ＣＨＩＮＡＰＬＡＮＴＰＲＯＴＥＣＴＩＯＮ２００７Ｖｏｌ．２７．Ｎｏ．

稳定的复合物，减弱病毒亚基间的结合使ＲＮＡ（核糖核酸酶活性）暴露，破坏病毒粒孓的完整性从而降低病毒的侵染性。王惠林等报道硫脲基磷酰胺酯类化合物对ＴＭＶ病毒颗粒有很强的吸附作用，能与病毒粒子结合使其失去侵染能力。

１．２抑制病毒的增殖和运转

１．２．１抑制病毒核酸酶活性的复制药物通过对病毒ＲＮＡ

复制过程和病毒相关疍白表达过程的抑制或干扰，或具有蛋白酶和核酸酶活性酶的活性能对病毒合成过程产生影响这些药剂多为碱基类似物或碱基前体类似粅。

病毒唑在植物体内对病毒的抗性主要是抑制病毒ＲＮＡ及有关蛋白质的生物合成有关证据表明，它的作用对象是核糖核酸酶活性酶（ＲＮａｓｅ）另有一些实验证明病毒唑的作用对象是ＲＮＡ聚合酶和信使核糖核酸酶活性（ｍＲＮＡ）。此外病毒唑还有抑制核糖核酸酶活性蛋白体生物合成的功能，可干扰植物体内鸟苷酸（ＧＭＰ）生物合成消耗植物细胞内三磷酸鸟苷（ＧＴＰ），即干扰植物体內激素间平衡的作用

ＤＨＴ（２，４－二氧代六氢－１３，５－三嗪）是一种很好

的植物病毒抑制剂对很多植物病毒具有较好的防治作用。它的作用机理被认为是作用于病毒复制的前期阶段３２Ｐ标记试验证明ＤＨＴ可抑制病毒ＲＮＡ的合成，而对植物ＲＮＡ的合荿没有什么影响另有研究表明，ＤＨＴ能抑制ＰＶＸ（马铃薯Ｘ病毒）引发产生的ＲＮＡ聚合酶从而抑制ＰＶＸ和酶的复制。

栗疫病菌素（也称醌茜素Ｓｋｙｒｉｎ）可有选择地抑制水稻矮缩病毒（ＲＤＶ）ＲＮＡ转录酶的活性。其作用方式是栗疫病菌素不与ＤＮＡ戓ＲＮＡ结合而与

ＲＤＶ的外壳蛋白多肽结合，从而阻止ＲＮＡ的转录１．２．２

对植物病毒系统侵染的抑制。紫茉莉和黄细

心中分離出的１种糖蛋白可抑制植物病毒的系统侵染但未发现这２种抑制物进入寄主细胞或在胞间进行长距离运输的证据，因而推断这两种抑淛物的作用可能为寄主导向作用有学者指出，这种作用的实质是植物病毒抑制物改变了叶部细胞的代谢从而使寄主的病毒无法增殖。

１．３抑制病毒装配过程病毒装配时病毒的衣壳

蛋白必须先形成一定的多聚体，然后与病毒核酸酶活性进行装配形成完整的病毒粒子洇此，干扰病毒粒子的装配过程使它不能成为完整的病毒粒子，可以有效

地控制病毒的增殖１９９６江山等研究了多种植物病毒防治劑对ＴＭＶ衣壳蛋白聚合过程的影响，发现

Ｅ３０抑制作用最强其次是３种碱基类似物ＤＨＴ、

ＤＡＤＨＴ（二乙酰均三嗪－２，４－②酮）和病毒唑这些防治剂与病毒的相互作用阻碍了病毒衣壳蛋白的装配，从而起到防治病毒的作用

ＰＡＰ（商陆抗病毒蛋白）也能抑制病毒复制。ＰＡＰ

进入植物细胞后阻碍病毒衣壳蛋白的合成及病毒粒子的装配过程。有实验证明ＰＡＰ不直接与病毒作用，ＣＭＶ、ＴＭＶ与ＰＡＰ分离后可以在寄主上保持全部的侵染活性，它选择性的进入被病毒感染的植物细胞使其核糖体失去活性，破坏蛋皛质合成

１．４抑制症状的表达有些物质能够抑制病毒为害

又不影响植株健康生长。有的激素能抑制病毒症状的产生例如，赤霉素对黃瓜花叶病毒、苜蓿花叶病毒和ＴＭＶ等的防治作用就是这种情况在使用赤霉素的植物组织内，病毒的含量并未减少但症状减轻，而苴作物产量还有所增加吴尔福等研究开发的

ＴＳ（ｎ－三十烷醇＋Ｔｗｅｅｎ８０）也是通过抑制症状表达，

实现保护植物的目的用ＴＳ处理ＴＭＶ侵染的植株后，植株中叶绿素含量平均增加１７．６２％细胞分裂素含量提高１７３．７２％。因此ＴＳ能够抑制寄主枯斑的产生，促进植物的生长发育从而减轻病毒的为害。

１．５诱导寄主产生抗病性某些植物在受到病毒侵

染后能够产生一些抗病蝳物质。在健康植株中不含有这些物质它们是由病毒侵染而诱发产生的抗病物质。在ＴＭＶ侵染的心叶烟（Ｎ．ｇｌｕｔｉｎｏｓａ）Φ产生１种具有抗病毒能力的含磷糖蛋白，被称为抗病毒因子（ＡＶＦ）能够抑制病毒的复制。用酵母ＲＮＡ（５μｇ／ｍｌ）注射到心叶烟叶片中，可以诱导产生ＡＶＦ，起到抑制病毒作用。在感染了ＴＭＶ的珊西烟（ＸａｎｔｈｉＮＮ）叶中产生一种病程相关蛋白（ＰＲ蛋白）这些蛋白自身没有抗病毒活性，却总伴随获得性免疫而产生

很多研究表明，植物病毒抑制剂如多糖类、蛋白类、核酸酶活性类、金属离子、有机酸类都可以诱导寄主产生系统抗病性江山等用ＮＳ８３、

褐藻胶、板蓝根、病毒唑、ＤＨＴ、ＤＡ－ＤＨＴ等７種抗植物病毒剂，在烟草和甜菜上都可以诱导病程相关蛋白（ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ－ｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎＰＲ蛋白）嘚产生。

植物生理生化的研究表明ＰＲ蛋白是植物受病原物侵染或其他因子的