其后腿很短，与其他的食肉类动物最大的不同在于其特有的粗壮下颌及前臼齿，可以轻易咬碎骨骼，从中摄取骨髓，一群鬣狗可以在几分钟内吃光一整只斑马，连骨带肉丁点不剩。
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副鬣狗的体型与现代的鬣狗接近。鬣狗其貌不扬，其后腿很短，跑起来有些颠跛。鬣狗常给人一种贪婪的印象，它们成群结伙抢劫其他动物的猎物，有着吃腐肉的恶名。其实现代鬣狗是奔跑追击型捕猎动物，以穷追并群体合作的方式追捕猎物，它们的食物比例中以自己捕食所得的新鲜猎物为主，抢占别人的猎物只占很小部。鬣狗与其他食肉类最大的不同之处在于其特有的粗壮上下颌骨及前臼齿，可轻易咬碎骨骼，从中摄骨髓。一群鬣狗可以在几分钟内吃光一整只斑马，连骨带肉丁点不剩。
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西瓦猎豹　　
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西瓦猎豹是中等大小的猫科动物，四肢骨修长，体型大于现生猎豹。在和政地区龙担发现的材料使研究者更 加相信西瓦猎豹确实和现生猎豹有很显著差异，例如所有的归入西瓦猎豹的化石都明显比现生猎豹大。临峡西瓦猎豹以化石产地所在的临夏盆地命名，它是大型的西瓦猎豹。西瓦猎豹过去发现的材料主要是下颌，头骨材料很少。此前仅在法国的一个地点发现过这类动物的头骨。我国早期的猎豹化石过去只发现过下颌，和政地区发现的完整材料极大地丰富了古生物学家对这种猫科动物的认识。
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12月9日更新
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亚洲特有的啮齿类硅藻鼠科自渐新世以来分布于东亚和南亚。现生硅藻鼠类的分布只限于老挝的喀斯特地区。就目前所知，这些具有豪猪型头骨−松鼠型下颌的啮齿类的颊齿都是不同程度的横向双脊齿。时代最早的硅藻鼠类产于巴基斯坦渐新世地层中，其颊齿的双脊齿构造上仍保留齿尖残迹，基本符合双脊齿型牙齿结构。至渐新世末期，硅藻鼠科的牙齿出现分化。中新世及以后硅藻鼠类的化石记录相对较少。分子学证据将硅藻鼠类归入Ctenohystrica, 这种归属也从始新世梳趾鼠类的臼齿形态上得到一定的支持。除此之外，有关硅藻鼠类的起源问题几乎一无所知。亚洲中始新世的Hydentomys臼齿表现出轻微的双脊型，然而其他方面却与硅藻鼠类不同。另一个具双脊齿的啮齿类Dolosimus (新属)产于江苏中始新世，其具有更为发育的双脊齿，特别是臼齿型下牙。新属的不完整记录及其形态不能解决如下问题：它是否与后来出现的像硅藻鼠类和跳兔类这些具有明显双脊齿型颊齿的啮齿类有亲缘关系，或者只是这种形态发育中没有留下后继者的早期试验品。
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霍氏匙吻鲸
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霍氏匙吻鲸(Platalearostrum hoekmani)是被发现于荷兰晚上新世至早更新世地层 , 牠是生活于3百万年前至2百万年前北海的领航鲸亚科成员 , 仅只有部分吻突 , 前上颌骨 , 上颌骨及犁骨化石发现。尽管匙吻鲸属(Platalearostrum)吻突有着领航鲸属(Globicephala)的特征比如前上颌骨前沿宽阔及有较短而钝的吻突等等 , 不过匙吻鲸属(Platalearostrum)前上颌骨向上(背向)突起一点 , 使吻突背面成凹形并类似一个巨大的汤匙。
霍氏匙吻鲸(Platalearostrum hoekmani)是中型齿鲸类 , 体长约6米。牠有较厚重的前上颌骨并向吻部腹侧边缘突出及形成非常宽而钝的吻尖 , 吻部前部轮廓呈凹面的 , 接近吻端处有厚重的犁骨 , 上颌骨每排有六颗牙齿。霍氏匙吻鲸(Platalearostrum hoekmani)有半圆及凸面的上颌齿列 , 极短的联合 , 这些特征于齿鲸类甚为罕见且并不存在于北极地区的真海豚科成员 。
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拉氏袋小齿兽
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拉氏袋小齿兽（Nimbadon lavarackorum）的属名含义为组合词，Nimba本是澳洲本土土著部落语言，含义是小的，don含义为牙齿，最早是指这是一类个体很小的袋犀类动物，但因为不同学者的不同意见，现在袋小齿兽被认为在科级别的划分是存在疑问的，从而一些学者把它从袋犀亚科剔除了。译名前面的袋字只是为强调一下其身有袋类的属性。
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巨型库班猪李氏亚种
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巨型库班猪一种体型巨大的猪，差不多有现代家猪的两倍大。它的前额正中向前斜伸出一个20厘米长的大“角”，上下颌各长一对獠牙。生活在1400万年前的中新世中期的沼泽林木中。 这具骨骼发现于宁夏同心县。
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魔法少女凯申 发表于
图片不对，第一张是加斯顿鸟，第二张是不飞鸟。
恐鸟是一物种的统称，你说的加斯顿鸟的别名叫冠恐鸟或戈氏鸟，至于不飞鸟它也是恐鸟的一种！
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魔法少女凯申 发表于
恐鸟是新西兰以前的一种大型食草走禽，类似鸸鹋，只是笨重跑不快。没有攻击性，没有任何御敌能力 ...
谢谢指正！
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魔法少女凯申 发表于
不敢当就是以前在博物馆看到过介绍，有印象罢了。恰好在你贴里见到
本菜也是爱好，不过没啥正经书籍可查，除了度娘和几个中古论坛就没啥信息来源了
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又找回这个老帖子了，多年没更新！添加点资料：
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上犬属种最大海德尼上犬的肩高有1.2米，体重估计有95-100公斤，是今天北美灰狼的两倍大。当然，也有很多小型的种类，只有狗或狐狸大。魁梧的体格加上顽强不屈的群体力量使这些可怕的动物成为当时北美洲很多素食者的梦魇，上犬的出现正是由于犬熊科动物的衰败，它们才能反客为主、化被动为主动，给予对手致命一击，从而取代了犬熊类动物的半壁江山。恐犬亚科不仅遏制了犬熊科在北美洲的发展，还淘汰了上犬头骨化石上犬头骨化石自己的祖先类群，以体重可达98千克的奥斯本犬为首的古犬亚科。
自上新世以来，比恐犬亚科更先进的犬亚科在犬科动物的进化中心北美洲迅速兴盛起来，最终上犬和其他恐犬亚科动物都在竞争中败北而退出了进化舞台，今天的犬科动物也全部属于犬亚科，但它们那伟岸的身姿仍为人们津津乐道。
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界：动物界Animalia门：
脊索动物门Chordata纲：
哺乳动物纲Mammalia目：
食肉目Carnivora科：
犬科Canidae亚科：
恐犬亚科Borophaginae属：
恐犬属 Borophagus
如著名的北美剔骨犬、恐犬以及上犬。恐犬亚科（borophagines，“boro”意思是腐肉或者肉，“phagus”意思为吃），在北美洲一些恐犬，包括恐犬在内，它们的生态地位被描述为同今天的非洲鬣狗很是相似。就像今日的鬣狗，恐犬有着一个成比例的宽阔而又强壮的大脑袋，同时长着强有力的颚，这使它们足以咬碎骨头。它们的口鼻部及颌部变短，这使得它们更加具备咬碎骨头的能力，这一点与鬣狗也有些相似。恐熊可能并没有今天的鬣狗那么大，但也有狼那么大。早先的有关恐犬亚科的记录是基于一个单一的长有犬齿的颌骨上的。
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东风从07年更新到现在，佩服啊。
有段时间找不到这个帖子了
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泰坦巨蟒·塞雷洪西斯（Titanoboacerrejonensis），属于一种远古的蟒类，属名的意思是“泰坦的蟒蛇”，种名塞雷洪是为了纪念发现地塞雷洪。泰坦蟒的化石最早在南美洲哥伦比亚东北部的瓜希拉半岛，大约6000万年前到5800万年前的塞雷洪组（Cerrejon Formation）地层被发现。
泰坦蟒属于蟒科（Boidae），推测体长24米，体重超过5吨，是目前已知最大的蛇类之一，它们就像是将现代蟒蛇放大后的产物。据说这样大的变温动物，至少要在最低从30℃到34℃的气温下生存，所以确定在古新世的新热带界因为有大量二氧化碳而高温的气候模型的假设一致。泰坦蟒身长可达到50英尺(约合15.24米)，体重超过2500磅(约合1134公斤)，这两个数字已经足以说明它们的可怕之处。它们的猎物包括咸水鳄等在内的巨型鳄鱼。泰坦蟒早在近5800万年前就已灭绝。
作为怪兽恐怖片的主角，巨蟒曾在系列电影《狂蟒之灾》中让观众印象深刻。亚马逊雨林中确实生活着当今世界上最重、最凶暴的蟒蛇——绿水蚺，不过其真实长度恐怕并没有传说的那么大，可靠纪录只有5—6米。而在恐龙“刚”灭绝不久的古新世，南美洲曾有一种史前蛇类远远超过这个体型。这种巨蛇的化石2009年才正式命名，因发现于哥伦比亚的塞雷洪煤矿而得名塞雷洪泰坦蟒（Titanoboa cerrejonensis）。
根据测算已发现的28个化石个体，研究者认为泰坦蟒的长度应在12.6米—14.9米（42—49英尺）之间，相当于一辆公交车；光脑袋就超过60厘米长，身体最粗处可达1米（水蛇腰成水桶腰了）；体重则可超过1135千克（2500磅）。它们是人类已知的史上最大蛇类，也是恐龙灭绝之后最初1000万年间全球陆地上最大的动物。
研究显示，6000万年前的南美洲北部是一片比今天亚马逊平原还要炎热、潮湿的雨林沼泽，温度高出3—4摄氏度，降水量多出近一倍，空气中的氧气和二氧化碳含量也高于21世纪。在这个生机勃勃的地方，3米多长的鳄类、2米多长的肺鱼和巨大的水龟游弋其间。然而比起巨大的泰坦蟒，它们统统成了不堪一击的弱小侏儒。
化石上的诸多特征显示，泰坦蟒属于蟒科而不是巨蛇科，与今天的美洲树蚺亲缘关系较近，不过它们的生活习性可能更像绿水蚺，大半时间生活在水里。有了水的掩护，它们的庞大身躯会变得轻盈、灵巧，可以来去自如，匿影藏踪。
由于当时南美几乎没有体重超过100公斤的大型哺乳动物，因此研究者认为泰坦蟒很可能以鳄类为食。尽管鳄类身披厚甲，但就像今天绿水蚺捕食凯门鳄一样，泰坦蟒依然可以施展“死亡缠绕”，令其内脏受挤压无法呼吸，几分钟或更久之后窒息而死。
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【泰坦蟒生活环境想象图】
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【泰坦蟒（右）与绿水蚺（左）脊椎骨截面对比】
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【2012年，美国史密森频道播出了一部介绍泰坦蟒的科学纪录片，并为造势专门制作了一个长达14.6米（48英尺）的泰坦蟒模型，在华盛顿街头展示】
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是一种史前的蛇，长度可达10米，比任何现存的蛇都要长。在发现泰坦巨蟒属前，它们曾是最长的蛇。估计它们生存在4000万年前的撒哈拉沙漠南部，即现今的埃及及阿尔及利亚。
进入4000万年前的始新世，地球仍然处于温暖湿润的时期，地中海还没有封闭，北非撒哈拉则是热带雨林。今天埃及沙漠深处的“鲸之谷”在当时滨临浅海，是大象、鲸鱼的重要演化中心，此外还生活着一种巨蛇——非洲巨蟒（Gigantophisgarstini）。
非洲巨蟒是巨蛇科成员，目前只在埃及和阿尔及利亚发现了少量脊椎骨化石，以此估计出的体长可达9.3—10.7米，体重接近半吨。在泰坦蟒发现之前，“史上第一大蛇”的桂冠曾被戴在它们头上（尽管用了很多年才发现，近代以来那些10米多长巨蛇的记录其实全都不足为信）。
在中国上古神话中，曾有一种吞象为食、三年方消化完的“巴蛇”，后世遂用“贪心不足蛇吞象”讽刺那些贪婪的人。不过研究者认为，非洲巨蟒或许真有能力“吞象”——不过并非好几吨重的巨象，而是当时生活在的原始象类，始祖象（Moeritherium）和古乳齿象（Palaeomastodon）。
尽管根据复原，成年始祖象也有近3米长200多公斤重，古乳齿象更是肩高近2米的巨兽，即便对于非洲巨蟒也还是太大了些。不过这些古象的幼仔个头要小很多，加之它们没有现代大象的高超智力和严密群体，傻乎乎孤零零的应该不那么难下手。当时的非洲依然还没有大型食肉哺乳类，非洲巨蟒可稳居当地食物链的顶端。
实际上，始祖象早已不再被认为是象类最早的祖先，它们的身体构造比较特化，更可能是早期象类当中朝水生方向演化的一个旁支，古乳齿象才是象类进化的基干。而且始祖象的拉丁名中并无“始祖”之意，而是以化石发现地命名为“莫里斯湖的野兽”。下为非洲巨蟒缠绕始祖象的想象图。
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澳洲巨蛇类
从始新世晚期开始，全球气候趋于干冷，更加接近今天的气候。巨蛇类也在这一时期的物种大洗牌中趋于衰落，从大部分地区销声匿迹，只有一路北上漂向赤道的澳大利亚继续承载着这个古老家族。
又过了几千万年，人类当中的一支登上澳洲大地，成为今天70亿人类中最古老的族群之一。或许由于当地愈加干旱的环境，澳洲原住民格外崇拜雨水和彩虹，并创造了以彩虹为原型的神圣图腾——虹蛇。在他们的神话中，虹蛇们是来自远古的精灵，世界万物的创造者，掌管着风雨河湖和各色生命。
近几十年来，科学家在澳大利亚发现了多种史前巨蛇，其中最典型的两类：天蛇（Yurlunggur）和沃那比蛇（Wonambi）均以澳洲原住民神话中的虹蛇命名。
天蛇得名于澳洲东北部原住民崇拜的祖先虹蛇Yurlunggur，其化石发现于上世纪90年代，生存年代约在万年前，也就是新生代由古近纪向新近纪（旧称早、晚第三纪）过渡的时期。难得的是，研究人员发现了较完整的天蛇头骨化石，从而可以更加准确地复原其形貌、探寻其起源。
复原显示，天蛇可长到约6米长、20—30厘米粗，相当于较大的绿水蚺。它们的头骨结构与今天的澳洲砂巨蜥较为接近，而不像小型的食虫蜥蜴，这意味着蛇类的祖先可能来自巨蜥这一支。
另一类不得不提的则是生活在冰河期澳洲南部的沃那比蛇，它们可能与最早的澳洲人类先民打过照面，体长也有5—6米。沃那比蛇的名字得名于澳洲中部内陆的虹蛇Wanambi，它是传说中最古老、最凶暴的一条虹蛇（堪比魔兽中的上古巨龙“死亡之翼”），栖息在著名红色巨岩“乌鲁鲁”之下的地底深处，谁要是弄脏了泉水就会遭到它的惩罚。
科学家推测，真实的沃那比蛇当年就曾埋伏在澳洲内陆宝贵的水源附近，伺机偷袭前来饮水的袋鼠等有袋类动物，同时也可能伤害到人类儿童。澳洲内陆原住民文化中有不让儿童独自去水边的禁忌，或许正是源自这种古老的威胁。
然而，真正遭受灭顶之灾的却是巨蛇。大约5万年前，沃那比蛇和澳洲所有体重100千克以上的大型动物接连消失了，目前还不能断言人类是否该对此负全责。惟一可以肯定的是，存活了7000万年的巨蛇科血脉就此断绝，而人类对大蛇的敬畏仍远远没有结束。
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【天蛇头骨化石。为了吞食需要，蛇类的头骨比哺乳动物和其他爬行动物更加轻巧、脆弱，故不易完整保存。】
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沃那比蛇捕食袋鼠想象图。与体型相似的现生蟒蛇相比，巨蛇类的脑袋偏小且结构原始，只能吞下相对小些的猎物，不过脊椎构造显示其缠绕力并不差。
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巨型短面袋鼠
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巨型短面袋鼠（Procoptodon）是一属生活在更新世澳洲的袋鼠。P. goliah是体型最大的袋鼠，站立时约有3米高，重232公斤。巨型短面袋鼠的面扁平，眼睛向前。每一只脚上只有一只脚趾，就像马蹄一样。它在森林及平原行动快捷，主要吃草及树叶。它的前肢肉垫亦很特别，有两个特长的手指，指上有大爪。它们有可能用爪来抓树枝及采叶子来吃。巨型短面袋鼠约于5万年前灭绝，但有一些资料指它们在1万8000年前仍然生存。它们的灭绝成因肯定与人类活动有关，但直接成因则不清楚。巨型短面袋鼠是侧系群，从短鼻粗尾袋鼠属演化而来。
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南美袋犬是一群在南美大陆曾生存过一类与澳洲袋狮类似的大型有袋类食肉动物，它们有的像现今的鬣狗，有的则像猫科动物。与有胎盘类食肉动物一样，南美袋犬拥有犬齿和切割肉类的裂齿。但其后大量有胎盘类食肉动物从北美侵入南美大陆，完全替代了这些有袋类食肉动物在当地食物链中的地位。
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东风的兴趣也是够广泛的。而且有毅力去搜集这些。我是感兴趣但只会做伸手党。网络上最大的遗憾是没能 把老 ...
新浪论坛上应该还有，以前我在舰船上的ID以及帖子还保留着！
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那个垃圾的失重贴还在。在其他区的好帖子都没了，不是我一个人找，都找不到了
这样啊，我去过新浪论坛，自己的ID还能登陆，一些以前自己发过的帖子也都找到了，我以为狮虎帖还能找到呢
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难得还有人想得起来继续更新这些老帖
科幻版现在人气不旺啊
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6月25日更新
有角囊地鼠
有角囊地鼠（Ceratogaulus Rhinoceros）又被称作“啮齿犀牛” ，是体型最小的有角哺乳动物。有角囊地鼠是一种啮齿类动物，在鼻子上长着一对角，在距今500万年前灭绝。
即使是体型最小的动物也值得我们关注，有角囊地鼠(学名Ceratogaulus Rhinoceros)自然就在被关注之列。作为体型最小的有角哺乳动物，它们至少应得到我们的承认。科学家最初认为，角是一个挖掘工具，但现在绝大多数人认同“充当防御武器”这一观点。
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巨猿（Gigantopithecus）是已灭绝的一属猿，生存于约100万-30万年前的中国、印度及越南，与几种人科在时间框及地理位置上相同。化石纪录指步氏巨猿是最巨大的猿，站立时高3米及重370公斤。
这是巨大的、类似猩猩生活于地面的猿，很可能是世界上最大的猿。他的重量估计超过200千克，这种灵长目长有强壮犬牙和巨大的臼齿，并有厚厚的珐琅层，高高的齿冠和矮牙尖。有时巨猿被翻译为巨型猿人，但是巨猿不算作人类，所以说巨型猿人不合适(过去确实有书上将其列为猿人)。 此属在中国至少自下而上于50万年前。最初(1935年)发现的化石为牙齿，其体积超过现代人牙齿约五倍左右。1955年以来，在中国广西发现很多，到目前为止，计发现下颌骨三个和牙齿近千枚。巨猿是猿类进化系统上一个已绝灭的旁枝。
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巨猿与古人类
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美洲拟狮也称残暴狮，狮子已经灭绝的亚种，史上最大的猫科动物。残暴狮是冰河时期 (距今二百万年左右)游弋于北美大陆众多食肉动物中体形第二大的一类，而在美洲的猫科猛兽中则绝对是庞然大物了。（因为目前生物界对其是否能确定为狮类尚存在较大争议）它们在美洲的分布很广，北到阿拉斯加及现今加拿大育空地区广袤的平原，而南部一直延伸到秘鲁的安第斯山脉。（故我们也将北美拟狮改称为美洲拟狮）。多年来，美加两国的古生物学家陆续发现了很多与美洲拟狮极其类似动物的相关化石。尤其是在加州洛杉矶附近著名的La Brea沥青坑中，到目前为止，已有超过 80个的美洲拟狮的个体被发现，这使得科学家及爱好者们对其身体结构及习性特点的研究有了很好的条件。而在加拿大，美洲拟狮的骨骼遗迹在育空地区最后的冰期堆积物中常常被发现，其中最好的化石往往来自道森地区，最北近北极圈附近。
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美洲拟狮与现代人类比较
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美洲拟狮与短面熊比较
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美洲拟狮VS剑齿虎
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美洲拟狮与非洲狮比较
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6月26日更新
在肯尼亚洛沙冈地区晚中新世沉积层中发现的艾克猛獾，是一种巨型的鼬科动物，它比非洲现存最大的鼬科动物——蜜獾要大得多，体型和今天的花豹相仿。艾克猛獾肩高61厘米，和现在的蜜獾一样，前肢非常有力，但却不像蜜獾那样用于挖掘，其强健、修长的四肢显示它是积极的猎手，常常追击当时中型和小型的有蹄动物。从化石骨骼的特征可以看出，艾克猛獾具有和猫科动物类似的形态，并且可能演化出类似的生活习性。
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体型对比，艾克猛獾和当时东非几种大型食肉动物体型比较，从左到右依次是鼬鬣狗伊氏种、恐猫、非洲巨犬熊和艾克猛獾，从图中不难发现艾克猛獾的体型几乎和恐猫差不多大，可见其体型之巨大！
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RE: 古兽专帖
据说更偏向于狮，但是不是真正的狮还不好说
拟狮和现代狮子的区别还是很大的
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RE: 古兽专帖
经典大贴&&我要置顶
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RE: 古兽专帖
阿根廷巨鹰(Argentavis)
体重可达70公斤，翼展最大可达7米，足有一架现代“塞斯纳”152轻型飞机那么大。新的模型显示，600万年前，它们在阿根廷上空滑翔而并非拍着两个巨翅飞行。科学家总结说，飞离地面和降落对阿根廷巨鹰而言可能是很大的挑战，但并非不可能完成的任务。阿根廷巨鹰被认为是诸如鹳、兀鹫等现代大型猛禽的祖先。通过对其化石研究，表明阿根廷巨鹰明显具有适于飞行的生理特征。不过，揭开阿根廷巨鹰翱翔天空细节之谜却是困难重重。
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优秀文章 继续加油
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RE: 古兽专帖
象鸟（隆鸟属）
& &象鸟 曾被认为是世界所存在过最大的鸟类，有三公尺以上以及重于半吨的体重，直到2006年的十月被骇鸟比下为止。象鸟是生活在马达加斯加内一种巨型、不会飞的鸟，其下有「隆鸟属」和「Mullerornis」两属，至少在16世纪以前便已灭绝。象鸟是迄今发现的世界第二大的鸟类。「隆鸟」的成鸟和蛋都有陆续地被发现，某些蛋的直径甚至有越过30厘米的长度。现今有四个种被归类於「隆鸟属」之下：A. hildebrandti、A. gracilis、A. medius和A. maximus (Brodkorb, 1963)，但这种分类并不是完全没有争论的，有些的作者会将其归类在同一个种A. maximus里。隆鸟属于古颚总目，和鸵鸟的关系较近，不能飞，且其胸骨没有龙骨脊。
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RE: 古兽专帖
& &南极狼（学名：Dusicyon australis，原名为Canis antarcticus）是南美洲福克兰群岛唯一一种陆栖的哺乳动物，也被称为福克兰狼、福克兰犬或福克兰狐。
在19世纪以前，生活于阿根廷最南端的圣克鲁斯省西面的福克兰群岛上，1857年绝种（于西福克兰岛）
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RE: 古兽专帖
大海牛（Steller's Sea Cow），又名巨儒艮或斯特拉海牛，是已灭绝的巨大哺乳动物。它们是海牛目中已知体型最大的物种，比起其近亲海牛与儒艮都要来得大，而它们也是生存至近代的海牛目动物中，唯一适应寒带气候的物种。大海牛于 1741 年在白令海峡发现，发现者为博物学者乔治·斯特拉，当时他正与探险家维他斯·白令一同旅行，而他也是已知唯一看过大海牛活体的生物学家。当时大海牛的数目已十分少，主要生活在靠近司令群岛（Commander Islands）的白令岛与铜岛（медний）的近海水域。在 1768 年由于人类大量捕杀最终灭绝。
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RE: 古兽专帖
巨足驼生活于中新世—更新世的北美洲，一般身高 3.5-4米，一般身长 4.3米，巨足驼和单峰驼一样长有一个驼峰，用以储存脂肪，但它们的关系可能和南美洲的羊驼更为亲近。它们于晚中新世到更新世之间生活在美国，化石主要发现于得克萨斯州，堪萨斯州，内布拉斯加州，科罗拉多州和亚利桑那州。它们长有高大的身躯和修长的四肢，它们的头部相对较小，但长有很长的脖子，它们的牙齿是不耐磨损的次高冠，因此它们可能用长脖子去食用高处的鲜嫩枝叶。由于北美洲冰盖的扩展，森林灌木逐渐消失，多数巨足驼在中更新世前就已经灭绝。少数巨足驼持续到晚更新世，它们的灭绝也宣告了北美骆驼科动物的彻底灭绝。
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